pefloksacyna
Pefloksacyna to syntetyczny antybiotyk z grupy fluorochinolonów, charakteryzujący się szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Mechanizm działania polega na hamowaniu aktywności bakteryjnego enzymu – gyrazy DNA, co prowadzi do zaburzenia replikacji DNA i w konsekwencji do śmierci komórki bakteryjnej.
Lek wykazuje skuteczność wobec wielu bakterii Gram-ujemnych (w tym Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp.), a także niektórych bakterii Gram-dodatnich. Stosowany jest w leczeniu zakażeń układu moczowego, oddechowego, przewodu pokarmowego, kości i stawów oraz w zakażeniach tkanek miękkich.
Pefloksacyna charakteryzuje się dobrą biodostępnością po podaniu doustnym oraz korzystnymi parametrami farmakokinetycznymi, w tym dobrą penetracją do tkanek i płynów ustrojowych. Może być podawana zarówno doustnie, jak i dożylnie, co zwiększa jej użyteczność kliniczną w różnych sytuacjach terapeutycznych.
Podobnie jak inne fluorochinolony, pefloksacyna może powodować działania niepożądane, takie jak dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, reakcje fototoksyczne, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego oraz, rzadziej, uszkodzenie ścięgien. Z uwagi na potencjalne ryzyko rozwoju oporności bakteryjnej, stosowanie pefloksacyny powinno być ograniczone do przypadków, w których inne antybiotyki są nieskuteczne lub przeciwwskazane.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Tizanor 4 mg
Tyzanidyna jest metabolizowana głównie przez enzym CYP1A2, co determinuje jej liczne interakcje farmakokinetyczne. Silni inhibitory CYP1A2, tacy jak fluwoksamina i cyprofloksacyna, powodują znaczące zwiększenie stężenia tyzanidyny w osoczu (odpowiednio 33- i 10-krotne zwiększenie AUC), co może prowadzić do ciężkiego niedociśnienia tętniczego, senności, zawrotów głowy, zaburzeń psychomotorycznych, a nawet śpiączki. Z tego względu ich jednoczesne stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane. Inne leki hamujące CYP1A2 (np. amiodaron, cymetydyna, fluorochinolony, doustne środki antykoncepcyjne) również zwiększają stężenie tyzanidyny i nasilają jej działania niepożądane, dlatego ich stosowanie z tyzanidyną jest niezalecane. Ponadto, łączenie tyzanidyny z lekami wydłużającymi odstęp QT (np. cyzapryd, amitryptylina, azytromycyna) zwiększa ryzyko zaburzeń rytmu serca.
agonista receptora alfa-2 adrenergicznego, amiodaron, antagonista receptora H2, AUC, baklofen, biodostępność, bradykardia, cymetydyna, CYP1A2, cyprofloksacyna, doustny środek antykoncepcyjny, enoksacyna, fluorochinolon, fluwoksamina, indukcja enzymatyczna, induktor CYP1A2, inhibitor CYP1A2, klonidyna, lek hipotensyjny, lek moczopędny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwhistaminowy, lek uspokajający i nasenny, meksyletyna, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, norfloksacyna, ośrodkowy układ nerwowy, pefloksacyna, propafenon, rofekoksyb, ryfampicyna, sedacja, senność, tachykardia z odbicia, tyklopidyna, udar mózgu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia psychomotoryczne, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Sirdalud MR 6 mg
Tyzanidyna, metabolizowana głównie przez izoenzym CYP1A2, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne z inhibitorami i induktorami tego enzymu. Silne inhibitory CYP1A2, takie jak fluwoksamina i cyprofloksacyna, powodują 33- i 10-krotne zwiększenie AUC tyzanidyny, co może prowadzić do ciężkiego niedociśnienia tętniczego, senności, zawrotów głowy, zaburzeń psychomotorycznych, a nawet śpiączki. Równoczesne stosowanie tych leków jest przeciwwskazane. Inne inhibitory CYP1A2 (amiodaron, meksyletyna, propafenon, cymetydyna, fluorochinolony, rofekoksyb, doustne środki antykoncepcyjne, tyklopidyna) również zwiększają stężenie tyzanidyny i nie są zalecane do jednoczesnego stosowania. Induktor CYP1A2, ryfampicyna, zmniejsza stężenie tyzanidyny o około 50%, co może osłabić jej działanie terapeutyczne i wymaga dostosowania dawki.
amiodaron, amitryptylina, azytromycyna, baklofen, benzodiazepina, bradykardia, cymetydyna, cyprofloksacyna, cyzapryd, doustny środek antykoncepcyjny, enoksacyna, fluorochinolon, fluwoksamina, induktor CYP1A2, inhibitor CYP1A2, izoenzym CYP1A2, lek hipotensyjny, lek moczopędny, lek nasenny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwhistaminowy, lek sedatywny, lek uspokajający, meksyletyna, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie z odbicia, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, norfloksacyna, pefloksacyna, pole pod krzywą AUC, propafenon, rofekoksyb, ryfampicyna, tachykardia z odbicia, tyklopidyna, tyzanidyna, udar mózgu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie koordynacji ruchowej