PPMS
Pierwotnie postępująca postać stwardnienia rozsianego (PPMS – Primary Progressive Multiple Sclerosis) to jedna z form stwardnienia rozsianego charakteryzująca się stałym, powolnym pogarszaniem się funkcji neurologicznych od początku choroby, bez wyraźnych rzutów i remisji. Stanowi około 10-15% wszystkich przypadków SM.
W przeciwieństwie do postaci rzutowo-remisyjnej, PPMS częściej występuje u osób starszych (średni wiek zachorowania to około 40 lat) i dotyka w równym stopniu mężczyzn i kobiety. Pacjenci z PPMS doświadczają głównie postępujących problemów z chodzeniem i spastyczności, rzadziej obserwuje się u nich zmiany w obrazach MRI typowe dla innych postaci SM.
Leczenie PPMS stanowi wyzwanie, ponieważ większość leków modyfikujących przebieg choroby, skutecznych w postaci rzutowo-remisyjnej, wykazuje ograniczoną skuteczność w PPMS. Jedynym lekiem zarejestrowanym specyficznie dla PPMS jest okrelizumab. W terapii istotną rolę odgrywa leczenie objawowe oraz rehabilitacja, które mogą pomóc w utrzymaniu funkcji i poprawie jakości życia pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Remurel 20 mg/ml
Glatirameru octan w stężeniu 20 mg/ml, dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań (Remurel), jest wskazany do leczenia pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS). Preparat zawiera 20 mg substancji czynnej w 1 ml roztworu, co odpowiada 18 mg glatirameru w formie zasady, o pH 5,5-7,0 i osmolarności około 265 mOsmol/l. Glatirameru octan to syntetyczny polipeptyd złożony z czterech aminokwasów (kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-tyrozyna, L-lizyna) o średniej masie cząsteczkowej 5000-9000 Da, charakteryzujący się nieprecyzyjnie określoną sekwencją aminokwasową, lecz stałym końcowym składem molekularnym. Lek jest przeznaczony do stosowania wyłącznie u pacjentów z RRMS, u których występują wyraźne rzuty i remisje objawów neurologicznych.
aminokwas, badanie MRI, dalton, deficyt neurologiczny, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, osmolarność, pH roztworu, pierwotnie postępująca postać stwardnienia rozsianego, PPMS, remisja, RRMS, rzut choroby, rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego, sekwencja aminokwasów, SPMS, syntetyczny polipeptyd, wtórnie postępująca postać stwardnienia rozsianego, zaostrzenie objawów neurologicznych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dimethyl fumarate Teva 240 mg
Fumaran dimetylu, dostępny w postaci produktu leczniczego Dimethyl fumarate Teva, jest wskazany do leczenia rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS) u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 13. roku życia. Lek występuje w kapsułkach dojelitowych twardych o dawkach 120 mg i 240 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Dimethyl fumarate Teva jest stosowany zarówno u pacjentów z nowo rozpoznaną chorobą jako terapia pierwszego rzutu, jak i u tych z niewystarczającą odpowiedzią na dotychczasowe leczenie lub nietolerujących innych terapii modyfikujących przebieg choroby. Decyzja o wdrożeniu terapii powinna być podejmowana przez specjalistę po dokładnej ocenie stanu klinicznego pacjenta.
Dimethyl fumarate, fumaran dimetylu, kapsułki dojelitowe twarde, minitabletka, pierwotnie postępująca postać stwardnienia rozsianego, PPMS, remisja, RRMS, rzut choroby, rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego, SPMS, stwardnienie rozsiane, terapia modyfikująca przebieg choroby, wtórnie postępująca postać stwardnienia rozsianego, zaostrzenie objawów neurologicznych