faza redystrybucji

Faza redystrybucji to kluczowy etap w farmakokinetyce leków, następujący po fazie dystrybucji. W tym okresie dochodzi do przemieszczania się substancji leczniczej z krwiobiegu do różnych tkanek i narządów organizmu, a następnie powrotu do krążenia.

Podczas fazy redystrybucji szczególnie istotna jest różnica w perfuzji poszczególnych narządów oraz powinowactwo leku do tkanek. Substancje lipofilne początkowo szybko przenikają do dobrze ukrwionych narządów (mózg, serce, wątroba, nerki), a następnie są redystrybuowane do tkanek gorzej ukrwionych, ale o wysokiej zawartości tłuszczu (tkanka tłuszczowa, mięśnie).

Zjawisko redystrybucji ma szczególne znaczenie w anestezjologii i farmakoterapii. W przypadku niektórych leków anestetycznych, jak propofol czy tiopental, redystrybucja jest głównym mechanizmem odpowiedzialnym za zakończenie ich działania klinicznego, gdy lek przemieszcza się z mózgu do innych tkanek, mimo że jego całkowita eliminacja z organizmu trwa znacznie dłużej.

Znajomość charakterystyki fazy redystrybucji jest niezbędna przy planowaniu dawkowania leków, szczególnie przy powtarzalnym podawaniu lub długotrwałych wlewach, gdyż może prowadzić do kumulacji leku w tkankach obwodowych i przedłużać jego działanie po zakończeniu podawania.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tiopental Panpharma 500 mg

Tiopental sodowy, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w dawkach 500 mg (470 mg tiopentalu sodu) i 1000 mg (940 mg tiopentalu sodu), charakteryzuje się szybkim początkiem działania po podaniu dożylnym (3-4 mg/kg mc.), powodującym utratę przytomności w około 10 sekund i utrzymującym się znieczuleniem przez 3-5 minut. Lek wykazuje wysoką lipofilowość, co umożliwia szybkie przekraczanie bariery krew-mózg i maksymalny efekt na OUN już po 1 minucie. Dystrybucja obejmuje 55% dawki do narządów o dużym przepływie krwi w pierwszych minutach, a okres półtrwania fazy dystrybucji wynosi 8,5 minuty, z fazą redystrybucji trwającą 62,7 minuty. Tiopental przenika również przez barierę łożyskową i do mleka matki, co ma znaczenie kliniczne w kontekście stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących.
barbituran, bariera krew-mózg, bariera łożyskowa, białka osoczowe, działanie nasenne, działanie rezydualne, działanie znieczulające, faza redystrybucji, indukcja znieczulenia, marskość wątroby, mocznica, niewydolność nerek, okres półtrwania dystrybucji, okres półtrwania eliminacji, ośrodkowy układ nerwowy, pentobarbital, tiopental sodu
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vellofent 400 mcg

Fentanyl, substancja czynna leku Vellofent, cechuje się wysoką lipofilnością, co wpływa na jego szybkie wchłanianie z błony śluzowej jamy ustnej oraz wolniejsze z przewodu pokarmowego, z istotnym metabolizmem pierwszego przejścia w wątrobie i jelitach. Biodostępność podjęzykowa szacowana jest na około 70%. Po podaniu dawek od 133 do 800 µg, maksymalne stężenia fentanylu w osoczu wynoszą od 360 do 2070 pg/ml, osiągane w czasie 50-90 minut (Tmax). Fentanyl wykazuje dwufazową dystrybucję, wiążąc się z białkami osocza (80-85%), głównie alfa-1 kwaśną glikoproteiną. Metabolizm odbywa się głównie przez CYP3A4, z powstaniem nieaktywnych metabolitów, a eliminacja zachodzi głównie przez mocz. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi około 12 godzin, co ma znaczenie kliniczne przy stosowaniu wielokrotnych dawek.
alfa-1 kwaśna glikoproteina, biodostępność bezwzględna, biotransformacja, ból przebijający, cytochrom P450, cytrynian fentanylu, działanie niepożądane, enzym CYP3A4, faza eliminacji, faza redystrybucji, fentanyl, klirens fentanylu, końcowy okres półtrwania, lipofilność, metabolizm pierwszego przejścia, N-dealkilacja, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, norfentanyl, objętość dystrybucji, okres półtrwania, proporcjonalność dawek, stężenie maksymalne, tabletka podjęzykowa, wiązanie z białkami osocza
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tiopental Panpharma 1 g

Tiopental sodu, stosowany do indukcji znieczulenia ogólnego, charakteryzuje się szybkim początkiem działania (10 sekund po podaniu dożylnym) oraz krótkim czasem trwania efektu klinicznego (3-5 minut). Po podaniu dawki 3-4 mg/kg masy ciała, około 55% leku dystrybuuje do narządów o wysokim przepływie krwi, co umożliwia szybkie przenikanie przez barierę krew-mózg i osiągnięcie maksymalnego efektu na OUN w ciągu 1 minuty. Farmakokinetyka obejmuje fazę dystrybucji z okresem półtrwania 8,5 minuty oraz fazę redystrybucji z okresem półtrwania 62,7 minuty, po której następuje eliminacja z okresem półtrwania 11,6 godziny. Tiopental łatwo przenika przez barierę łożyskową i do mleka matki, co ma znaczenie kliniczne w przypadku kobiet w ciąży i karmiących piersią.
bariera krew-mózg, bariera łożyskowa, białko osoczowe, biodostępność, biotransformacja, działanie rezydualne, efekt znieczulający, faza dystrybucji, faza eliminacji, faza redystrybucji, indukcja znieczulenia ogólnego, kumulacja leku, marskość wątroby, metabolit, mocznica, nieaktywny metabolit, niewydolność nerek, ośrodkowy układ nerwowy, pentobarbital, szlak metaboliczny, tiopental sodu

faza redystrybucji

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Tiopental Panpharma 500 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Vellofent 400 mcg

Właściwości farmakokinetyczne – Tiopental Panpharma 1 g