Skład jakościowy i ilościowy leku Fenirex

Produkt leczniczy Fenirex występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, zapakowanego w saszetki. Każda saszetka zawiera trzy substancje czynne: paracetamol w dawce 500 mg, feniraminy maleinian w dawce 25 mg oraz kwas askorbowy (witaminę C) w dawce 200 mg. Mieszanina ma postać proszku i granulek o białawym zabarwieniu.¹

Substancje pomocnicze

Poza substancjami czynnymi, preparat Fenirex zawiera również substancje pomocnicze, wśród których znajduje się substancja o znanym działaniu: mannitol (E 421). Pozostałe substancje pomocnicze to: sodu cyklaminian (substancja słodząca), kwas cytrynowy oraz aromat cytrynowy.²³

Aromat cytrynowy stanowi złożoną mieszaninę substancji, w skład której wchodzą: maltodekstryna (polisacharyd stosowany jako nośnik), substancje aromatyczne (w tym cytral i limonen), guma arabska (E414), dwutlenek krzemu (E551) oraz alfa-tokoferol (E307), będący formą witaminy E i działający jako przeciwutleniacz.⁴

Postać farmaceutyczna i sposób podania leku Fenirex

Produkt leczniczy Fenirex ma postać proszku do sporządzania roztworu doustnego. Przed podaniem lek należy rozpuścić w odpowiedniej ilości wody, uzyskując w ten sposób roztwór doustny gotowy do spożycia. Postać farmaceutyczna określona jest jako mieszanina proszku i granulek o charakterystycznej białawej barwie.⁵

Opakowanie i warunki przechowywania

Lek Fenirex jest dostępny w saszetkach wykonanych z wielowarstwowej folii C/PAP/Aluminium/PE, co zapewnia odpowiednią ochronę i stabilność zawartości. Saszetki są umieszczone w tekturowym pudełku, a standardowe opakowanie zawiera 8 saszetek. Według danych farmaceutycznych nie są wymagane specjalne warunki przechowywania produktu leczniczego.⁶⁷

Okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego Fenirex wynosi 3 lata od daty produkcji, co świadczy o wysokiej stabilności preparatu przy zachowaniu podstawowych warunków przechowywania.⁸

Zestawienie pełnego składu leku Fenirex

Niezgodności farmaceutyczne

Zgodnie z danymi farmaceutycznymi dla leku Fenirex nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że preparat zachowuje stabilność w określonej postaci i nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami opakowania.⁹

Usuwanie niewykorzystanego leku

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Fenirex lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych, co ma na celu minimalizację potencjalnego wpływu na środowisko.¹⁰