Skład, postać i forma podania leku Telmizek

Produkt leczniczy Telmizek dostępny jest w dwóch dawkach: 40 mg i 80 mg, w formie tabletek. Lek zawiera substancję czynną telmisartan w ilości odpowiednio 40 mg lub 80 mg w jednej tabletce, zależnie od dawki¹.

Charakterystyka postaci farmaceutycznej

Tabletki o mocy 40 mg mają charakterystyczny biały kolor, owalny kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię. Na jednej stronie posiadają linię podziału oraz logo T, co umożliwia podział tabletki na dwie równe części².

Tabletki o mocy 80 mg również są białe, owalne i obustronnie wypukłe, jednak posiadają logo T1 na jednej stronie i nie mają linii podziału³.

Skład jakościowy i ilościowy

Poza substancją czynną – telmisartanem, tabletki Telmizek zawierają następujące substancje pomocnicze:⁴

• Magnezu stearynian – substancja smarująca, ułatwiająca proces tabletkowania i zapobiegająca przywieraniu tabletek do maszyn
• Kroskarmeloza sodowa – środek rozsadzający, przyspieszający rozpad tabletki po podaniu
• Mannitol (E 421) – substancja wypełniająca, nadająca odpowiednią objętość i masę tabletce
• Powidon (K-29/32) – lepiszcze, zapewniające odpowiednią spoistość składników
• Potasu wodorotlenek – regulujący pH preparatu

Informacje o opakowaniach i przechowywaniu leku

Telmizek jest dostępny w dwóch rodzajach opakowań, co wpływa również na zalecenia dotyczące przechowywania produktu⁵.

Rodzaje opakowań

Produkt leczniczy Telmizek jest dostępny w następujących rodzajach i wielkościach opakowań:⁶

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w sprzedaży⁷.

Okres ważności i przechowywanie

Okres ważności produktu leczniczego Telmizek wynosi 3 lata⁸. Należy przechowywać lek zgodnie z zaleceniami dla danego typu opakowania, zawsze chroniąc go przed światłem:

• Blistry Aluminium/Aluminium – przechowywać w oryginalnym opakowaniu
• Pojemnik HDPE – przechowywać szczelnie zamknięty, zawiera on specjalny środek pochłaniający wilgoć

Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie

Dla produktu leczniczego Telmizek nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych⁹. Usuwanie niewykorzystanych części produktu nie wymaga specjalnych środków ostrożności¹⁰, jednak zgodnie z ogólnymi zasadami postępowania z lekami, niewykorzystane preparaty należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi gospodarki odpadami medycznymi.