Skład i postać leku
Vimetso 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Vimetso to preparat złożony, zawierający stałą dawkę wildagliptyny 50 mg w połączeniu z metforminą chlorowodorkiem w dawkach 850 mg lub 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Wildagliptyna i metformina wykazują uzupełniające się mechanizmy działania, co czyni Vimetso kompleksowym rozwiązaniem terapeutycznym w leczeniu cukrzycy typu 2. Tabletki mają charakterystyczne cechy fizyczne umożliwiające identyfikację dawki: wariant 50 mg + 850 mg ma wymiary około 20 mm × 11 mm i oznaczenie V1, natomiast wariant 50 mg + 1000 mg mierzy około 21 mm × 11 mm i jest oznaczony symbolem V2. Substancje pomocnicze w składzie obejmują hydroksypropylocelulozę, mannitol, stearylofumaran sodu i magnezu w rdzeniu oraz hypromelozę, tytanu dwutlenek, talk i barwniki w otoczce.
- Skład leku Vimetso: pełna charakterystyka
- Warianty dawkowania leku Vimetso
- Postać farmaceutyczna i właściwości organoleptyczne
- Pełny skład jakościowy – substancje pomocnicze
- Sposób przechowywania i okres ważności
- Rodzaj i zawartość opakowania
- Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
- Niezgodności farmaceutyczne
Skład leku Vimetso: pełna charakterystyka
Produkt leczniczy Vimetso to preparat złożony, występujący w postaci tabletek powlekanych w dwóch wariantach dawkowania. Każda postać zawiera stałą dawkę wildagliptyny (50 mg) w połączeniu z różnymi dawkami metforminy chlorowodorku (850 mg lub 1000 mg). Lek stanowi kompleksowe rozwiązanie terapeutyczne, łączące dwie substancje czynne o uzupełniających się mechanizmach działania.1
Warianty dawkowania leku Vimetso
Lek Vimetso występuje w dwóch wariantach dawkowania:2
- Vimetso 50 mg + 850 mg – każda tabletka powlekana zawiera 50 mg wildagliptyny i 850 mg metforminy chlorowodorku
- Vimetso 50 mg + 1000 mg – każda tabletka powlekana zawiera 50 mg wildagliptyny i 1000 mg metforminy chlorowodorku
Postać farmaceutyczna i właściwości organoleptyczne
Lek Vimetso występuje w postaci tabletek powlekanych, których cechy fizyczne pozwalają na łatwą identyfikację dawki:3
- Vimetso 50 mg + 850 mg: brązowawożółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z oznakowaniem V1 po jednej stronie, o wymiarach około 20 mm × 11 mm
- Vimetso 50 mg + 1000 mg: brązowożółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z oznakowaniem V2 po jednej stronie, o wymiarach około 21 mm × 11 mm
Pełny skład jakościowy – substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnych, tabletki Vimetso zawierają szereg substancji pomocniczych, które podzielone są na dwa komponenty: rdzeń tabletki oraz otoczkę.4
| Komponent | Substancje pomocnicze | Funkcja |
|---|---|---|
| Rdzeń tabletki |
|
|
| Otoczka tabletki |
|
|
Sposób przechowywania i okres ważności
Właściwe przechowywanie leku Vimetso gwarantuje zachowanie jego pełnej skuteczności terapeutycznej. Produkt należy przechowywać w określonych warunkach:5
- Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 30°C
- Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią
- Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji
Rodzaj i zawartość opakowania
Lek Vimetso dostępny jest w blistrach z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium umieszczonych w tekturowym pudełku. Dostępne są różne wielkości opakowań, co umożliwia dostosowanie ilości leku do indywidualnego schematu terapeutycznego pacjenta.6
Dostępne wielkości opakowań jednostkowych:
- 10 tabletek powlekanych
- 30 tabletek powlekanych
- 60 tabletek powlekanych
- 120 tabletek powlekanych
- 180 tabletek powlekanych
Ponadto, lek dostępny jest w opakowaniach zbiorczych:
- 120 tabletek powlekanych (2 opakowania po 60 tabletek)
- 180 tabletek powlekanych (3 opakowania po 60 tabletek)
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie farmaceutycznym.7
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
W przypadku leku Vimetso nie ma specjalnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanego produktu lub jego pozostałości.8 Niemniej jednak, zgodnie z ogólnymi zasadami postępowania z produktami leczniczymi, zaleca się utylizację zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, najlepiej za pośrednictwem systemu zbierania przeterminowanych leków w aptekach.
Niezgodności farmaceutyczne
Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla produktu leczniczego Vimetso w postaci tabletek powlekanych.9 Oznacza to, że lek w przedstawionej formie farmaceutycznej nie wchodzi w istotne interakcje fizyczne lub chemiczne z materiałami opakowaniowymi ani innymi substancjami, z którymi mógłby mieć kontakt podczas standardowego przechowywania i stosowania.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania