Skład i postać leku
Vimetso 50 mg + 1000 mg

Produkt leczniczy Vimetso to preparat złożony, zawierający stałą dawkę wildagliptyny 50 mg w połączeniu z metforminą chlorowodorkiem w dawkach 850 mg lub 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Wildagliptyna i metformina wykazują uzupełniające się mechanizmy działania, co czyni Vimetso kompleksowym rozwiązaniem terapeutycznym w leczeniu cukrzycy typu 2. Tabletki mają charakterystyczne cechy fizyczne umożliwiające identyfikację dawki: wariant 50 mg + 850 mg ma wymiary około 20 mm × 11 mm i oznaczenie V1, natomiast wariant 50 mg + 1000 mg mierzy około 21 mm × 11 mm i jest oznaczony symbolem V2. Substancje pomocnicze w składzie obejmują hydroksypropylocelulozę, mannitol, stearylofumaran sodu i magnezu w rdzeniu oraz hypromelozę, tytanu dwutlenek, talk i barwniki w otoczce.

Skład leku Vimetso: pełna charakterystyka

Produkt leczniczy Vimetso to preparat złożony, występujący w postaci tabletek powlekanych w dwóch wariantach dawkowania. Każda postać zawiera stałą dawkę wildagliptyny (50 mg) w połączeniu z różnymi dawkami metforminy chlorowodorku (850 mg lub 1000 mg). Lek stanowi kompleksowe rozwiązanie terapeutyczne, łączące dwie substancje czynne o uzupełniających się mechanizmach działania.1

Warianty dawkowania leku Vimetso

Lek Vimetso występuje w dwóch wariantach dawkowania:2

  • Vimetso 50 mg + 850 mg – każda tabletka powlekana zawiera 50 mg wildagliptyny i 850 mg metforminy chlorowodorku
  • Vimetso 50 mg + 1000 mg – każda tabletka powlekana zawiera 50 mg wildagliptyny i 1000 mg metforminy chlorowodorku

Postać farmaceutyczna i właściwości organoleptyczne

Lek Vimetso występuje w postaci tabletek powlekanych, których cechy fizyczne pozwalają na łatwą identyfikację dawki:3

  • Vimetso 50 mg + 850 mg: brązowawożółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z oznakowaniem V1 po jednej stronie, o wymiarach około 20 mm × 11 mm
  • Vimetso 50 mg + 1000 mg: brązowożółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z oznakowaniem V2 po jednej stronie, o wymiarach około 21 mm × 11 mm

Pełny skład jakościowy – substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnych, tabletki Vimetso zawierają szereg substancji pomocniczych, które podzielone są na dwa komponenty: rdzeń tabletki oraz otoczkę.4

Komponent Substancje pomocnicze Funkcja
Rdzeń tabletki
  • Hydroksypropyloceluloza
  • Mannitol
  • Sodu stearylofumaran
  • Magnezu stearynian
  • Lepiszcze i środek wypełniający
  • Wypełniacz i substancja słodząca
  • Środek poślizgowy
  • Środek poślizgowy i przeciwzbrylający
Otoczka tabletki
  • Hypromeloza typ 2910
  • Tytanu dwutlenek (E 171)
  • Talk
  • Glikol propylenowy
  • Żelaza tlenek żółty (E 172)
  • Tworzywo powłoki
  • Barwnik (biel)
  • Środek poślizgowy
  • Plastyfikator
  • Barwnik (żółty)

Sposób przechowywania i okres ważności

Właściwe przechowywanie leku Vimetso gwarantuje zachowanie jego pełnej skuteczności terapeutycznej. Produkt należy przechowywać w określonych warunkach:5

  • Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 30°C
  • Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią
  • Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji

Rodzaj i zawartość opakowania

Lek Vimetso dostępny jest w blistrach z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium umieszczonych w tekturowym pudełku. Dostępne są różne wielkości opakowań, co umożliwia dostosowanie ilości leku do indywidualnego schematu terapeutycznego pacjenta.6

Dostępne wielkości opakowań jednostkowych:

  • 10 tabletek powlekanych
  • 30 tabletek powlekanych
  • 60 tabletek powlekanych
  • 120 tabletek powlekanych
  • 180 tabletek powlekanych

Ponadto, lek dostępny jest w opakowaniach zbiorczych:

  • 120 tabletek powlekanych (2 opakowania po 60 tabletek)
  • 180 tabletek powlekanych (3 opakowania po 60 tabletek)

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie farmaceutycznym.7

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

W przypadku leku Vimetso nie ma specjalnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanego produktu lub jego pozostałości.8 Niemniej jednak, zgodnie z ogólnymi zasadami postępowania z produktami leczniczymi, zaleca się utylizację zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, najlepiej za pośrednictwem systemu zbierania przeterminowanych leków w aptekach.

Niezgodności farmaceutyczne

Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla produktu leczniczego Vimetso w postaci tabletek powlekanych.9 Oznacza to, że lek w przedstawionej formie farmaceutycznej nie wchodzi w istotne interakcje fizyczne lub chemiczne z materiałami opakowaniowymi ani innymi substancjami, z którymi mógłby mieć kontakt podczas standardowego przechowywania i stosowania.

  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl