Specjalne ostrzeżenia
Alugastrin

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Alugastrin

Preparat Alugastrin (1,02 g/15 ml, zawiesina doustna) zawierający dihydroksyglinowo-sodowy węglan wymaga zachowania określonych środków ostrożności podczas stosowania, które powinny być starannie przestrzegane w celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta.¹

Szczególne grupy pacjentów wymagające ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów ze skłonnością do zaparć, gdyż lek może nasilać te dolegliwości.² W przypadku pacjentów pediatrycznych, podawanie leku Alugastrin dzieciom poniżej 6 lat musi być poprzedzone szczegółowym rozpoznaniem klinicznym, które jednoznacznie określi przyczynę dolegliwości.³

Zagrożenia związane z długotrwałym stosowaniem

Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku Alugastrin może prowadzić do hipofosfatemii. Związane jest to z faktem, że glin zawarty w produkcie wiąże fosforany w jelicie cienkim, tworząc nierozpuszczalne związki, które nie mogą być wchłaniane przez organizm.⁴

Ograniczenia dotyczące czasu stosowania

Jeżeli po upływie 14 dni stosowania u dorosłych lub po upływie 7 dni u dzieci nie nastąpiła poprawa stanu zdrowia lub pacjent obserwuje pogorszenie dolegliwości, należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem.⁵ W przypadku przyjmowania leku codziennie przez okres dłuższy niż 1 miesiąc lub w dawkach powtarzalnych częściej niż 2 dni w tygodniu, pacjenci powinni skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, szczególnie dotyczy to osób kontrolujących zawartość sodu w diecie.⁶

Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych

Lek Alugastrin zawiera 163 mg sodu w jednej dawce (15 ml), co należy uwzględnić w przypadku pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek oraz u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.⁷

W składzie leku znajduje się również 1,2 g sorbitolu w 15 ml zawiesiny. Sorbitol jest źródłem fruktozy, co ma szczególne znaczenie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy.⁸ Jeżeli u pacjenta (lub jego dziecka) wcześniej stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów lub zdiagnozowano dziedziczną nietolerancję fruktozy (rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy), pacjent powinien bezwzględnie skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku.⁹

Sorbitol zawarty w preparacie może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i wykazywać łagodne działanie przeczyszczające.¹⁰

Ryzyko reakcji alergicznych

Ze względu na obecność parahydroksybenzoesanu metylu i parahydroksybenzoesanu propylu w składzie leku, Alugastrin może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Należy zwrócić uwagę, że możliwe są również reakcje typu późnego, które mogą wystąpić po pewnym czasie od przyjęcia leku.¹¹