albumina fizjologiczna
Albumina fizjologiczna to najważniejsze białko osocza krwi, stanowiące około 60% wszystkich białek surowiczych. Jest syntetyzowana w wątrobie i pełni kluczowe funkcje w organizmie, w tym utrzymanie ciśnienia onkotycznego, transport substancji endogennych i egzogennych oraz działanie jako bufor kwasowo-zasadowy.
Fizjologiczne stężenie albuminy w surowicy wynosi 3,5-5,0 g/dl, a jej okres półtrwania to około 20 dni. Obniżone poziomy albuminy (hipoalbuminemia) mogą wskazywać na niedożywienie, choroby wątroby, zespół nerczycowy, oparzenia, choroby zapalne jelit czy przewlekłe stany zapalne. Podwyższone wartości (hiperalbuminemia) są rzadkie i najczęściej wynikają z odwodnienia.
W praktyce klinicznej albumina jest wykorzystywana jako preparat leczniczy w formie 5%, 20% lub 25% roztworu. Wskazaniami do jej podania są: uzupełnianie objętości wewnątrznaczyniowej w stanach hipowolemii, leczenie wstrząsu, wyrównywanie hipoalbuminemii w określonych sytuacjach klinicznych, a także w terapii obrzęków opornych na leczenie diuretykami u pacjentów z zespołem nerczycowym czy marskością wątroby.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Human Albumin Grifols 20% 200 mg/ml
Albumina ludzka, będąca naturalnym składnikiem osocza, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony zarówno danymi przedklinicznymi, jak i wieloletnim doświadczeniem klinicznym. Badania toksyczności po jednokrotnym podaniu u zwierząt nie wykazały dawek toksycznych ani letalnych, a objawy ostrej toksyczności nie zostały zaobserwowane. Ze względu na powstawanie przeciwciał przeciwko albuminie ludzkiej u zwierząt, standardowe badania toksyczności po wielokrotnym podaniu są metodologicznie niewykonalne. Ponadto, brak jest dowodów na toksyczne działanie na zarodek i płód oraz na mutagenność i onkogenność preparatu Human Albumin Grifols 20%, który zawiera 200 g/l białka całkowitego, z czego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka.
albumina fizjologiczna, albumina ludzka, badanie przedkliniczne, badanie toksyczności, białko całkowite, białko heterologiczne, dawka letalna, dawka toksyczna, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie onkogenne, działanie rakotwórcze, działanie toksyczne, kancerogeneza, kancerogenność, model zwierzęcy, mutacja genetyczna, mutagenność, osocze ludzkie, potencjał mutagenny, profil bezpieczeństwa, roztwór do infuzji, rozwój embrionalny, rozwój płodowy, toksyczność ostra, toksyczność po wielokrotnym podaniu, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Human Albumin 200 g/l Takeda 200 g/l
Albumina ludzka, będąca naturalnym składnikiem osocza, w preparacie Human Albumin 200 g/l Takeda zawiera 200 g/l białka całkowitego, z czego minimum 95% stanowi albumina ludzka. Badania toksyczności po jednokrotnym podaniu na modelach zwierzęcych nie wykazały objawów ostrej toksyczności, jednak ze względu na powstawanie przeciwciał przeciwko białku heterologicznemu, ocena toksyczności przewlekłej jest ograniczona. Nie stwierdzono działania teratogennego, mutagennego ani onkogennego, co potwierdza brak doniesień o takich efektach w literaturze naukowej. Preparat jest roztworem hiperonkotycznym, zawierającym jony sodu w stężeniu 100-130 mmol/l, co odpowiada fizjologicznym właściwościom albuminy jako składnika osocza.
albumina fizjologiczna, albumina ludzka, białko całkowite, białko heterologiczne, jony sodu, odpowiedź immunologiczna, osocze ludzkie, potencjał karcynogenny, potencjał mutagenny, potencjał onkogenny, preparat hiperonkotyczny, przeciwciała przeciwbiałkowe, roztwór albuminy, substancja endogenna, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność zarodkowa