niedomykalność trójdzielna
Niedomykalność zastawki trójdzielnej (IT – insufficientia tricuspidalis) to stan patologiczny, w którym zastawka trójdzielna nie zamyka się prawidłowo, co prowadzi do wstecznego przepływu krwi z prawej komory do prawego przedsionka podczas skurczu komór. Zastawka trójdzielna znajduje się między prawym przedsionkiem a prawą komorą i w warunkach fizjologicznych zapobiega cofaniu się krwi.
Niedomykalność trójdzielna może być pierwotna (organiczna) lub wtórna (czynnościowa). Pierwotna IT jest zazwyczaj wynikiem wrodzonej anomalii zastawki, chorób reumatycznych, infekcyjnego zapalenia wsierdzia lub urazu. Wtórna IT, znacznie częstsza, rozwija się jako następstwo poszerzenia prawej komory i pierścienia zastawki w przebiegu nadciśnienia płucnego, lewokomorowej niewydolności serca lub innych schorzeń.
Klinicznie niedomykalność trójdzielna może manifestować się objawami niewydolności prawokomorowej, takimi jak: obrzęki obwodowe, powiększenie wątroby, wodobrzusze, poszerzenie żył szyjnych czy tętnienie wątroby. W badaniu osłuchowym charakterystyczny jest holosystoliczny szmer najlepiej słyszalny przy lewym dolnym brzegu mostka, nasilający się podczas wdechu (objaw Rivero-Carvalla).
Diagnostyka obejmuje badanie echokardiograficzne, które pozwala ocenić morfologię zastawki, wielkość fali zwrotnej oraz wymiary jam serca. Leczenie zależy od etiologii i nasilenia niedomykalności. W przypadku IT wtórnej kluczowe jest leczenie choroby podstawowej. W ciężkiej, objawowej niedomykalności trójdzielnej może być konieczna interwencja chirurgiczna – naprawa zastawki lub jej wymiana.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Szmer sercowy – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Szmer sercowy to dodatkowy dźwięk powstający w wyniku turbulentnego przepływu krwi przez serce lub naczynia, słyszalny podczas osłuchiwania stetoskopem. Szmery dzielimy na niewinne (funkcjonalne), często występujące u noworodków i dzieci, oraz patologiczne, które mogą wskazywać na wrodzone lub nabyte wady serca, takie jak niedomykalność czy zwężenie zastawek aortalnej, mitralnej, trójdzielnej lub płucnej, kardiomiopatię przerostową, ubytki przegrody międzyprzedsionkowej/międzykomorowej czy infekcje serca. Szmery klasyfikuje się według czasu występowania w cyklu sercowym (skurczowe, rozkurczowe, ciągłe) oraz intensywności (skala 1-6). W populacji pediatrycznej szmery występują u około 80% dzieci, z czego większość to szmery niewinne, natomiast u dorosłych około 10%. Szczególną uwagę wymaga ocena szmerów u noworodków ze względu na wyższe ryzyko patologii. Diagnostyka obejmuje echokardiografię, EKG, RTG klatki piersiowej oraz badania laboratoryjne, a w wybranych przypadkach cewnikowanie serca.
anemia, annuloplastyka, cewnikowanie serca, echokardiogram, elektrokardiogram, gorączka, kardiolog dziecięcy, kardiomiopatia przerostowa, MitraClip, nadczynność tarczycy, niedomykalność aortalna, niedomykalność mitralna, niedomykalność płucna, niedomykalność trójdzielna, niewinny szmer sercowy, niewydolność serca, patologiczny szmer sercowy, populacja pediatryczna, pulsoksymetria, sinica, stetoskop, szmer ciągły, szmer rozkurczowy, szmer sercowy, szmer skurczowy, TAVR, turbulentny przepływ krwi, ubytek przegrody międzykomorowej, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, wada wrodzona serca, wrodzona wada serca, zastawka serca, zespół terapeutyczny, zwężenie zastawki aortalnej, zwężenie zastawki mitralnej, zwężenie zastawki płucnej, zwężenie zastawki trójdzielnej - Leksykon chorób i schorzeń
Atrezja płucna z zachowaną przegrodą międzykomorową – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Atrezja płucna z zachowaną przegrodą międzykomorową (PAIVS) to rzadka wada serca o częstości około 45/100 000 żywych urodzeń, charakteryzująca się hipoplazją prawego serca i znaczną heterogennością morfologiczną. Przeżycie jednoroczne i pięcioletnie wynosi odpowiednio 70,8% i 63,8%, a w nowszych kohortach wskaźnik przeżycia według zamiaru leczenia osiąga 83,0% przy medianie obserwacji 22,5 miesiąca. Niezależne czynniki ryzyka zgonu to niska masa urodzeniowa (p = 0,024), jednoczęściowa morfologia prawej komory (p = 0,001) oraz obecność poszerzonej prawej komory (p < 0,001). Kluczowym prognostycznie aspektem jest możliwość osiągnięcia krążenia dwukomorowego (BV), co ma istotne znaczenie w poradnictwie prenatalnym i planowaniu leczenia chirurgicznego po urodzeniu.
atrezja płucna z zachowaną przegrodą międzykomorowa, drożność przewodu tętniczego, echokardiografia, heterogenność morfologiczna, interwencja płodowa, krążenie dwukomorowe, krążenie jednokomorowe, krytyczne zwężenie zastawki płucnej, krzywa ROC, model proporcjonalnego hazardu Coxa, niedomykalność trójdzielna, połączenia wieńcowo-komorowe, poradnictwo prenatalne, sinica, stratyfikacja ryzyka, wrodzona wada serca, zastawka trójdzielna - Leksykon chorób i schorzeń
Niedomykalność zastawki aortalnej – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Niedomykalność zastawki aortalnej (AR) jest trzecią najczęstszą wadą zastawkową, której rokowanie zależy od objawów klinicznych, stopnia niedomykalności oraz funkcji i wymiarów lewej komory. W 10-letniej obserwacji pacjentów z ciężką lub umiarkowanie ciężką AR leczonych zachowawczo, śmiertelność wynosi około 34±5%, a niewydolność serca rozwija się u 47±6%. Roczne wskaźniki zdarzeń u tych pacjentów to: śmiertelność 4,7%, niewydolność serca 6,2%, a konieczność operacji zastawki 14,6%. Kluczowe czynniki prognostyczne to wiek, klasa NYHA, choroby współistniejące, migotanie przedsionków oraz skorygowana końcowo-skurczowa średnica lewej komory (≥25 mm/m² wiąże się z 7,8% rocznym ryzykiem śmiertelności). U pacjentów bezobjawowych z prawidłową frakcją wyrzutową (≥55%) ryzyko progresji do objawów lub dysfunkcji lewej komory jest niskie (<6% rocznie), natomiast u tych z obniżoną frakcją wyrzutową ryzyko przekracza 25% rocznie.
badanie echokardiograficzne, dysfunkcja lewej komory, dysfunkcja prawej komory, frakcja wyrzutowa lewej komory, infekcyjne zapalenie wsierdzia, klasyfikacja NYHA, lewa komora serca, migotanie przedsionków, nagły zgon, niedomykalność okołozastawkowa, niedomykalność trójdzielna, niedomykalność zastawki aortalnej, niewydolność serca, operacja zastawki aortalnej, pacjent bezobjawowy, parametr echokardiograficzny, przewlekła choroba nerek, rozwarstwienie aorty, TAVI, zaburzenie genetyczne, zaburzenie tkanki łącznej, zastawka dwupłatkowa, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zwapnienie zastawki aortalnej