żylno-tętnicza wada rozwojowa

Żylno-tętnicza wada rozwojowa (malformacja tętniczo-żylna, AVM – arteriovenous malformation) to patologiczne połączenie między tętnicami a żyłami, z pominięciem prawidłowego łożyska naczyniowego. Jest to anomalia rozwojowa naczyń krwionośnych, która może występować w różnych narządach, najczęściej jednak w obrębie ośrodkowego układu nerwowego.

W warunkach prawidłowych krew przepływa z tętnic do tętniczek, następnie do naczyń włosowatych i dalej przez żyłki do żył. W przypadku AVM dochodzi do bezpośredniego przechodzenia krwi z układu tętniczego do żylnego przez nieprawidłowe połączenia naczyniowe (shunty), bez pośrednictwa sieci naczyń włosowatych. Powoduje to zaburzenia hemodynamiczne z nadmiernym przepływem krwi przez wadę i przeciążenie układu żylnego.

Objawy kliniczne żylno-tętniczej wady rozwojowej zależą od jej lokalizacji i wielkości. W przypadku AVM mózgu mogą występować bóle głowy, napady padaczkowe, deficyty neurologiczne, a najgroźniejszym powikłaniem jest krwawienie śródczaszkowe. AVM zlokalizowane w innych narządach mogą manifestować się krwawieniami, bólem, niewydolnością narządową lub pozostawać bezobjawowe przez wiele lat.

Diagnostyka żylno-tętniczych wad rozwojowych obejmuje badania obrazowe, takie jak angiografia, angio-TK, angio-MR, USG dopplerowskie. Leczenie zależy od lokalizacji, wielkości i objawów klinicznych wady i może obejmować embolizację wewnątrznaczyniową, leczenie chirurgiczne, radiochirurgię lub postępowanie zachowawcze.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl