sekrecja kwasu solnego
Sekrecja kwasu solnego (HCl) jest kluczowym procesem fizjologicznym zachodzącym w żołądku, niezbędnym dla prawidłowego trawienia pokarmów i ochrony organizmu przed patogenami. Za produkcję kwasu solnego odpowiadają komórki okładzinowe (parietalne) zlokalizowane w gruczołach żołądkowych, głównie w trzonie i dnie żołądka.
Mechanizm sekrecji HCl opiera się na aktywności pompy protonowej H+/K+-ATPazy, która transportuje jony wodorowe do światła żołądka w zamian za jony potasowe. Równolegle zachodzi transport jonów chlorkowych przez kanały chlorkowe. Proces ten jest regulowany przez różne czynniki, w tym acetylocholinę uwalnianą z włókien nerwu błędnego, gastrynę wydzielaną przez komórki G, oraz histaminę produkowaną przez komórki ECL (enterochromaffin-like).
Zaburzenia sekrecji kwasu solnego mogą prowadzić do różnych stanów patologicznych. Nadmierna sekrecja wiąże się z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, refluksem żołądkowo-przełykowym czy zespołem Zollingera-Ellisona. Z kolei niedostateczna produkcja kwasu może skutkować zaburzeniami trawienia, niedoborami składników odżywczych (szczególnie witaminy B12) oraz zwiększoną podatnością na infekcje przewodu pokarmowego.
W praktyce klinicznej, do oceny sekrecji kwasu solnego wykorzystuje się badania pH-metryczne, a do modulacji jego wydzielania stosuje się różne grupy leków, w tym inhibitory pompy protonowej, antagonisty receptora H2 oraz leki zobojętniające.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Omeprazole APTEO MED 20 mg
Omeprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC01), jest skutecznym lekiem w terapii schorzeń związanych z nadkwaśnością żołądka. Jego mechanizm działania polega na specyficznym, dawkozależnym hamowaniu H+K+-ATP-azy w komórkach okładzinowych, co prowadzi do istotnego zmniejszenia wydzielania kwasu solnego. Podawany doustnie w dawce 20 mg raz na dobę, omeprazol redukuje 24-godzinną kwaśność soku żołądkowego średnio o 80%, a maksymalne wydzielanie kwasu po stymulacji pentagastryną o około 70%. Terapia zapewnia utrzymanie pH żołądka ≥3 przez około 17 godzin na dobę, co skutecznie kontroluje objawy choroby wrzodowej dwunastnicy oraz refluksu żołądkowo-przełykowego. Maksymalny efekt terapeutyczny osiągany jest po 4 dniach regularnego stosowania, a brak tachyfilaksji pozwala na długotrwałe stosowanie leku bez utraty skuteczności.
Campylobacter, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, chromogranina A, Clostridium difficile, enancjomer, gastryna, guz neuroendokrynny, H+,K+-ATP-aza, inhibitor pompy protonowej, komórka ECL, komórka okładzinowa żołądka, nadkwaśność, omeprazol, pentagastryna, Salmonella, sekrecja kwasu solnego, tachyfilaksja, torbiel gruczołowa żołądka, wrzód dwunastnicy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bioprazol 40 mg
Bioprazol, zawierający omeprazol w dawce 40 mg, jest inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC01) stosowanym w postaci kapsułek dojelitowych. Omeprazol działa poprzez selektywne, odwracalne hamowanie enzymu H+/K+-ATP-azy w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do skutecznego zmniejszenia wydzielania kwasu solnego. Podawanie 20 mg omeprazolu dziennie redukuje dobową kwaśność soku żołądkowego średnio o 80%, a maksymalne wydzielanie kwasu po stymulacji pentagastryną o około 70%. Efekt terapeutyczny osiągany jest po 4 dniach stosowania, a pH żołądka utrzymuje się na poziomie ≥ 3 przez około 17 godzin na dobę, co jest korzystne w leczeniu choroby refluksowej przełyku. Omeprazol nie wykazuje tachyfilaksji, a jego skuteczność koreluje z polem pod krzywą stężenia w osoczu (AUC), a nie z chwilowym stężeniem leku.
ATP-aza H+/K+, błona śluzowa żołądka, Campylobacter, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, chromogranina A, dyspepsja, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa, komórka okładzinowa, omeprazol, pompa protonowa, rak żołądka, refluks żołądkowo-przełykowy, refluksowe zapalenie przełyku, Salmonella, sekrecja kwasu solnego, terapia eradykacyjna, torbiel gruczołowa żołądka, wrzód dwunastnicy, wrzód trawienny, wydzielanie kwasu solnego, zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pantoprazol Krka 40 mg
Pantoprazol, inhibitor pompy protonowej (IPP) z grupy A02BC02, działa poprzez specyficzne, dawkozależne hamowanie enzymu H+, K+-ATPazy w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do redukcji zarówno podstawowego, jak i stymulowanego wydzielania kwasu solnego. Lek ten, będący podstawionym benzoimidazolem, aktywuje się w kwaśnym środowisku kanalików komórek okładzinowych, wiążąc się dystalnie względem receptorów, co umożliwia skuteczne hamowanie wydzielania kwasu niezależnie od bodźców takich jak acetylocholina, histamina czy gastryna. Efekt terapeutyczny pantoprazolu jest porównywalny przy podaniu doustnym i dożylnym, a ustąpienie objawów chorób związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu następuje zwykle w ciągu 2 tygodni terapii.
antagonista receptora H2, benzoimidazol, chromogranina A, guz neuroendokrynny, H+, hamowanie wydzielania kwasu solnego, inhibitor pompy protonowej, K+-ATPaza, komórki ECL, komórki okładzinowe żołądka, kwaśność soku żołądkowego, kwaśność wewnątrzżołądkowa, lek przeciwwydzielniczy, pantoprazol, parametry wewnątrzwydzielnicze tarczycy, rakowiak żołądka, rozrost gruczolakowaty, sekrecja kwasu solnego, wydzielanie gastryny, zmiany przedrakowiakowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Omeprazole Genoptim 40 mg
Dane przedkliniczne dotyczące omeprazolu, uzyskane w badaniach długoterminowych na szczurach, wykazały rozwój hiperplazji komórek enterochromaffinopodobnych (ECL) oraz powstawanie rakowiaków w błonie śluzowej żołądka. Zmiany te były konsekwencją utrzymującej się hipergastrynemii, będącej efektem farmakodynamicznym długotrwałego hamowania wydzielania kwasu solnego przez omeprazol, inhibitor pompy protonowej. Warto podkreślić, że podobne zmiany morfologiczne obserwowano także po zastosowaniu antagonistów receptorów H2 oraz innych inhibitorów pompy protonowej, a także po częściowym wycięciu dna żołądka, co mechanicznie zmniejszało produkcję kwasu solnego i indukowało wtórną hipergastrynemię.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Opral 40 mg/ fiolkę
Omeprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC01), działa poprzez selektywne i odwracalne hamowanie enzymu H+/K+-ATP-azy w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do istotnego zmniejszenia wydzielania kwasu solnego. Lek występuje jako racemiczna mieszanina enancjomerów i wykazuje szybkie działanie, umożliwiające skuteczną kontrolę objawów przy jednorazowym dawkowaniu dobowym. Dożylne podanie 40 mg omeprazolu powoduje około 90% redukcję kwaśności wewnątrzżołądkowej w ciągu 24 godzin, a stopień hamowania wydzielania kwasu koreluje z polem pod krzywą stężenia (AUC) leku w osoczu, nie zaś z chwilowym stężeniem. Istotne jest, że podczas terapii nie obserwuje się tachyfilaksji, co potwierdza utrzymanie skuteczności przeciwwydzielniczej w długim okresie stosowania.
Campylobacter, choroba wrzodowa, chromogranina A, Clostridium difficile, enancjomer, gastryna, guz neuroendokrynny, H+ K+ ATP-aza, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, komórka ECL, komórka okładzinowa, kwaśność wewnątrzżołądkowa, pompa protonowa, rak żołądka, Salmonella, sekrecja kwasu solnego, terapia eradykacyjna, torbiel gruczołowa żołądka, wlew dożylny, wrzód dwunastnicy, wstrzyknięcie dożylne, zakażenie przewodu pokarmowego, zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie błony śluzowej żołądka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Helicid Control 10 mg
Omeprazol, będący składnikiem aktywnym preparatu Helicid Control, działa jako selektywny inhibitor pompy protonowej w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do skutecznego i odwracalnego zahamowania wydzielania kwasu solnego. Przy dawce 20 mg podawanej raz na dobę obserwuje się redukcję 24-godzinnego wydzielania kwasu o co najmniej 80% oraz obniżenie maksymalnego wydzielania po stymulacji pentagastryną o około 70%. Pełny efekt terapeutyczny osiągany jest po 4 dniach stosowania, a pH soku żołądkowego utrzymuje się na poziomie ≥3 przez średnio 17 godzin na dobę. W chorobie refluksowej przełyku omeprazol zmniejsza narażenie przełyku na kwas żołądkowy, a jego skuteczność zależy od pola powierzchni pod krzywą stężenia leku (AUC), bez rozwoju tachyfilaksji podczas długotrwałej terapii.
błona śluzowa żołądka, Campylobacter, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, chromogranina A, gastryna, guz neuroendokrynny, hamowanie wydzielania kwasu, inhibitor pompy protonowej, komórki ECL, komórki okładzinowe, omeprazol, pH soku żołądkowego, Salmonella, sekrecja kwasu solnego, stymulacja pentagastryną, tachyfilaksja, torbiel gruczołowa żołądka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Panzol 20 mg
Pantoprazol, inhibitor pompy protonowej (IPP) z grupy podstawionych benzoimidazoli (kod ATC: A02BC02), działa poprzez selektywne blokowanie enzymu H+,K+-ATP-azy w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do zahamowania wydzielania kwasu solnego. Mechanizm ten jest skuteczny niezależnie od rodzaju stymulacji (acetylocholina, histamina, gastryna) i drogi podania (doustna lub dożylna). Efekt terapeutyczny osiągany jest zwykle w ciągu 2 tygodni terapii, co przekłada się na skuteczne ustąpienie objawów nadkwaśności. Zahamowanie wydzielania kwasu powoduje wtórny wzrost stężenia gastryny w surowicy, które podczas krótkotrwałej terapii zwykle nie przekracza normy, a w długotrwałym leczeniu może się podwoić, jednak nadmierne zwiększenie jest rzadkie.
antagonista receptora histaminowego H2, ATP-aza wodorowo-potasowa, benzoimidazol, chromogranina A, gastryna, guz neuroendokrynny, hamowanie wydzielania kwasu solnego, inhibitor pompy protonowej, komórki ECL, komórki enterochromafinopodobne, komórki okładzinowe żołądka, kwaśność treści żołądkowej, lek przeciwwydzielniczy, nadkwaśność, parametry wewnątrzwydzielnicze, rakowiak żołądka, sekrecja kwasu solnego, wydzielanie gastryny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zulbex 10 mg
Zulbex (rabeprazol sodowy) w dawkach 10 mg i 20 mg, dostępny w formie tabletek dojelitowych, jest inhibitorem pompy protonowej stosowanym w leczeniu chorób związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego. Wskazania obejmują leczenie czynnego owrzodzenia dwunastnicy i łagodnego owrzodzenia żołądka, a także terapię choroby refluksowej przełyku (GORD) w różnych stadiach, w tym objawowym leczeniu nadżerek, długotrwałym zapobieganiu nawrotom oraz łagodzeniu umiarkowanych do ciężkich objawów refluksu. Ponadto, Zulbex jest stosowany w zespole Zollingera-Ellisona, gdzie kontroluje hipersekrecję kwasu solnego wywołaną przez gastrinę, oraz w eradykacji Helicobacter pylori jako element terapii skojarzonej z antybiotykami.
błona śluzowa przełyku, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, gastrinoma, Helicobacter pylori, hipersekrecja kwasowa, inhibitor pompy protonowej, kwas solny, leczenie przeciwbakteryjne, nadżerka przełyku, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie żołądka, rabeprazol sodowy, sekrecja kwasu solnego, tabletka dojelitowa, zespół Zollingera-Ellisona - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Progastim 20 mg
Omeprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (IPP) z grupy A02BC01, działa poprzez specyficzne, odwracalne hamowanie enzymu H+/K+-ATP-azy w komórkach okładzinowych żołądka, co skutkuje znacznym zmniejszeniem wydzielania kwasu solnego. Doustne podanie omeprazolu w dawce 20 mg/dobę u pacjentów z wrzodem dwunastnicy redukuje kwaśność soku żołądkowego o około 80% oraz maksymalne wydzielanie kwasu po stymulacji pentagastryną o około 70% w ciągu 24 godzin. Efekt terapeutyczny utrzymuje się przez 24 godziny, a maksymalna skuteczność obserwowana jest po 4 dniach regularnego stosowania. Omeprazol nie wykazuje tachyfilaksji, co umożliwia długotrwałą terapię bez utraty efektywności. W leczeniu choroby refluksowej przełyku zmniejsza ekspozycję przełyku na kwaśną treść żołądkową, a stopień hamowania wydzielania kwasu koreluje z polem pod krzywą stężenia leku w osoczu (AUC).
błona śluzowa żołądka, Campylobacter, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, chromogranina A, Clostridium difficile, guz neuroendokrynny, H+ K+ ATP-aza, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, kanalik wydzielniczy, komórka enterochromafinopochodna, komórka okładzinowa żołądka, nadkwaśność, objawy dyspeptyczne, omeprazol, pole pod krzywą stężenia, pompa protonowa, racemiczna mieszanina, rak żołądka, refluksowe zapalenie przełyku, Salmonella, sekrecja kwasu solnego, tachyfilaksja, terapia eradykacyjna, torbiel gruczołowa żołądka, wrzód dwunastnicy, wrzód trawienny, wydzielanie kwasu solnego, zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie błony śluzowej żołądka, zarzucanie treści żołądkowej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Polprazol Max 20 mg
Omeprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC01), jest stosowany w dawce 20 mg w postaci kapsułek dojelitowych (Polprazol Max). Mechanizm działania opiera się na selektywnym, odwracalnym hamowaniu enzymu H+/K+-ATP-azy w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do istotnego zmniejszenia wydzielania kwasu solnego. Po podaniu doustnym, maksymalny efekt terapeutyczny osiągany jest po 4 dniach, a u pacjentów z wrzodem dwunastnicy dawka 20 mg/dobę powoduje redukcję 24-godzinnej kwaśności soku żołądkowego o około 80% oraz zmniejszenie maksymalnego wydzielania kwasu po stymulacji pentagastryną o około 70%. Utrzymanie pH żołądka ≥3 przez średnio 17 godzin na dobę sprzyja kontroli objawów choroby refluksowej przełyku i wrzodowej dwunastnicy. Efekt hamowania sekrecji kwasu koreluje z polem pod krzywą stężenia omeprazolu w osoczu (AUC), bez obserwacji tachyfilaksji.
bezkwaśność, błona śluzowa żołądka, Campylobacter, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, chromogranina A, cyjanokobalamina, guz neuroendokrynny, H+ K+ ATP-aza, hipochlorhydria, inhibitor pompy protonowej, kanalik wydzielniczy, kapsułka dojelitowa twarda, komórka okładzinowa, kwas solny, mieszanina racemiczna, omeprazol, peletka dojelitowa, pentagastryna, Polprazol Max, Salmonella, sekrecja kwasu solnego, tachyfilaksja, torbiel gruczołowa żołądka, witamina B12, wrzód dwunastnicy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Omeprazole Noridem 40 mg
Omeprazol, substancja czynna produktu Omeprazole Noridem, jest inhibitorem pompy protonowej (IPP) stosowanym w zaburzeniach wydzielania kwasu solnego w żołądku (kod ATC: A02BC01). Preparat dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierającego 40 mg omeprazolu (42,6 mg soli sodowej) na dawkę, co po rozcieńczeniu daje stężenie 0,4 mg/ml. Mechanizm działania opiera się na specyficznym, odwracalnym hamowaniu ATP-azy H+,K+ w komórkach okładzinowych, co skutkuje znacznym zahamowaniem zarówno podstawowego, jak i stymulowanego wydzielania kwasu solnego. Dożylne podanie dawki 40 mg powoduje natychmiastową redukcję kwaśności wewnątrzżołądkowej o około 90% w ciągu 24 godzin, a efekt ten koreluje z AUC omeprazolu w osoczu, bez obserwacji tachyfilaksji.
Campylobacter, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, chromogranina A, Clostridium difficile, enancjomer, eradykacja Helicobacter pylori, gastryna, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, komórki ECL, komórki okładzinowe, kwas solny, kwaśność wewnątrzżołądkowa, omeprazol, rak żołądka, roztwór do infuzji, Salmonella, sekrecja kwasu solnego, stężenie omeprazolu, tachyfilaksja, torbiel gruczołowa żołądka, wlew dożylny, zakażenie przewodu pokarmowego, zapalenie błony śluzowej żołądka - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Esomeprazol Towa 20 mg
Ezomeprazol, substancja czynna leku Esomeprazol Towa, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w badaniach przedklinicznych. Testy farmakologiczne nie ujawniły istotnych zagrożeń dla układu sercowo-naczyniowego, oddechowego ani ośrodkowego układu nerwowego. Wielokrotne podawanie ezomeprazolu w różnych dawkach nie powodowało toksyczności narządowej o znaczeniu klinicznym. Badania genotoksyczności nie wykazały potencjału mutagennego ani uszkodzeń DNA, co potwierdza brak ryzyka genotoksycznego. Ponadto, ocena wpływu na rozród i rozwój potomstwa nie wykazała negatywnych efektów na płodność, rozwój zarodka, przebieg ciąży, poród ani rozwój postnatalny.
aberracja chromosomowa, dawka terapeutyczna, działanie rakotwórcze, ezomeprazol, genotoksyczność, hipergastrynemia, hiperplazja, inhibitor pompy protonowej, inhibitor wydzielania kwasu solnego, mieszanina racemiczna, mutacja genowa, ośrodkowy układ nerwowy, rakowiak komórek ECL, rozwój postnatalny, rozwój zarodkowo-płodowy, sekrecja kwasu solnego, toksyczność narządowa, toksyczność reprodukcyjna, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie DNA, wydzielanie kwasu żołądkowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pantoprazole Reig Jofre 40 mg
Pantoprazole REIG JOFRE w dawce 40 mg (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego) w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań jest wskazany do leczenia schorzeń przewodu pokarmowego związanych z nadmierną sekrecją kwasu solnego, takich jak refluksowe zapalenie przełyku, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy oraz zespół Zollingera-Ellisona. Forma iniekcyjna jest szczególnie zalecana w sytuacjach, gdy podanie doustne jest niemożliwe lub niewskazane, np. u pacjentów z zaburzeniami połykania, w stanie krytycznym, w okresie okołooperacyjnym, przy krwawieniach z górnego odcinka przewodu pokarmowego czy w ciężkich postaciach chorób wymagających szybkiego zahamowania wydzielania kwasu. Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
biodostępność leku, choroba wrzodowa, forma dożylna leku, guz wydzielający gastrynę, inhibitor pompy protonowej, krwawienie z przewodu pokarmowego, pantoprazol, pantoprazol sodowy, pompa protonowa, refluksowe zapalenie przełyku, roztwór do wstrzykiwań, sekrecja kwasu solnego, terapia przeciwwydzielnicza, wrzód żołądka, zaburzenia połykania, zarzucanie treści żołądkowej, zespół Zollingera-Ellisona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sagalix 20 mg
Lek Sagalix, zawierający omeprazol w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w postaci kapsułek dojelitowych, jest wskazany do leczenia i profilaktyki choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, refluksowego zapalenia przełyku, zespołu Zollingera-Ellisona oraz wrzodów związanych z długotrwałym stosowaniem NLPZ. U dorosłych stosuje się go także w terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori w skojarzeniu z antybiotykami. W pediatrii lek jest dopuszczony do stosowania u dzieci powyżej 1. roku życia (masa ciała ≥10 kg) w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku oraz u dzieci i młodzieży powyżej 4 lat w terapii choroby wrzodowej dwunastnicy wywołanej przez H. pylori. Dawkowanie i forma leku umożliwiają indywidualne dostosowanie terapii do wieku, masy ciała oraz nasilenia schorzenia.
antykoagulant, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, eradykacja Helicobacter pylori, glikokortykosteroid, guz wydzielający gastrynę, Helicobacter pylori, kapsułka dojelitowa twarda, nadmierne wydzielanie kwasu żołądkowego, niedobór sacharazy-izomaltazy, nieerozyjną choroba refluksowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, omeprazol, powikłanie żołądkowo-jelitowe, refluks żołądkowo-przełykowy, refluksowe zapalenie przełyku, sekrecja kwasu solnego, terapia eradykacyjna, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, wrzód związany z NLPZ, zarzucanie kwaśnej treści, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zespół Zollingera-Ellisona, zgaga - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gastrostad 40 mg
Lek Gastrostad zawiera 40 mg pantoprazolu (w postaci 45,1 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego) w formie tabletek dojelitowych i jest wskazany do leczenia stanów związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego, w tym eradykacji Helicobacter pylori w terapii skojarzonej z dwoma antybiotykami, choroby wrzodowej dwunastnicy i żołądka oraz umiarkowanego i ciężkiego refluksowego zapalenia przełyku. Pantoprazol skutecznie hamuje sekrecję kwasu solnego, co sprzyja gojeniu owrzodzeń i redukcji objawów refluksu. W terapii zespołu Zollingera-Ellisona oraz innych hipersekrecji kwasu lek stosowany jest długoterminowo, z indywidualnym dostosowaniem dawki. Każda tabletka zawiera ponadto 76,85 mg maltitolu, 0,690 mg lecytyny (z oleju sojowego) oraz 3,68 mg sodu, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta do terapii.
choroba refluksowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, eradykacja Helicobacter pylori, gastrinoma, lecytyna, maltitol, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, pantoprazol sodowy półtorawodny, refluksowe zapalenie przełyku, sekrecja kwasu solnego, stan hipersekrecyjny, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, terapia skojarzona, terapia trójskładnikowa, zakażenie Helicobacter pylori, zespół Zollingera-Ellisona - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Helicid Control 10 mg
Badania przedkliniczne omeprazolu, substancji czynnej Helicid Control, wykazały, że długotrwałe hamowanie wydzielania kwasu solnego prowadzi do charakterystycznych zmian w błonie śluzowej żołądka u szczurów, w tym przerostu komórek enterochromafinopodobnych (ECL) oraz występowania rakowiaków żołądka. Mechanizm tych zmian nie wynika z bezpośredniej toksyczności omeprazolu, lecz jest efektem fizjologicznej odpowiedzi na przewlekłe zwiększenie stężenia gastryny w soku żołądkowym, wtórne do obniżonej kwaśności. Zmiany te obserwowano również po stosowaniu innych inhibitorów wydzielania kwasu, takich jak antagoniści receptora H2 (ranitydyna, famotydyna) oraz inne inhibitory pompy protonowej (esomeprazol, lanzoprazol, pantoprazol), a także po częściowej resekcji dna żołądka, co potwierdza ich charakter adaptacyjny.
antagonista receptora histaminowego H2, błona śluzowa żołądka, działanie farmakodynamiczne, esomeprazol, famotydyna, gastryna, hamowanie wydzielania kwasu solnego, inhibitor pompy protonowej, komórki ECL, komórki enterochromafinopodobne, lanzoprazol, omeprazol, pantoprazol, rakowiak, ranitydyna, resekcja dna żołądka, sekrecja kwasu solnego, zmiana histopatologiczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Heligen Neo 20 mg
Badania przedkliniczne dotyczące omeprazolu, substancji czynnej leku Heligen Neo, wykazały, że długotrwałe podawanie tego inhibitora pompy protonowej u szczurów prowadzi do charakterystycznych zmian w błonie śluzowej żołądka, takich jak hiperplazja komórek enterochromaffinopodobnych (ECL) oraz rozwój rakowiaków. Zmiany te są wynikiem utrzymującej się hipergastrynemii, będącej konsekwencją długotrwałego hamowania wydzielania kwasu solnego, a nie bezpośrednim efektem toksycznym omeprazolu. Podobne efekty histopatologiczne obserwowano także przy stosowaniu antagonistów receptorów H2 oraz innych inhibitorów pompy protonowej, a także po częściowym wycięciu dna żołądka, co potwierdza mechanizm klasyczny związany z obniżeniem sekrecji kwasu żołądkowego.
antagonista receptora H2, badanie przedkliniczne, błona śluzowa żołądka, hamowanie wydzielania kwasu solnego, hipergastrynemii, hiperplazja komórek ECL, inhibitor pompy protonowej, komórki ECL żołądka, omeprazol, rakowiak, receptor histaminowy H2, sekrecja kwasu solnego, wycięcie dna żołądka, wydzielanie kwasu żołądkowego, zmiany histopatologiczne