Skład i postać leku
Diprogenta 0,64 mg/g + 1 mg/g

Skład jakościowy i ilościowy leku Diprogenta

Diprogenta to produkt leczniczy w postaci maści o stężeniu (0,64 mg + 1 mg)/g. Każdy gram maści zawiera dwie substancje czynne: 0,64 mg betametazonu dipropionianu (Betamethasoni dipropionas), co odpowiada 0,5 mg betametazonu, oraz 1 mg gentamycyny (Gentamicinum) w postaci gentamycyny siarczanu.¹

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnych, lek Diprogenta zawiera następujące substancje pomocnicze:

• Parafina ciekła – substancja nadająca maści odpowiednią konsystencję i właściwości aplikacyjne
• Wazelina biała – podstawa maściowa zapewniająca odpowiednie właściwości fizykochemiczne

²

Postać farmaceutyczna i forma podania

Produkt leczniczy Diprogenta występuje w postaci maści do stosowania zewnętrznego. Maść jako postać farmaceutyczna charakteryzuje się tłustą konsystencją, co zapewnia dłuższe utrzymywanie się substancji aktywnych na powierzchni skóry i ich stopniowe uwalnianie.³

Dostępne opakowania i przechowywanie

Lek Diprogenta dostępny jest w tubach aluminiowych z zakrętką, pakowanych w tekturowe pudełka. Na rynku występuje w dwóch wielkościach opakowań:

• 15 g (1 tuba po 15 g)
• 30 g (1 tuba po 30 g)

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.⁴

Warunki przechowywania

Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia utrzymanie jego właściwości fizykochemicznych i stabilności substancji czynnych. Okres ważności produktu leczniczego Diprogenta wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.⁵

Szczególne uwagi dotyczące stosowania

Produkt Diprogenta nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie wchodzi w interakcje z materiałami, z którymi ma kontakt podczas przechowywania czy stosowania.⁶ Nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania.⁷