Przedawkowanie
Diprogenta 0,64 mg/g + 1 mg/g

Przedawkowanie Diprogenta, zawierającego 0,64 mg/g betametazonu dipropionianu (0,5 mg betametazonu) oraz 1 mg/g gentamycyny, niesie ryzyko poważnych powikłań endokrynologicznych i toksycznych. Nadmierne stosowanie betametazonu może prowadzić do supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, skutkując wtórną niedoczynnością nadnerczy, zespołem Cushinga oraz ogólnoustrojowymi objawami nadmiaru glikokortykosteroidów. Gentamycyna natomiast, przy długotrwałym lub nadmiernym stosowaniu miejscowym, może indukować rozwój szczepów opornych bakterii oraz wywoływać ototoksyczność i nefrotoksyczność, co może skutkować trwałą utratą słuchu i ostrą niewydolnością nerek, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.

Przedawkowanie leku Diprogenta (0,64 mg betametazonu dipropionianu + 1 mg gentamycyny)

Przedawkowanie produktu leczniczego Diprogenta, zawierającego 0,64 mg betametazonu dipropionianu (co odpowiada 0,5 mg betametazonu) i 1 mg gentamycyny w postaci siarczanu na gram maści, może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych związanych z działaniem obu substancji czynnych. Niebezpieczeństwa te dotyczą głównie nadmiernego lub długotrwałego stosowania miejscowego tego preparatu.1

Niebezpieczeństwa związane z przedawkowaniem betametazonu

Nadmierne stosowanie składnika kortykosteroidowego (betametazonu dipropionianu) może prowadzić do poważnych zaburzeń endokrynologicznych. Głównym zagrożeniem jest hamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, co skutkuje wtórną niedoczynnością nadnerczy. Przedawkowanie może również wywołać ogólnoustrojowe objawy niepożądane charakterystyczne dla kortykosteroidów oraz doprowadzić do rozwoju zespołu Cushinga.2

Niebezpieczeństwa związane z przedawkowaniem gentamycyny

Przedawkowanie składnika antybiotykowego (gentamycyny) wiąże się z różnymi zagrożeniami. Przede wszystkim nadmierne lub długotrwałe stosowanie miejscowe gentamycyny może prowadzić do rozwoju szczepów bakterii opornych na ten antybiotyk. Co więcej, może również powodować poważne uszkodzenia takich narządów jak:

3

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku przedawkowania leku Diprogenta zaleca się wdrożenie odpowiedniego leczenia objawowego. Należy pamiętać, że ostre objawy nadczynności nadnerczy mają charakter przemijający. W przypadku zaburzeń elektrolitowych wskazane jest wyrównanie bilansu elektrolitowego. Jeżeli doszło do przewlekłego zatrucia kortykosteroidami, rekomenduje się stopniowe zmniejszanie dawki tych leków.4

W sytuacji, gdy obserwujemy wzrost liczby niewrażliwych drobnoustrojów, należy przerwać stosowanie produktu leczniczego Diprogenta i zastosować odpowiednie leczenie przeciwdrobnoustrojowe, dobranie na podstawie wyników posiewu i antybiogramu.5

Objawy przedawkowania leku Diprogenta

Substancja czynna Objawy przedawkowania Mechanizm Uwagi kliniczne
Betametazon dipropionian
(0,64 mg/g)
Hamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza Egzogenne kortykosteroidy powodują supresję wydzielania endogennych hormonów kory nadnerczy Może prowadzić do wtórnej niedoczynności nadnerczy i niewydolności nadnerczy w sytuacjach stresowych
Zespół Cushinga Nadmiar glikokortykosteroidów w organizmie Charakterystyczna księżycowata twarz, otyłość centralna, rozstępy, nadciśnienie, hiperglikemia
Wtórna niedoczynność nadnerczy Konsekwencja długotrwałej supresji osi HPA Osłabienie, zmęczenie, hipotonia, zaburzenia elektrolitowe
Gentamycyna
(1 mg/g)
Rozwój opornych szczepów bakterii Selekcja naturalna szczepów niewrażliwych na antybiotyk Trudności w leczeniu zakażeń wywołanych przez oporne drobnoustroje
Uszkodzenie słuchu Ototoksyczność aminoglikozydów Może prowadzić do trwałej utraty słuchu lub zaburzeń równowagi
Uszkodzenie nerek Nefrotoksyczność aminoglikozydów Ryzyko ostrej niewydolności nerek, szczególnie przy współistniejących zaburzeniach czynności nerek

Należy podkreślić, że ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych zwiększa się w przypadku stosowania leku Diprogenta na duże powierzchnie skóry, pod opatrunkiem okluzyjnym, w wysokich dawkach, przez długi czas oraz u pacjentów z zaburzeniami bariery skórnej. Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu u dzieci ze względu na wyższy stosunek powierzchni ciała do masy ciała i większe ryzyko wchłaniania systemowego.6

  1. 14.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl