ból żołądkowo-jelitowy
Ból żołądkowo-jelitowy to dolegliwość zlokalizowana w obrębie jamy brzusznej, związana z patologiami przewodu pokarmowego, szczególnie żołądka i jelit. Jest jednym z najczęstszych objawów zgłaszanych przez pacjentów w praktyce lekarskiej, mogącym mieć różnorodne podłoże – od łagodnych zaburzeń czynnościowych po poważne schorzenia organiczne.
W diagnostyce różnicowej bólu żołądkowo-jelitowego należy uwzględnić choroby zapalne (zapalenie żołądka, zapalenie wyrostka robaczkowego, nieswoiste choroby zapalne jelit), choroby czynnościowe (zespół jelita drażliwego, dyspepsja czynnościowa), choroby nowotworowe, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego oraz nietolerancje pokarmowe. Charakter bólu (ostry, tępy, kurczowy), jego lokalizacja, czas trwania i czynniki nasilające/łagodzące stanowią kluczowe informacje diagnostyczne.
Postępowanie diagnostyczne powinno obejmować szczegółowy wywiad, badanie fizykalne oraz odpowiednio dobrane badania dodatkowe: laboratoryjne, obrazowe (USG, TK, MRI) i endoskopowe (gastroskopia, kolonoskopia). Leczenie bólu żołądkowo-jelitowego zależy od przyczyny i może obejmować farmakoterapię (leki przeciwbólowe, rozkurczowe, przeciwzapalne, inhibitory pompy protonowej), modyfikację diety, leczenie chirurgiczne w wybranych przypadkach oraz terapie behawioralne przy podłożu czynnościowym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Imatinib Zentiva 400 mg
Przedawkowanie imatynibu stanowi poważne zagrożenie kliniczne, choć doświadczenie z dawkami przekraczającymi zalecane wartości terapeutyczne jest ograniczone. Objawy przedawkowania są zróżnicowane i zależą od dawki oraz czasu ekspozycji, obejmując głównie układ pokarmowy, hematologiczny oraz skórę. W dawkach 1200-1600 mg (stosowanych od 1 do 10 dni) dominują nudności, wymioty, biegunka, wysypka, obrzęki, zmęczenie, trombocytopenia i pancytopenia. Przy dawkach 1800-3200 mg (do 6 dni) pojawiają się osłabienie, bóle mięśni, wzrost fosfokinazy kreatyny i bilirubiny oraz ból żołądkowo-jelitowy. Ekstremalne dawki jednorazowe, np. 6400 mg, wywołują nudności, wymioty, gorączkę, obrzęk twarzy, neutropenię i wzrost aktywności transaminaz, natomiast dawki 8000-10000 mg skutkują głównie wymiotami i bólem żołądkowo-jelitowym. U dzieci odnotowano objawy po dawkach 400 mg (wymioty, biegunka, brak łaknienia) oraz 980 mg (leukopenia, biegunka).
anoreksja, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból żołądkowo-jelitowy, brak apetytu, fosfokinaza kreatynowa, gorączka, hiperbilirubinemia, leczenie objawowe, leukopenia, morfologia krwi, neutropenia, nudności, obrzęk, obrzęk twarzy, pancytopenia, podwyższone transaminazy, próby wątrobowe, przedawkowanie imatynibu, rumień, trombocytopenia, wymioty, wysypka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Daptomycin Accordpharma 500 mg
Daptomycyna, dostępna w dawkach 350 mg i 500 mg jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych obejmujących 2011 dorosłych pacjentów oraz 372 pacjentów pediatrycznych, z dawkami od 4 mg/kg mc. do 12 mg/kg mc. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (częstość ≥ 1/100 do < 1/10) obejmują zakażenia grzybicze, zakażenia dróg moczowych, niedokrwistość, zaburzenia psychiczne (niepokój, bezsenność), neurologiczne (zawroty głowy, ból głowy), sercowo-naczyniowe (nadciśnienie, niedociśnienie), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), nieprawidłowe wyniki czynności wątroby (zwiększona aktywność AlAT, AspAT, ALP), wysypkę, świąd, ból kończyn oraz podwyższoną aktywność fosfokinazy kreatynowej (CPK). Profil działań niepożądanych jest porównywalny do produktów porównawczych stosowanych w badaniach klinicznych.
AGEP, aminotransferazy, anafilaksja, bezsenność, ból żołądkowo-jelitowy, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, czas protrombinowy, daptomycyna, dehydrogenaza mleczanowa, DRESS, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, fosfokinaza kreatynowa, fungemia, hiperglikemia, INR, kandydoza, lek przeciwbakteryjny, leukocytoza, małopłytkowość, mioglobina, miopatia, nadciśnienie, nadkomorowa tachykardia, nadwrażliwość, neuropatia obwodowa, niedociśnienie, niedokrwistość, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja na infuzję, skurcz dodatkowy, tachykardia, trombocytoza, wysypka pęcherzykowo-pęcherzowa, zakażenie Clostridioides difficile, zakażenie dróg moczowych, zakażenie grzybicze, zapalenie języka, zapalenie mięśni, zapalenie pochwy, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Daptomycin Reddy 500 mg
Profil bezpieczeństwa daptomycyny został oceniony w badaniach klinicznych obejmujących 2011 dorosłych pacjentów i zdrowych ochotników, z dawkami 4 mg/kg mc. (1221 osób) oraz 6 mg/kg mc. (460 osób), a także w populacji pediatrycznej (372 pacjentów) z dawkami do 12 mg/kg mc. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane o częstości ≥ 1/100 do < 1/10 obejmują zakażenia grzybicze, zakażenia dróg moczowych, niedokrwistość, niepokój, bezsenność, zawroty głowy, ból głowy, nadciśnienie i niedociśnienie tętnicze, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (ból, nudności, wymioty, zaparcia, biegunka), nieprawidłowe wyniki czynności wątroby (zwiększona aktywność AlAT, AspAT, ALP), wysypkę, świąd, ból kończyn oraz podwyższoną aktywność fosfokinazy kreatynowej (CPK). Profil bezpieczeństwa jest porównywalny do leków porównawczych, a podanie daptomycyny w 2-minutowym wstrzyknięciu dożylnym nie różni się istotnie pod względem tolerancji od standardowej 30-minutowej infuzji.
AGEP, ból żołądkowo-jelitowy, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, czas protrombinowy, daptomycyna, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, fosfokinaza kreatynowa, kandydoza, małopłytkowość, mioglobina, miopatia, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, nieprawidłowy wynik badania wątroby, obrzęk naczynioruchowy, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, trombocytoza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zakażenie Clostridioides difficile, zakażenie dróg moczowych, zakażenie grzybicze, zapalenie mięśni, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Adeksa 100 mg
Lek ADEKSA zawiera akarbozę w dawce 100 mg na tabletkę i jest związany z szeregiem działań niepożądanych o różnej częstości występowania, potwierdzonych w badaniach klinicznych (8595 pacjentów na akarbozę vs. 7278 na placebo) oraz w okresie postmarketingowym. Najczęściej obserwowaną niepożądaną reakcją jest małopłytkowość (≥1/10), co zwiększa ryzyko krwawień. Reakcje alergiczne, takie jak wysypka, rumień, wykwit i pokrzywka, występują często (≥1/100 do <1/10). Obrzęki pojawiają się niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Rzadkie działania ze strony przewodu pokarmowego (≥1/10 000 do <1/1000) obejmują wzdęcia, biegunkę, bóle żołądkowo-jelitowe, nudności, wymioty, niestrawność, niedrożność i podniedrożność jelit oraz odmę pęcherzykową jelit. Nasilenie objawów przewodu pokarmowego jest szczególnie prawdopodobne przy nieprzestrzeganiu diety cukrzycowej.
akarbozy, badanie kliniczne, biegunka, ból żołądkowo-jelitowy, czynność wątroby, dieta cukrzycowa, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, małopłytkowość, niedrożność jelit, niestrawność, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk, odma pęcherzykowa jelit, podniedrożność jelit, pokrzywka, reakcja alergiczna, rumień, uszkodzenie wątroby, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie immunologiczne, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie wątroby, zapalenie wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Imatinib Zentiva 100 mg
Doświadczenie kliniczne dotyczące przedawkowania imatynibu obejmuje dawki od 1200 mg do 10 g, zarówno u dorosłych, jak i dzieci. Objawy przedawkowania są zróżnicowane i zależą od dawki oraz czasu ekspozycji. Przy dawkach 1200-1600 mg (1-10 dni) dominują objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha), reakcje skórne (wysypka, rumień), objawy ogólne (obrzęk, zmęczenie, ból głowy), zaburzenia hematologiczne (trombocytopenia, pancytopenia) oraz mięśniowe (kurcze). Przy dawkach 1800-3200 mg (do 6 dni) obserwuje się osłabienie, bóle mięśni, wzrost fosfokinazy kreatyny, podwyższenie bilirubiny oraz ból żołądkowo-jelitowy. Pojedyncza dawka 6400 mg wywołuje nudności, wymioty, gorączkę, obrzęk twarzy, neutropenię i wzrost transaminaz. Dawki 8-10 g skutkują nasilonymi objawami żołądkowo-jelitowymi. U dzieci odnotowano objawy po dawkach 400 mg i 980 mg, w tym wymioty, biegunkę i leukopenię.
aktywność transaminaz, bilirubina, ból żołądkowo-jelitowy, brak łaknienia, dawka terapeutyczna, ekspozycja na lek, enzym wątrobowy, fosfokinaza kreatynowa, funkcja wątroby, granulocyt obojętnochłonny, liczba białych krwinek, morfologia krwi, nudności i wymioty, objaw niepożądany, objaw przedawkowania, objaw żołądkowo-jelitowy, obrzęk twarzy, parametr hematologiczny, przedawkowanie, przedawkowanie imatynibu, reakcja skórna, trombocytopenia, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie hematologiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Glucobay 50 50 mg
Glucobay 50, zawierający akarbozę w dawce 50 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwuje się trombocytopenię (≥10%), co może zwiększać ryzyko krwawień. Reakcje alergiczne, takie jak wysypka, rumień czy pokrzywka, występują często (1-10%). Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, choć rzadkie (0,01-1%), obejmują wzdęcia, biegunkę, bóle brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, a także poważniejsze stany jak niedrożność i podniedrożność jelit oraz odma pęcherzykowa jelit. Niezbędne jest ścisłe przestrzeganie diety cukrzycowej, gdyż jej nieprzestrzeganie nasila objawy ze strony przewodu pokarmowego, co może wymagać zmniejszenia dawki lub odstawienia leku.
akarboza, biegunka, ból żołądkowo-jelitowy, dieta cukrzycowa, enzymy wątrobowe, Glucobay 50, niedrożność jelit, niestrawność, nudności, obrzęk, odma pęcherzykowa jelit, osutka krostkowa, piorunujące zapalenie wątroby, płytki krwi, podniedrożność jelit, pokrzywka, reakcja alergiczna, transaminazy wątrobowe, trombocytopenia, wymioty, wzdęcia, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie wątroby, zapalenie wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Imatinib LEK-AM 400 mg
Przedawkowanie imatynibu, choć rzadko dokumentowane, może prowadzić do różnorodnych objawów toksyczności, których nasilenie koreluje z dawką i czasem ekspozycji. W dawkach 1200-1600 mg/dobę obserwuje się głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), zmiany skórne (wysypka, rumień), obrzęki, zmęczenie, kurcze mięśniowe oraz hematologiczne nieprawidłowości (trombocytopenia, pancytopenia). Przy dawkach 1800-3200 mg/dobę dochodzą dodatkowo mialgia, wzrost stężenia fosfokinazy kreatyny i bilirubiny oraz nasilony ból brzucha. W pojedynczym przypadku jednorazowego podania 6400 mg odnotowano ciężkie objawy, takie jak neutropenia i uszkodzenie wątroby (podwyższone transaminazy). Skrajne dawki 8-10 g wywołują głównie silne wymioty i ból żołądkowo-jelitowy. U dzieci przedawkowanie (400-980 mg) manifestuje się wymiotami, biegunką, brakiem łaknienia oraz leukopenią.
antidotum, bilirubina, ból brzucha, ból mięśniowy, ból żołądkowo-jelitowy, brak apetytu, brak łaknienia, fosfokinaza kreatyny, granulocyt obojętnochłonny, imatynib, kurcz mięśniowy, leczenie objawowe, leukopenia, mialgia, morfologia krwi, neutropenia, nieprawidłowość hematologiczna, obrzęk, obrzęk twarzy, pancytopenia, parametr nerkowy, parametr wątrobowy, podwyższona aktywność transaminaz, przedawkowanie, rumień, toksyczność, trombocytopenia, uszkodzenie wątroby, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acarbose Aurovitas 100 mg
Działania niepożądane akarbozy zostały ocenione na podstawie badań klinicznych z udziałem 8595 pacjentów leczonych akarbozą oraz 7278 pacjentów otrzymujących placebo, a także danych z nadzoru po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym gazy, burczenie w brzuchu (częstość bardzo często, ≥ 1/10), biegunka i bóle brzucha (często, ≥ 1/100 do < 1/10). Rzadziej występują nudności, wymioty, niestrawność (niezbyt często, ≥ 1/1000 do < 1/100), a także podniedrożność lub niedrożność jelit (rzadko, ≥ 1/10 000 do < 1/1000). W przypadku ciężkich objawów jelitowych, mimo przestrzegania diety cukrzycowej, zaleca się konsultację lekarską i ewentualne zmniejszenie dawki lub przerwanie terapii. Niedrożność jelit wymaga natychmiastowego odstawienia akarbozy.
aminotransferazy, ból żołądkowo-jelitowy, małopłytkowość, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, nadwrażliwość na lek, niedrożność jelit, niedrożność jelita, obrzęk, odma pęcherzykowa jelit, ostre zapalenie wątroby, osutka krostkowa, stosunek korzyści do ryzyka, test czynności wątroby, uszkodzenie wątroby, wzdęcie brzucha, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Adeksa 50 mg
Lek ADEKSA zawierający akarbozę w dawce 50 mg wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, zidentyfikowanych zarówno w badaniach klinicznych kontrolowanych placebo (n=8595 dla akarbozy, n=7278 dla placebo), jak i w okresie po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowaną niepożądaną reakcją jest małopłytkowość (≥1/10), co może zwiększać ryzyko krwawień, zwłaszcza u pacjentów stosujących leki przeciwkrzepliwe. Reakcje alergiczne występują często (≥1/100 do <1/10) i obejmują wysypkę, rumień oraz pokrzywkę. Rzadziej (≥1/10 000 do <1/1000) pojawiają się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak wzdęcia, biegunka, bóle brzucha, nudności, wymioty, a także poważniejsze powikłania jak niedrożność jelit czy odma pęcherzykowa jelit. Działania niepożądane o nieznanej częstości dotyczą głównie hepatotoksyczności, w tym podwyższenia aktywności enzymów wątrobowych, żółtaczki oraz zapalenia wątroby, z pojedynczymi przypadkami piorunującej niewydolności wątroby zakończonej zgonem, choć związek przyczynowy z lekiem nie został jednoznacznie potwierdzony.
akarboza, badanie kontrolowane placebo, biegunka, ból brzucha, ból żołądkowo-jelitowy, dieta cukrzycowa, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, hepatotoksyczność, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, małopłytkowość, niedrożność jelit, niestrawność, nudności, obrzęk, odma pęcherzykowa jelit, piorunująca niewydolność wątroby, płytki krwi, podniedrożność jelit, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, test czynności wątroby, uszkodzenie wątroby, wymioty, wzdęcia, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie wątroby, zapalenie wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polvertic 24 mg
Betahistyna w formie dichlorowodorku, substancja czynna leku Polvertic 24 mg, może powodować działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane (≥1/100 do <1/10) są dolegliwości ze strony układu pokarmowego i nerwowego, takie jak nudności, dyspepsja oraz bóle głowy. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe zwykle ustępują po przyjmowaniu leku podczas posiłków lub po zmniejszeniu dawki. W okresie porejestracyjnym zgłaszano również działania o nieznanej częstości, w tym reakcje nadwrażliwości, takie jak anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, wysypka, świąd i pokrzywka, które mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowego odstawienia leku oraz interwencji medycznej.
anafilaksja, ból głowy, ból żołądkowo-jelitowy, dichlorowodorek betahistyny, dyspepsja, działanie niepożądane, nadwrażliwość, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, trudność w oddychaniu, wymioty, wysypka skórna, wzdęcia, zaburzenie immunologiczne, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie skórne, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Betahistine dihydrochloride Accord 24 mg
Betahistyna dichlorowodorek, stosowana w dawce 24 mg, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych o różnej częstości występowania, zidentyfikowanych zarówno w badaniach klinicznych, jak i po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są bóle głowy (często, ≥1/100 do <1/10) oraz dolegliwości ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności i niestrawność (często, ≥1/100 do <1/10). Inne objawy ze strony przewodu pokarmowego, w tym wymioty, ból żołądkowo-jelitowy, rozdęty brzuch i wzdęcie, występują z częstością nieznaną. W przypadku układu sercowo-naczyniowego zgłaszano kołatanie serca oraz uczucie ucisku w klatce piersiowej, również o nieznanej częstości. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, stanowią poważne, potencjalnie zagrażające życiu powikłania, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej.
anafilaksja, betahistyna dichlorowodorek, ból głowy, ból żołądkowo-jelitowy, dolegliwość żołądkowa, dyskomfort, kołatanie serca, laktoza jednowodna, niestrawność, nietolerancja laktozy, nudności, reakcja nadwrażliwości, ucisk w klatce piersiowej, układ immunologiczny, układ nerwowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, wzdęcie, zaburzenie trawienia - Leksykon leków
Działania niepożądane – AuroBetina 8 mg
Podczas terapii betahistyną dichlorowodorku (preparat AuroBetina) najczęściej obserwuje się działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności i niestrawność, oraz ze strony układu nerwowego – ból głowy, występujące u ≥1/100 do <1/10 pacjentów. Działania te są zazwyczaj łagodne i mogą ustępować po dostosowaniu dawkowania lub przyjmowaniu leku podczas posiłków. W badaniach klinicznych i po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywkę, wysypkę i świąd, których częstość występowania nie została precyzyjnie określona (częstość nieznana). Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne oraz obrzęk naczynioruchowy, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
adherencja do leczenia, anafilaksja, badanie kliniczne kontrolowane placebo, betahistyny dichlorowodorek, ból głowy, ból żołądkowo-jelitowy, dolegliwość żołądkowa, działanie niepożądane, monitorowanie działań niepożądanych, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie oddychania, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Daptomycin Accord Healthcare 350 mg
Daptomycyna (Daptomycin Accord Healthcare) wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych u dorosłych (n=2011) i dzieci (n=372), z działaniami niepożądanymi o częstości ≥1/100 do <1/10 obejmującymi zakażenia grzybicze, zakażenia dróg moczowych, niedokrwistość, zaburzenia psychiczne (niepokój, bezsenność), neurologiczne (zawroty i ból głowy), naczyniowe (nadciśnienie, niedociśnienie tętnicze), żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka), podwyższone enzymy wątrobowe (AlAT, AspAT, ALP), wysypkę, świąd, bóle kończyn oraz wzrost aktywności fosfokinazy kreatynowej (CPK). Rzadkie, ale poważne działania obejmują reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja), eozynofilowe zapalenie płuc (<1/10 000), zespół DRESS, rabdomiolizę, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub stosujących leki miotoksyczne. Monitorowanie funkcji nerek jest kluczowe ze względu na ryzyko niewydolności nerek, wzrost kreatyniny i cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek (TIN).
aktywność AlAT, anafilaksja, biegunka poantybiotykowa, ból żołądkowo-jelitowy, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, daptomycyna, działanie niepożądane, eozynofilowe zapalenie płuc, fosfokinaza kreatynowa, fungemia, kandydoza, małopłytkowość, mioglobina, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, osutka krostkowa, rabdomioliza, reakcja nadwrażliwości, toksyczna nekroliza naskórka, wysypka polekowa z eozynofilią, zakażenie dróg moczowych, zakażenie grzybicze, zapalenie mięśni, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Floxitrat 400 mg
Moksyfloksacyna w dawce 400 mg, stosowana doustnie lub w leczeniu sekwencyjnym, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z których większość występuje z częstością poniżej 3%, z wyjątkiem nudności i biegunki. Do często obserwowanych działań należą nadkażenia opornymi bakteriami i kandydoza jamy ustnej oraz pochwy. Zaburzenia hematologiczne, takie jak niedokrwistość, leukopenia, neutropenia, małopłytkowość, trombocytoza i eozynofilia, występują niezbyt często, natomiast agranulocytoza i pancytopenia są rzadkie i bardzo rzadkie. Reakcje alergiczne, w tym anafilaksja i obrzęk naczynioruchowy, pojawiają się niezbyt często lub rzadko, z potencjalnym zagrożeniem życia. Ponadto, moksyfloksacyna może powodować zaburzenia metaboliczne (hiperlipidemia, hiperglikemia, hiperurykemia, rzadko hipoglikemia i śpiączka hipoglikemiczna) oraz objawy ze strony układu nerwowego, takie jak ból głowy, zawroty głowy, parestezje, zaburzenia smaku, splątanie, majaczenie, a także rzadkie napady drgawek i reakcje psychotyczne. Występują również zaburzenia widzenia i słuchu, a także wydłużenie odstępu QT i inne arytmie, które mogą prowadzić do zagrażających życiu zdarzeń kardiologicznych, w tym torsade de pointes i zatrzymania akcji serca.
agranulocytoza, anafilaksja, ból głowy, ból żołądkowo-jelitowy, choroba nerwowo-mięśniowa, dławica piersiowa, drżenie, duszność, dysfagia, eozynofilia, fluorochinolon, hiperglikemia, hiperlipidemia, hiperurykemia, hipoglikemia, kołatanie serca, leukopenia, małopłytkowość, miastenia, migotanie przedsionków, moksyfloksacyna, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, nadkażenie, napady drgawek, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności i biegunka, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, osłabienie słuchu, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, piorunujące zapalenie wątroby, poantybiotykowe zapalenie jelita grubego, przemijająca utrata wzroku, rabdomioliza, reakcja alergiczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, śpiączka hipoglikemiczna, splątanie i dezorientacja, szumy uszne, tachyarytmia komorowa, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, trombocytoza, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie odstępu QT, wzdęcia, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia smaku, zaburzenia snu, zaburzenia widzenia, zakażenie Clostridioides difficile, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie ścięgna, zapalenie stawów, zapalenie wątroby, zatrzymanie czynności serca, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zerwanie ścięgna, zespół niewłaściwego uwalniania wazopresyny, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka, zwiększona aktywność aminotransferaz - Leksykon leków
Działania niepożądane – AuroBetina 24 mg
Lek AuroBetina zawierający betahistynę dichlorowodorek wykazuje działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowane zgodnie z danymi z badań klinicznych oraz obserwacji po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to nudności i niestrawność (często, ≥1/100 do <1/10), a także ból głowy (często, ≥1/100 do <1/10). Działania te dotyczą głównie układu żołądkowo-jelitowego oraz nerwowego. Po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano również reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, oraz inne objawy ze strony układu immunologicznego, skóry i przewodu pokarmowego, których częstość występowania jest nieznana.
anafilaksja, badanie kliniczne, betahistyny dichlorowodorek, ból głowy, ból żołądkowo-jelitowy, dolegliwość żołądkowa, działanie niepożądane, monitoring bezpieczeństwa farmakoterapii, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja nadwrażliwości skórna, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Akarboza – Działania niepożądane
Akarboza, stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z dominującymi objawami ze strony układu pokarmowego, takimi jak wzdęcia, biegunki, bóle żołądkowo-jelitowe, nudności i wymioty. Objawy te mogą nasilać się po spożyciu sacharozy i nieprzestrzeganiu diety cukrzycowej. Rzadziej obserwuje się poważne powikłania, takie jak niedrożność lub podniedrożność jelit oraz odma pęcherzykowa jelit, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Dawkowanie akarbozy w zakresie 150–300 mg/dobę może powodować przemijające wzrosty aktywności aminotransferaz, a w rzadkich przypadkach żółtaczkę i zapalenie wątroby, w tym pojedyncze przypadki piorunującego zapalenia wątroby o potencjalnie śmiertelnym przebiegu. Należy monitorować funkcję wątroby, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami wątrobowymi.
akarboza, aminotransferazy, badanie kliniczne kontrolowane placebo, ból żołądkowo-jelitowy, cukrzyca typu 2, dieta cukrzycowa, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, morfologia krwi, niedożywienie, niedrożność jelit, niewydolność wątroby, obrzęk, odma pęcherzykowa jelit, odwodnienie, ostra uogólniona osutka krostkowa, perforacja jelit, piorunujące zapalenie wątroby, płytki krwi, podniedrożność jelit, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, sacharoza, test czynności wątroby, układ pokarmowy, uszkodzenie wątroby, wysypka skórna, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie immunologiczne, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie wątroby, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie otrzewnej, zapalenie wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Daptomycin Reddy 350 mg
Profil bezpieczeństwa daptomycyny został oceniony na podstawie badań klinicznych obejmujących 2011 dorosłych pacjentów oraz 372 dzieci i młodzieży, z dawkami od 4 mg/kg mc. do 12 mg/kg mc. Najczęściej obserwowane działania niepożądane o częstości ≥1/100 do <1/10 obejmowały zakażenia oportunistyczne (grzybicze, dróg moczowych, kandydozy), niedokrwistość, zaburzenia neuropsychiatryczne (niepokój, bezsenność, zawroty i ból głowy), zaburzenia sercowo-naczyniowe (nadciśnienie, niedociśnienie), dolegliwości żołądkowo-jelitowe (ból, nudności, wymioty, biegunka), nieprawidłowe wyniki czynności wątroby (podwyższone AlAT, AspAT, ALP), reakcje skórne (wysypka, świąd), bóle kończyn i wzrost aktywności CPK, a także objawy ogólne jak odczyn w miejscu infuzji, gorączka i osłabienie. Częstość działań niepożądanych była porównywalna z lekami referencyjnymi stosowanymi w badaniach klinicznych.
bakteriemia Staphylococcus aureus, ból żołądkowo-jelitowy, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, czas protrombinowy, daptomycyna, dehydrogenaza mleczanowa, dysfagia, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, fosfokinaza kreatynowa, fungemia, hepatotoksyczność, hiperglikemia, kandydoza, leukocytoza, małopłytkowość, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, mioglobina, miopatia, miotoksyczność, nadciśnienie tętnicze, nefrotoksyczność, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, reakcja polekowa z eozynofilią, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytoza, uogólniona osutka krostkowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zakażenie Clostridioides difficile, zakażenie dróg moczowych, zakażenie grzybicze, zapalenie języka, zapalenie mięśni, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Imatinib Altan 400 mg
Przedawkowanie imatynibu Altan stanowi poważne wyzwanie kliniczne, wymagające natychmiastowej interwencji i ścisłej obserwacji pacjenta. Objawy przedawkowania są zależne od dawki i czasu ekspozycji, obejmując m.in. dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha), zmęczenie, bóle mięśniowe, wysypki skórne, obrzęki oraz zaburzenia hematologiczne takie jak trombocytopenia i pancytopenia. Dawki w zakresie 1200-1600 mg/dobę przez 1-10 dni wywołują objawy o umiarkowanym nasileniu, natomiast dawki 1800-3200 mg/dobę do 6 dni powodują dominujące objawy mięśniowe i laboratoryjne cechy uszkodzenia mięśni oraz wątroby (wzrost fosfokinazy kreatynowej i bilirubiny). Pojedyncze dawki 6400 mg i wyższe mogą prowadzić do poważnych objawów ogólnoustrojowych, w tym gorączki, obrzęku twarzy, neutropenii oraz wzrostu aktywności transaminaz.
bilirubina, ból żołądkowo-jelitowy, fosfokinaza kreatynowa, funkcja wątroby, granulocyt obojętnochłonny, imatynib, kurcz mięśni, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, mialgia, morfologia krwi, objaw skórny, objaw żołądkowo-jelitowy, obrzęk twarzy, pacjent pediatryczny, pancytopenia, transaminaza, trombocytopenia, uszkodzenie wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie hematologiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – ApoBetina 8 mg
Betahistyna dichlorowodorek (ApoBetina, 24 mg) wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się działaniami niepożądanymi o różnej częstości i nasileniu, potwierdzonymi zarówno w kontrolowanych badaniach klinicznych, jak i w zgłoszeniach po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (często, >1/100 do <1/10) dotyczą układu nerwowego (bóle głowy) oraz przewodu pokarmowego (nudności, zaburzenia trawienia manifestujące się dyskomfortem w nadbrzuszu, uczuciem pełności i odbijaniem). Nie odnotowano działań niepożądanych o częstości bardzo często lub rzadziej niż często w badaniach klinicznych. W przypadku łagodnych dolegliwości żołądkowo-jelitowych zaleca się podawanie leku podczas posiłku lub zmniejszenie dawki, co zwykle przynosi ulgę.
anafilaksja, badanie kontrolowane placebo, betahistyna dichlorowodorek, ból głowy, ból żołądkowo-jelitowy, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, farmakoterapia, monitorowanie działań niepożądanych, nudność, obrzęk naczynioruchowy, podrażnienie żołądkowo-jelitowe, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja nadwrażliwości skórnej, świąd, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie trawienia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Imatinib Sandoz 400 mg
Przedawkowanie imatynibu stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej i ścisłego monitorowania stanu klinicznego pacjenta. Objawy przedawkowania u dorosłych zależą od dawki i obejmują m.in. nudności, wymioty, biegunkę, wysypkę, obrzęki, zmęczenie, kurcze mięśni, małopłytkowość, pancytopenię, ból brzucha i głowy oraz zmniejszenie apetytu przy dawkach 1200-1600 mg (1-10 dni). Przy dawkach 1800-3200 mg (do 6 dni) obserwuje się nasilenie objawów mięśniowych, podwyższenie aktywności kinazy kreatynowej i bilirubiny oraz bóle żołądkowo-jelitowe. Jednorazowa dawka 6400 mg wiązała się z nudnościami, wymiotami, gorączką, obrzękiem twarzy, neutropenią i wzrostem aminotransferaz, natomiast dawki 8-10 g powodowały głównie wymioty i dolegliwości żołądkowo-jelitowe.
aminotransferazy, bilirubina, ból żołądkowo-jelitowy, dawka terapeutyczna, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, imatynib, interwencja medyczna, jadłowstręt, kinaza kreatynowa, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, nudności i wymioty, objawy kliniczne, objawy ogólnoustrojowe, objawy skórne, objawy z przewodu pokarmowego, obrzęk, obrzęk twarzy, obserwacja kliniczna, pancytopenia, przedawkowanie imatynibu, wysypka i rumień, zaburzenia hematologiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acarbose Aurovitas 50 mg
Akarboza, stosowana w dawkach dobowych 150-300 mg, najczęściej wywołuje działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, związane z jej mechanizmem hamowania rozkładu węglowodanów w jelicie cienkim. Do najczęstszych należą gazy, burczenie i wzdęcie brzucha (bardzo często, ≥10%), a także biegunka i bóle żołądkowo-jelitowe (często, ≥1% do <10%). Objawy te mogą nasilać się po spożyciu sacharozy i nieprzestrzeganiu diety cukrzycowej. Rzadziej obserwuje się nudności, wymioty, niestrawność (niezbyt często, ≥0,1% do <1%) oraz poważniejsze powikłania, takie jak podniedrożność lub niedrożność jelit (rzadko, ≥0,01% do <0,1%), które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również przypadki odmy pęcherzykowej jelit oraz reakcji nadwrażliwości, w tym wysypki i pokrzywki (częstość nieznana).
akarboza, aminotransferaza, biegunka, ból żołądkowo-jelitowy, burczenie w brzuchu, dieta cukrzycowa, gazy jelitowe, małopłytkowość, nadwrażliwość na lek, niedrożność jelit, niestrawność, nudności, obrzęk, odma pęcherzykowa jelit, osutka krostkowa, reakcja nadwrażliwości, uszkodzenie wątroby, wymioty, wzdęcie brzucha, zaburzenia krwi, zaburzenia układu odpornościowego, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, żółtaczka