Przedawkowanie
Imatinib Sandoz 400 mg
Przedawkowanie imatynibu stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej i ścisłego monitorowania stanu klinicznego pacjenta. Objawy przedawkowania u dorosłych zależą od dawki i obejmują m.in. nudności, wymioty, biegunkę, wysypkę, obrzęki, zmęczenie, kurcze mięśni, małopłytkowość, pancytopenię, ból brzucha i głowy oraz zmniejszenie apetytu przy dawkach 1200-1600 mg (1-10 dni). Przy dawkach 1800-3200 mg (do 6 dni) obserwuje się nasilenie objawów mięśniowych, podwyższenie aktywności kinazy kreatynowej i bilirubiny oraz bóle żołądkowo-jelitowe. Jednorazowa dawka 6400 mg wiązała się z nudnościami, wymiotami, gorączką, obrzękiem twarzy, neutropenią i wzrostem aminotransferaz, natomiast dawki 8-10 g powodowały głównie wymioty i dolegliwości żołądkowo-jelitowe.
- guzowaty włókniakomięsak skóry
- nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego Kit-dodatni
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka eozynofilowa z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia
- zaawansowany zespół hipereozynofilowy z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- zespoły mielodysplastyczne/mieloproliferacyjne związane z rearanżacją genu receptora płytkopochodnego czynnika wzrostu
Przedawkowanie leku Imatinib Sandoz
Przedawkowanie imatynibu stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia pacjenta, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Dostępne dane dotyczące skutków zastosowania dawek przekraczających zalecane dawki terapeutyczne są ograniczone i pochodzą głównie z pojedynczych, spontanicznych zgłoszeń oraz opisów przypadków w literaturze medycznej. Niemniej jednak, na podstawie tych danych można zidentyfikować określone wzorce objawów klinicznych związanych z przedawkowaniem tego leku.1
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku podejrzenia przedawkowania imatynibu należy wdrożyć natychmiastowe postępowanie medyczne. Pacjent powinien być poddany ścisłej obserwacji klinicznej, a leczenie powinno być ukierunkowane na opanowanie objawów. Dotychczasowe doświadczenia wskazują, że odpowiednio prowadzone leczenie objawowe zwykle prowadzi do poprawy stanu klinicznego lub całkowitego wyzdrowienia.2
Objawy przedawkowania u pacjentów dorosłych
Objawy przedawkowania imatynibu u dorosłych zależą od wielkości przyjętej dawki. Na podstawie dostępnych danych można wyróżnić kilka zakresów dawek, którym towarzyszą charakterystyczne konstelacje objawów klinicznych.3
Przy dawkach od 1200 do 1600 mg przyjmowanych przez okres od 1 do 10 dni obserwowano głównie objawy z przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), skórne (wysypka, rumień), a także ogólnoustrojowe (obrzęki, zmęczenie, kurcze mięśni). Notowano również zaburzenia hematologiczne takie jak małopłytkowość i pancytopenia, oraz ból brzucha, ból głowy i zmniejszenie apetytu.4
Przy wyższych dawkach, od 1800 do 3200 mg (przyjmowanych nawet do 6 dni), obserwowano nasilenie objawów w postaci osłabienia, bólu mięśni, podwyższonej aktywności kinazy kreatynowej, zwiększonego stężenia bilirubiny oraz bólów żołądkowo-jelitowych.5
W przypadku jednorazowej dawki 6400 mg odnotowano (w pojedynczym doniesieniu literaturowym) wystąpienie nudności, wymiotów, bólu brzucha, gorączki, obrzęku twarzy, neutropenii oraz podwyższonej aktywności aminotransferaz.6
Przy ekstremalnie wysokich dawkach jednorazowych, rzędu 8-10 g, obserwowano głównie wymioty i dolegliwości żołądkowo-jelitowe.7
Objawy przedawkowania u dzieci i młodzieży
Dostępne dane dotyczące przedawkowania imatynibu u dzieci są jeszcze bardziej ograniczone. Udokumentowano dwa przypadki dotyczące 3-letnich chłopców. U jednego z nich po przyjęciu dawki 400 mg wystąpiły wymioty, biegunka i jadłowstręt. U drugiego dziecka po zastosowaniu dawki 980 mg obserwowano zmniejszenie liczby białych krwinek oraz biegunkę.8
Zalecenia terapeutyczne w przypadku przedawkowania
W każdym przypadku podejrzenia przedawkowania imatynibu konieczne jest natychmiastowe wdrożenie ścisłego monitorowania stanu klinicznego pacjenta oraz zastosowanie odpowiedniego leczenia wspomagającego ukierunkowanego na opanowanie objawów klinicznych. Postępowanie powinno obejmować leczenie objawowe oraz podtrzymujące funkcje życiowe do czasu ustąpienia objawów przedawkowania.9
| Zakres dawki | Objawy przedawkowania | Szczegółowy opis |
|---|---|---|
| 1200-1600 mg (czas trwania 1-10 dni) |
|
|
| 1800-3200 mg (do 6 dni) |
|
|
| 6400 mg (dawka pojedyncza) |
|
|
| 8-10 g (dawka pojedyncza) |
|
|
| Dzieci (dawka 400 mg) |
|
|
| Dzieci (dawka 980 mg) |
|
|
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania