późna faza reakcji alergicznej
Późna faza reakcji alergicznej, nazywana również późną fazą reakcji nadwrażliwości typu I, rozwija się 4-6 godzin po ekspozycji na alergen i może trwać do 24-48 godzin. W przeciwieństwie do fazy wczesnej, która jest wynikiem degranulacji komórek tucznych i bazofili, faza późna charakteryzuje się napływem komórek zapalnych, głównie eozynofili, neutrofili, bazofilów i limfocytów T, do miejsca reakcji alergicznej.
Mechanizm późnej fazy reakcji alergicznej opiera się na produkcji cytokin i mediatorów zapalnych przez aktywowane komórki immunologiczne. Kluczową rolę odgrywają tu limfocyty Th2, które wydzielają interleukiny IL-4, IL-5 i IL-13, przyczyniające się do rekrutacji i aktywacji eozynofili oraz podtrzymania produkcji IgE. Eozynofile uwalniają białka toksyczne (m.in. ECP, MBP, EPO), które uszkadzają tkanki i nasilają stan zapalny.
Klinicznie późna faza reakcji alergicznej objawia się przedłużonym obrzękiem, rumieniem, świądem oraz zwiększoną reaktywnością tkanek na bodźce niespecyficzne. W układzie oddechowym może prowadzić do przewlekłego zapalenia dróg oddechowych, przebudowy tkanek i nadreaktywności oskrzeli, co jest charakterystyczne dla astmy. Leczenie późnej fazy reakcji alergicznej opiera się głównie na zastosowaniu glikokortykosteroidów, które hamują proces zapalny poprzez blokowanie ekspresji genów kodujących cytokiny prozapalne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Azel-Drop Alergia 0,5 mg/ml
Azel-Drop Alergia to krople do oczu zawierające 0,5 mg/ml azelastyny chlorowodorku, co odpowiada 0,015 mg substancji czynnej na jedną kroplę. Azelastyna jest silnym, długo działającym antagonistą receptorów H1, wykazującym właściwości przeciwalergiczne i przeciwzapalne po podaniu miejscowym. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy i uwalniania kluczowych mediatorów alergii, takich jak leukotrieny, histamina, czynnik aktywujący płytki (PAF) oraz serotonina, co wpływa na zarówno wczesną, jak i późną fazę reakcji alergicznej. Preparat jest sklasyfikowany w grupie leków zmniejszających przekrwienie i przeciwalergicznych (kod ATC: S01GX07).
alergia oczna, alergiczne zapalenie spojówek, antagonista receptora H1, azelastyny chlorowodorek, badanie EKG, blokada receptorów H1, czynnik aktywujący płytki, działanie przeciwzapalne, histamina, komorowe zaburzenia rytmu serca, krople do oczu, lek przeciwalergiczny, lek zmniejszający przekrwienie, leukotrien, mediator chemiczny, mediator lipidowy, mediator reakcji alergicznej, mediator zapalny, odstęp QT, późna faza reakcji alergicznej, przewlekła reakcja zapalna, reakcja alergiczna, serotonina, torsade de pointes, układ sercowo-naczyniowy, wczesna faza reakcji alergicznej, wielokształtny częstoskurcz komorowy, właściwość przeciwalergiczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cetip 10 mg
Cetyryzyna dichlorowodorek, aktywny składnik leku Cetip 10 mg, jest selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, należącym do pochodnych piperazyny (kod ATC: R06AE07). W dawkach 10 mg raz lub dwa razy na dobę wykazuje silne działanie przeciwhistaminowe i przeciwalergiczne, hamując napływ komórek zapalnych oraz eozynofilię w skórze i spojówkach u pacjentów atopowych. Badania kliniczne potwierdziły skuteczność cetyryzyny w łagodzeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz bezpieczeństwo stosowania u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną astmą oskrzelową, bez negatywnego wpływu na czynność płuc. Ponadto, lek nie powoduje rozwoju tolerancji na działanie przeciwhistaminowe nawet przy długotrwałym stosowaniu, co potwierdzono w badaniu 35-dniowym u dzieci w wieku 5-12 lat.
alergen, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma oskrzelowa, atopia, bezpieczeństwo kardiologiczne, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cetyryzyna dichlorowodorek, choroba alergiczna, czynność płuc, działanie antagonistyczne, elektrokardiogram, eozynofilia, hydroksyzyna, interakcja lekowa, lek przeciwhistaminowy, odstęp QT, pochodna piperazyny, pokrzywka, późna faza reakcji alergicznej, receptor H1, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amertil 10 mg
Cetyryzyna dichlorowodorek, substancja czynna Amertil 10 mg, jest silnym i selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, co minimalizuje działania niepożądane wynikające z interakcji z innymi receptorami. W dawkach 5 mg i 10 mg wykazuje skuteczne hamowanie reakcji skórnych wywołanych histaminą, w tym powstawania bąbli pokrzywkowych i zaczerwienienia. U pacjentów z atopią, dawka 10 mg podawana raz lub dwa razy na dobę skutecznie hamuje napływ eozynofili w późnej fazie reakcji alergicznej. Badania potwierdzają brak rozwoju tolerancji na działanie przeciwhistaminowe podczas długotrwałego stosowania (35 dni) u dzieci w wieku 5-12 lat, a po przerwaniu terapii skóra odzyskuje normalną reaktywność na histaminę w ciągu 3 dni.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptorów H1, astma, atopia, cetyryzyna dichlorowodorek, działanie przeciwalergiczne, eozynofile, histamina, hydroksyzyna, odstęp QT, pochodne piperazyny, pokrzywka, późna faza reakcji alergicznej, prowokacja alergenowa, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptory histaminowe H₁, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tolerancja na leki przeciwhistaminowe, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Letizen 10 mg
Cetyryzyna dichlorowodorek, substancja czynna leku Letizen 10 mg, jest silnym i selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, należącym do pochodnych piperazyny (kod ATC: R06AE07). W badaniach in vitro wykazano brak istotnego powinowactwa do innych receptorów niż H1. Cetyryzyna wykazuje działanie przeciwalergiczne, hamując napływ eozynofilów do skóry i spojówek w późnej fazie reakcji alergicznej. W dawce 10 mg raz lub dwa razy na dobę skutecznie łagodzi objawy alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, również u pacjentów z łagodną do umiarkowanej astmą, bez negatywnego wpływu na czynność płuc. Ponadto, w badaniu kontrolowanym placebo, nawet dawka 60 mg/dobę przez 7 dni nie powodowała istotnego wydłużenia odstępu QT w EKG.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora, astma łagodna, atopia, bąbel pokrzywkowy, cetyryzyna dichlorowodorek, działanie przeciwalergiczne, elektrokardiogram, eozynofil, hydroksyzyna, kod ATC, lek przeciwhistaminowy, odstęp QT, pochodna piperazyny, późna faza reakcji alergicznej, przewlekłe alergiczne zapalenie, reaktywność skóry, receptor histaminowy H1, sezonowe alergiczne zapalenie, tolerancja na lek przeciwhistaminowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Allestin 0,5 mg/ml
Allestin to roztwór kropli do oczu zawierający azelastynę chlorowodorek w stężeniu 0,5 mg/ml, gdzie jedna kropla dostarcza 0,015 mg substancji czynnej. Azelastyna jest silnym i długotrwałym antagonistą receptorów histaminowych H1, wykazującym działanie przeciwalergiczne oraz przeciwzapalne po miejscowej aplikacji. Mechanizm działania obejmuje hamowanie syntezy i uwalniania mediatorów alergicznych, takich jak leukotrieny, histamina, czynnik aktywujący płytki (PAF) oraz serotonina, co wpływa na zarówno wczesną, jak i późną fazę reakcji alergicznej. Produkt zawiera również chlorek benzalkoniowy jako substancję pomocniczą w stężeniu 0,125 mg/ml, co należy uwzględnić przy ocenie tolerancji i potencjalnego podrażnienia oczu.
chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek azelastyny, czynnik aktywujący płytki, działanie przeciwalergiczne, efekt przeciwzapalny, eikozanoid, elektrokardiografia, histamina, lek przeciwalergiczny, leukotrien, mediator reakcji alergicznej, mediator zapalny, neurotransmiter, odstęp QT, pochodna ftalazynonu, późna faza reakcji alergicznej, reakcja alergiczna natychmiastowa, receptor histaminowy H1, serotonina, torsade de pointes, wczesna faza reakcji alergicznej, wielokształtny częstoskurcz komorowy, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cutivate 0,5 mg/g
Flutykazonu propionian, będący silnym glikokortykosteroidem miejscowym (kod ATC: D07AC17), charakteryzuje się wysokim powinowactwem do receptorów glikokortykosteroidowych, co przekłada się na jego efektywność przeciwzapalną, przeciwświądową oraz obkurczającą naczynia krwionośne. Mechanizm działania obejmuje hamowanie aktywności komórek tucznych i eozynofili, modulację produkcji cytokin prozapalnych oraz ograniczenie syntezy mediatorów zapalnych, takich jak prostaglandyny i leukotrieny. Preparat Cutivate w postaci kremu o stężeniu 0,5 mg/g zapewnia optymalną biodostępność miejscową dzięki mikronizacji substancji czynnej, minimalizując jednocześnie ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, co potwierdzają badania kliniczne nie wykazujące istotnych zaburzeń hormonalnych ani działań niepożądanych w układzie nerwowym, pokarmowym, krążenia i oddechowym.
alergen kontaktowy, alkohol cetostearylowy, biodostępność, biodostępność miejscowa, chemotaksja, cytokina, cytokina prozapalna, działanie niepożądane ogólnoustrojowe, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, eozynofil, flutykazon propionian, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, imidomocznik, komórka tuczna, kortykosteroid miejscowy, kortykosteroid o silnym działaniu, kwas arachidonowy, mediator zapalny, obkurczenie naczyń krwionośnych, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, późna faza reakcji alergicznej, prostaglandyna i leukotrien, receptor glikokortykosteroidowy, substancja pomocnicza, zaburzenie hormonalne