Przedawkowanie
Imatinib Zentiva 100 mg
Doświadczenie kliniczne dotyczące przedawkowania imatynibu obejmuje dawki od 1200 mg do 10 g, zarówno u dorosłych, jak i dzieci. Objawy przedawkowania są zróżnicowane i zależą od dawki oraz czasu ekspozycji. Przy dawkach 1200-1600 mg (1-10 dni) dominują objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha), reakcje skórne (wysypka, rumień), objawy ogólne (obrzęk, zmęczenie, ból głowy), zaburzenia hematologiczne (trombocytopenia, pancytopenia) oraz mięśniowe (kurcze). Przy dawkach 1800-3200 mg (do 6 dni) obserwuje się osłabienie, bóle mięśni, wzrost fosfokinazy kreatyny, podwyższenie bilirubiny oraz ból żołądkowo-jelitowy. Pojedyncza dawka 6400 mg wywołuje nudności, wymioty, gorączkę, obrzęk twarzy, neutropenię i wzrost transaminaz. Dawki 8-10 g skutkują nasilonymi objawami żołądkowo-jelitowymi. U dzieci odnotowano objawy po dawkach 400 mg i 980 mg, w tym wymioty, biegunkę i leukopenię.
- guzowaty włókniakomięsak skóry
- nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka eozynofilowa z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia
- zaawansowany zespół hipereozynofilowy z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- zespoły mielodysplastyczne z rearanżacją genu receptora płytkopochodnego czynnika wzrostu
- zespoły mieloproliferacyjne z rearanżacją genu receptora płytkopochodnego czynnika wzrostu
Przedawkowanie leku Imatinib Zentiva
Doświadczenie kliniczne związane z dawkami imatynibu przekraczającymi zalecane dawki terapeutyczne jest ograniczone. Informacje dotyczące przedawkowania pochodzą głównie z pojedynczych przypadków zgłaszanych spontanicznie oraz opisów w literaturze medycznej. Większość przypadków przedawkowania kończyła się „polepszeniem” stanu klinicznego lub całkowitym „wyzdrowieniem” pacjenta.1
Objawy przedawkowania
Obserwowane objawy przedawkowania imatynibu różnią się w zależności od przyjętej dawki oraz czasu ekspozycji na lek. W literaturze medycznej opisano szereg przypadków klinicznych obejmujących różne zakresy dawek u dorosłych oraz dzieci.2
Przedawkowanie u pacjentów dorosłych
U pacjentów dorosłych odnotowano przypadki przedawkowania imatynibu w różnych zakresach dawkowych, od 1200 mg do nawet 10 g. Nasilenie oraz spektrum objawów klinicznych były zróżnicowane i zależały od wielkości przyjętej dawki.3
| Zakres dawek | Czas ekspozycji | Objawy przedawkowania |
|---|---|---|
| 1200 do 1600 mg | 1 do 10 dni |
|
| 1800 do 3200 mg | Do 6 dni (3200 mg/dobę) |
|
| 6400 mg | Pojedyncza dawka |
|
| 8 do 10 g | Pojedyncza dawka |
|
Przedawkowanie u dzieci i młodzieży
W populacji pediatrycznej opisano pojedyncze przypadki przedawkowania imatynibu. U 3-letniego chłopca po przyjęciu pojedynczej dawki 400 mg wystąpiły wymioty, biegunka oraz brak łaknienia. U innego 3-letniego chłopca po ekspozycji na pojedynczą dawkę 980 mg zaobserwowano zmniejszenie liczby białych krwinek oraz biegunkę.4
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku przedawkowania imatynibu kluczowe znaczenie ma wdrożenie odpowiedniego postępowania klinicznego. Pacjent powinien być poddany ścisłej obserwacji klinicznej, a leczenie powinno obejmować odpowiednią terapię objawową i wspomagającą, dostosowaną do indywidualnego stanu pacjenta.5
Należy zwrócić szczególną uwagę na monitorowanie parametrów hematologicznych (morfologia krwi z rozmazem) oraz biochemicznych (funkcja wątroby, nerek, elektrolity), ze względu na ryzyko wystąpienia zaburzeń hematologicznych oraz wzrostu aktywności enzymów wątrobowych w przypadku przedawkowania imatynibu.
Ze względu na potencjalne ryzyko wystąpienia poważnych objawów niepożądanych ze strony układu pokarmowego, sercowo-naczyniowego oraz hematologicznego, pacjent z podejrzeniem przedawkowania imatynibu powinien być hospitalizowany w ośrodku dysponującym możliwością intensywnego monitorowania parametrów życiowych oraz wdrożenia zaawansowanych procedur leczniczych w razie konieczności.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania