przedawkowanie filgrastymu
Przedawkowanie filgrastymu dotyczy sytuacji, gdy pacjent otrzymuje zbyt dużą dawkę tego leku, stosowanego głównie do stymulacji produkcji neutrofili. Filgrastym jest rekombinowanym ludzkim czynnikiem stymulującym tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF) i jest stosowany w leczeniu neutropenii różnego pochodzenia, w tym neutropenii polekowej u pacjentów onkologicznych oraz do mobilizacji komórek macierzystych.
Głównym objawem przedawkowania filgrastymu jest nadmierna leukocytoza, czyli znacznie podwyższona liczba białych krwinek (zazwyczaj >100 × 10^9/l). Pacjent może doświadczać bólu kostno-mięśniowego, gorączki, wysypki, a w ciężkich przypadkach może dojść do zespołu przecieku włośniczkowego, zaburzeń oddechowych czy reakcji alergicznych. Rzadko mogą wystąpić powikłania zakrzepowe lub pęknięcie śledziony.
Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje natychmiastowe przerwanie podawania filgrastymu, monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji życiowych pacjenta. Nie istnieje specyficzne antidotum, leczenie jest objawowe i podtrzymujące. U większości pacjentów leukocytoza normalizuje się w ciągu 1-2 tygodni po odstawieniu leku. W razie ciężkich powikłań może być konieczna hospitalizacja i intensywne leczenie wspomagające.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Filgrastym – Przedawkowanie
Filgrastym, rekombinowany ludzki czynnik pobudzający tworzenie kolonii granulocytów, dostępny m.in. w preparacie Neupogen w stężeniach 300 μg/ml, 600 μg/ml oraz 960 μg/ml, jest produkowany metodą r-DNA w szczepie E. coli K12. Pomimo braku jednoznacznych danych klinicznych dotyczących skutków przedawkowania filgrastymu, obserwacje farmakodynamiczne wskazują, że przerwanie terapii powoduje zmniejszenie liczby krążących granulocytów obojętnochłonnych o około 50% w ciągu 1-2 dni, z powrotem do wartości prawidłowych w okresie 1-7 dni. Przedawkowanie teoretycznie może nasilać objawy związane z nadmierną stymulacją układu granulocytarnego, jednak brak jest szczegółowych danych potwierdzających te efekty.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Neupogen 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml)
Przedawkowanie filgrastymu (Neupogen) stanowi wyzwanie kliniczne ze względu na ograniczone dane dotyczące jego skutków. Standardowa dawka zawiera 300 mikrogramów (0,6 mg/ml) filgrastymu w 0,5 ml roztworu. Po przerwaniu terapii obserwuje się charakterystyczny spadek liczby granulocytów obojętnochłonnych o około 50% w ciągu 1-2 dni, z powrotem do wartości prawidłowych w ciągu 1-7 dni. Potencjalne skutki przedawkowania obejmują nadmierną stymulację szpiku kostnego i nadprodukcję neutrofili, jednak brak jest precyzyjnych danych dotyczących dawki wywołującej te objawy. W skład preparatu wchodzi także 50 mg sorbitolu na ml, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją fruktozy.
czynnik pobudzający tworzenie kolonii granulocytów, filgrastym, granulocyt obojętnochłonny, hematologia, lek biologiczny, morfologia krwi, Neupogen, neutrofil, nietolerancja fruktozy, parametry hematologiczne, przedawkowanie filgrastymu, rekombinowane DNA, substancja pomocnicza, szpik kostny, toksykologia kliniczna, układ krwiotwórczy