Profil bezpieczeństwa leku
Diprogenta 0,64 mg/g + 1 mg/g

Diprogenta wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów, zwłaszcza u kobiet karmiących, seniorów oraz osób z zaburzeniami czynności nerek. U kobiet karmiących brak danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka, co uzasadnia rozważenie przerwania karmienia lub leczenia oraz unikanie aplikacji na skórę piersi i kontaktu leku ze skórą niemowlęcia. U seniorów i pacjentów z niewydolnością nerek istnieje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, szczególnie przy stosowaniu na dużą powierzchnię ciała, w dużych dawkach lub pod opatrunkiem okluzyjnym, co wymaga zachowania ostrożności.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Nie wiadomo, czy po miejscowym podaniu Diprogenty wchłanianie substancji czynnych jest na tyle duże, aby przenikały one do mleka ludzkiego. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub przerwaniu leczenia, biorąc pod uwagę korzyści dla matki. Nie należy stosować leku na skórę piersi i należy unikać kontaktu leku ze skórą niemowlęcia. Wymagana jest ostrożność.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Brak danych
    Brak dostępnych danych o wpływie Diprogenty na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji Diprogenty z alkoholem ani nie ma takich informacji w dokumentacji.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednak ze względu na ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych (kortykosteroidy i gentamycyna mogą się wchłaniać przez skórę), zaleca się ostrożność, szczególnie przy stosowaniu na dużą powierzchnię ciała, w dużych dawkach lub pod opatrunkiem okluzyjnym.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek istnieje zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych gentamycyny (nefrotoksyczność). Zaleca się ostrożność i unikanie stosowania na dużą powierzchnię ciała, w dużych dawkach oraz pod opatrunkiem okluzyjnym.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Brak danych
    Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Diprogenty u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Należy zachować ostrożność Nie wiadomo, czy substancje czynne przenikają do mleka. Zaleca się rozważenie przerwania karmienia lub leczenia. Nie stosować na skórę piersi i unikać kontaktu leku ze skórą niemowlęcia.
Prowadzenie pojazdów Brak danych Brak dostępnych danych o wpływie Diprogenty na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z alkoholem Brak danych Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji z alkoholem ani nie ma takich informacji w dokumentacji.
Stosowanie u seniorów Należy zachować ostrożność Brak szczegółowych danych, ale istnieje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Zaleca się ostrożność, szczególnie przy stosowaniu na dużą powierzchnię ciała, w dużych dawkach lub pod opatrunkiem okluzyjnym.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Należy zachować ostrożność Ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych gentamycyny (nefrotoksyczność). Zaleca się ostrożność i unikanie stosowania na dużą powierzchnię ciała, w dużych dawkach oraz pod opatrunkiem okluzyjnym.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Brak danych Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Diprogenty u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: