Dawkowanie i sposób podawania
Sinora 0,1 mg/ml
Produkt leczniczy Sinora, zawierający noradrenalinę w stężeniach 0,1 mg/ml oraz 0,2 mg/ml (w formie winianu noradrenaliny), jest przeznaczony do dożylnej infuzji kontrolowanej. Roztwór jest gotowy do użycia i nie wymaga rozcieńczania. Ze względu na silne działanie naczyniozwężające, infuzję należy podawać przez kaniulę w dużej żyle lub centralny dostęp dożylny, aby zapobiec martwicy niedokrwiennej. Początkowa dawka dla pacjenta o masie 70 kg wynosi 0,4-0,8 mg/godzinę noradrenaliny (0,8-1,6 mg/godzinę winianu), z możliwością rozpoczęcia od 0,2 mg/godzinę (0,4 mg/godzinę winianu) w uzasadnionych przypadkach. Dawkę należy stopniowo zwiększać o 0,05-0,1 µg/kg/min, dostosowując do efektu presyjnego, z celem utrzymania skurczowego ciśnienia tętniczego na poziomie 100-120 mm Hg lub średniego ciśnienia powyżej 65-80 mm Hg, w zależności od stanu pacjenta.
Dawkowanie i sposób podawania leku Sinora
Lek Sinora dostępny jest w postaci roztworu do infuzji w dwóch stężeniach: 0,1 mg/ml oraz 0,2 mg/ml noradrenaliny (w formie winianu noradrenaliny). Produkt leczniczy jest przeznaczony do podawania drogą dożylną w formie kontrolowanej infuzji1.
Sposób podawania
Roztwór Sinora podaje się wyłącznie dożylnie w formie infuzji. Roztwór do infuzji nie wymaga rozcieńczania przed użyciem, ponieważ dostarczany jest w formie gotowej do użycia2.
Ze względu na działanie naczyniozwężające noradrenaliny, należy zachować szczególną ostrożność podczas podawania leku. W celu uniknięcia martwicy niedokrwiennej (skóry, kończyn) do infuzji należy zastosować kaniulę umieszczaną w wystarczająco dużej żyle lub centralny dostęp dożylny3.
Szybkość infuzji powinna być ściśle kontrolowana za pomocą pompy strzykawkowej, infuzyjnej lub licznika kropli4.
Dawkowanie u dorosłych
Dawka początkowa dla pacjenta o masie ciała 70 kg powinna wynosić od 0,4 mg/godzinę do 0,8 mg/godzinę noradrenaliny (co odpowiada 0,8 mg/godzinę do 1,6 mg/godzinę noradrenaliny winianu). W uzasadnionych przypadkach lekarz może zdecydować o rozpoczęciu terapii od mniejszej dawki wynoszącej 0,2 mg/godzinę noradrenaliny (0,4 mg/godzinę noradrenaliny winianu)5.
Dostosowanie dawki
Po rozpoczęciu infuzji noradrenaliny dawkę należy stopniowo zwiększać o 0,05-0,1 µg/kg/min noradrenaliny zgodnie z obserwowanym działaniem presyjnym. Należy pamiętać, że istnieje duże zróżnicowanie międzyosobnicze w zakresie dawki wymaganej do uzyskania i utrzymania prawidłowego ciśnienia tętniczego6.
Celem leczenia powinno być ustalenie niskiej prawidłowej wartości skurczowego ciśnienia krwi (100-120 mm Hg) lub uzyskanie odpowiedniej średniej wartości ciśnienia tętniczego (powyżej 65-80 mm Hg w zależności od stanu pacjenta)7.
Szczegółowe tabele dawkowania
Poniższe tabele przedstawiają dokładne dawkowanie leku Sinora w zależności od masy ciała pacjenta, stężenia roztworu oraz pożądanej dawki noradrenaliny.
Sinora 0,1 mg/ml roztwór do infuzji
| Masa ciała pacjenta | Dawkowanie (µg/kg/min) noradrenaliny w formie zasady | Dawkowanie (mg/godzinę) noradrenaliny w formie zasady | Szybkość infuzji (ml/godz.) |
|---|---|---|---|
| 50 kg | 0,05 | 0,15 | 1,5 |
| 0,1 | 0,3 | 3 | |
| 0,25 | 0,75 | 7,5 | |
| 0,5 | 1,5 | 15 | |
| 1 | 3 | 30 | |
| 60 kg | 0,05 | 0,18 | 1,8 |
| 0,1 | 0,36 | 3,6 | |
| 0,25 | 0,9 | 9 | |
| 0,5 | 1,8 | 18 | |
| 1 | 3,6 | 36 | |
| 70 kg | 0,05 | 0,21 | 2,1 |
| 0,1 | 0,42 | 4,2 | |
| 0,25 | 1,05 | 10,5 | |
| 0,5 | 2,1 | 21 | |
| 1 | 4,2 | 42 | |
| 80 kg | 0,05 | 0,24 | 2,4 |
| 0,1 | 0,48 | 4,8 | |
| 0,25 | 1,2 | 12 | |
| 0,5 | 2,4 | 24 | |
| 1 | 4,8 | 48 | |
| 90 kg | 0,05 | 0,27 | 2,7 |
| 0,1 | 0,54 | 5,4 | |
| 0,25 | 1,35 | 13,5 | |
| 0,5 | 2,7 | 27 | |
| 1 | 5,4 | 54 |
Sinora 0,2 mg/ml roztwór do infuzji
| Masa ciała pacjenta | Dawkowanie (µg/kg/min) noradrenaliny w formie zasady | Dawkowanie (mg/godzinę) noradrenaliny w formie zasady | Szybkość infuzji (ml/godz.) |
|---|---|---|---|
| 50 kg | 0,05 | 0,15 | 0,75 |
| 0,1 | 0,3 | 1,5 | |
| 0,25 | 0,75 | 3,75 | |
| 0,5 | 1,5 | 7,5 | |
| 1 | 3 | 15 | |
| 60 kg | 0,05 | 0,18 | 0,9 |
| 0,1 | 0,36 | 1,8 | |
| 0,25 | 0,9 | 4,5 | |
| 0,5 | 1,8 | 9 | |
| 1 | 3,6 | 18 | |
| 70 kg | 0,05 | 0,21 | 1,05 |
| 0,1 | 0,42 | 2,1 | |
| 0,25 | 1,05 | 5,25 | |
| 0,5 | 2,1 | 10,5 | |
| 1 | 4,2 | 21 | |
| 80 kg | 0,05 | 0,24 | 1,2 |
| 0,1 | 0,48 | 2,4 | |
| 0,25 | 1,2 | 6 | |
| 0,5 | 2,4 | 12 | |
| 1 | 4,8 | 24 | |
| 90 kg | 0,05 | 0,27 | 1,35 |
| 0,1 | 0,54 | 2,7 | |
| 0,25 | 1,35 | 6,75 | |
| 0,5 | 2,7 | 13,5 | |
| 1 | 5,4 | 27 |
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
Brak jest doświadczenia klinicznego w leczeniu pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby8. Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu leku w tej grupie pacjentów i rozważyć indywidualne dostosowanie dawki.
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku stosuje się dawkowanie jak u dorosłych9, jednak należy uwzględnić możliwe współistniejące schorzenia i zmiany fizjologiczne związane z wiekiem, które mogą wpływać na reakcję organizmu na lek.
Dzieci i młodzież
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Sinora u dzieci i młodzieży10. Brak jest danych dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.
Czas trwania leczenia i monitorowanie
Produkt leczniczy Sinora należy stosować tak długo, jak wskazane jest jego działanie wazoaktywne11. W czasie terapii konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem parametrów ciśnienia krwi12.
Przerwanie leczenia
Infuzję produktu leczniczego Sinora należy stopniowo zmniejszać, ponieważ nagłe przerwanie może prowadzić do ostrego niedociśnienia tętniczego13. Zaleca się systematyczne zmniejszanie szybkości infuzji pod kontrolą ciśnienia tętniczego krwi.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania