Nifuroksazyd Gedeon Richter
Nifuroksazyd to pochodna nitrofuranu, która działa jako lokalny lek przeciwbakteryjny stosowany głównie w leczeniu ostrej, niezakaźnej biegunki. Nifuroksazyd Gedeon Richter to preparat zawierający jako substancję czynną nifuroksazyd, produkowany przez firmę farmaceutyczną Gedeon Richter.
Mechanizm działania nifuroksazydu polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych poprzez blokowanie aktywności niektórych enzymów w komórkach drobnoustrojów. Lek wykazuje skuteczność wobec szerokiego spektrum bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, które często są odpowiedzialne za biegunki infekcyjne. Co ważne, nifuroksazyd działa miejscowo w świetle jelita i praktycznie nie wchłania się do krwioobiegu, co ogranicza ryzyko działań niepożądanych ogólnoustrojowych.
W praktyce klinicznej nifuroksazyd stosuje się głównie w objawowym leczeniu ostrych biegunek bakteryjnych, zwłaszcza gdy nie ma możliwości wykonania posiewu lub oczekiwania na jego wynik. Lek zazwyczaj dobrze tolerowany, może być stosowany u dorosłych i dzieci, choć dawkowanie różni się w zależności od wieku pacjenta. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na pochodne nitrofuranu oraz nietolerancję niektórych cukrów występujących w preparacie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Nifuroksazyd Gedeon Richter 200 mg
Nifuroksazyd, pochodna nitrofuranu stosowana w terapii biegunek, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, w tym reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości występowania. Do najczęstszych objawów alergicznych należą wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy oraz potencjalnie zagrażający życiu wstrząs anafilaktyczny. Opisano również pojedynczy przypadek granulocytopenii, charakteryzującej się obniżeniem liczby granulocytów, co zwiększa ryzyko infekcji. Objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, nudności oraz paradoksalne nasilenie biegunki, występują u pacjentów z indywidualną nadwrażliwością na lek. Reakcje skórne, w tym krostowatość i świerzbiączka guzkowa, są rzadkie, z częstością od ≥1/10 000 do <1/1 000 przypadków.
alergia kontaktowa, biegunka, ból brzucha, granulocytopenia, krostowatość, nadzór farmakologiczny, nasilenie biegunki, nifuroksazyd, Nifuroksazyd Gedeon Richter, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pochodna nitrofuranu, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, świerzbiączka guzkowa, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaburzenie krwi i układu chłonnego, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nifuroksazyd Gedeon Richter 200 mg
Nifuroksazyd, substancja czynna produktu leczniczego NIFUROKSAZYD GEDEON RICHTER 200 mg, wykazuje potencjał mutagenny w badaniach przedklinicznych, co wymagało dalszej oceny jego bezpieczeństwa, zwłaszcza pod kątem działania rakotwórczego. Długoterminowe badania kancerogenności przeprowadzono na myszach i szczurach, obejmując 50-52 osobników każdej płci w grupach kontrolnych i eksperymentalnych, które otrzymywały nifuroksazyd w dawkach 0, 200, 600 oraz 1800 mg/kg mc./dobę przez okres 2 lat. Pomimo wykazanego potencjału mutagennego, nie stwierdzono działania rakotwórczego u żadnego z badanych gatunków, co potwierdza brak istotnych klinicznie skutków kancerogennych przy długotrwałym stosowaniu.
badania na zwierzętach, badania na zwierzętach laboratoryjnych, badania przedkliniczne, dawka terapeutyczna, dawkowanie u ludzi, działanie rakotwórcze, efekt kancerogenny, ekspozycja na substancję, nifuroksazyd, Nifuroksazyd Gedeon Richter, potencjał mutagenny, powierzchnia ciała, profil bezpieczeństwa, schemat dawkowania, substancja aktywna, substancja czynna, zmiana genetyczna