zespół nagłej śmierci niemowląt
Zespół nagłej śmierci niemowląt (SIDS – Sudden Infant Death Syndrome) to nagła, nieoczekiwana śmierć niemowlęcia poniżej 1. roku życia, która pozostaje niewyjaśniona pomimo dokładnego badania pośmiertnego, analizy miejsca zgonu oraz wywiadu medycznego. SIDS najczęściej występuje między 2. a 4. miesiącem życia dziecka i rzadko zdarza się po 6. miesiącu.
Patofizjologia SIDS nie jest w pełni poznana, ale badania sugerują, że może wiązać się z nieprawidłowościami w ośrodkowym układzie nerwowym, szczególnie w obszarach kontrolujących oddychanie i funkcje układu autonomicznego. Potencjalnie zaangażowane są również zaburzenia neurochemiczne, kardiologiczne oraz mechanizmy zapalne.
Wśród głównych czynników ryzyka SIDS wymienia się: układanie dziecka do snu na brzuchu lub boku, miękkie podłoże do spania, przegrzanie, narażenie na dym tytoniowy, współdzielenie łóżka z rodzicami (szczególnie przy spożyciu alkoholu lub substancji psychoaktywnych), a także przedwczesny poród i niska masa urodzeniowa.
Profilaktyka SIDS obejmuje przede wszystkim układanie niemowląt do snu na plecach, używanie twardego materaca bez luźnej pościeli, unikanie przegrzewania, eliminację dymu tytoniowego z otoczenia dziecka oraz zapewnienie bezpiecznego środowiska snu. Zalecane jest również karmienie piersią i stosowanie smoczka podczas snu, co wykazuje działanie protekcyjne.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Śmierć płodu – Zapobieganie i profilaktyka
Śmierć płodu definiowana jest jako zgon dziecka po 20-24 tygodniu ciąży, przed lub podczas porodu, z częstością około 1 na 160-250 ciąż w krajach rozwiniętych. Globalnie dochodzi do około 2 milionów przypadków rocznie, z ponad 40% zgonów występujących podczas porodu, co podkreśla znaczenie wysokiej jakości opieki prenatalnej i okołoporodowej. Kluczowe czynniki ryzyka obejmują palenie tytoniu, otyłość (BMI >30), spożycie alkoholu, pozycję podczas snu (spanie na plecach po 28 tygodniu ciąży podwaja ryzyko), cukrzycę ciążową, nadciśnienie tętnicze, infekcje (w tym COVID-19), zaawansowany wiek matki, ciążę po terminie oraz ograniczenie wzrastania płodu. Profilaktyka opiera się na regularnych wizytach prenatalnych, monitorowaniu ruchów płodu (np. program Count the Kicks od 28 tygodnia), stosowaniu kwasu acetylosalicylowego w dawce 50-150 mg/dobę przed 16 tygodniem u kobiet z wysokim ryzykiem stanu przedrzucawkowego, a także na promowaniu zdrowego stylu życia i odpowiedniej pozycji do snu.
alkohol w ciąży, badanie ultrasonograficzne, cukrzyca ciążowa, indukcja porodu, infekcja w ciąży, kardiotokografia, kiła, kwas acetylosalicylowy, monitorowanie ruchów płodu, nadciśnienie ciążowe, nadciśnienie tętnicze, niedotlenienie płodu, ograniczenie wzrastania płodu, palenie w ciąży, śmierć płodu, stan przedrzucawkowy, szczepienie przeciwko COVID-19, szczepienie przeciwko grypie, zaawansowany wiek matki, zespół nagłej śmierci niemowląt - Leksykon chorób i schorzeń
Plagiocefalia i brachycefalia (zespół płaskiej głowy) – Zapobieganie i profilaktyka
Plagiocefalia i brachycefalia, występujące u około 48% niemowląt, to deformacje czaszki wynikające z długotrwałego nacisku na określony obszar głowy, które mogą rozwinąć się przed, w trakcie lub po porodzie. Mimo że nie wpływają bezpośrednio na rozwój mózgu, wczesna profilaktyka i leczenie są kluczowe, zwłaszcza w pierwszych 4-5 miesiącach życia, gdy czaszka jest najbardziej plastyczna. Zalecane są techniki zmiany pozycji (R.E.D.: Repositioning, Exercise, Distribution pressure), regularne sesje czasu na brzuszku (początkowo 2-3 minuty 2-3 razy dziennie, stopniowo do 40-60 minut dziennie do 3-4 miesiąca życia), a także unikanie długotrwałego przebywania w fotelikach samochodowych i bujaczkach. Wczesna fizjoterapia kręczu szyi jest istotna, gdyż ogranicza preferencję obracania głowy na jedną stronę, co sprzyja asymetrii.
asymetria głowy, czas na brzuszku, deformacja czaszki, fizjoterapeuta pediatryczny, kręcz szyi, niedobór kwasu foliowego, niedobór witaminy D, orteza czaszkowa, plagiocefalia i brachycefalia, podejście wielodyscyplinarne, rozwój motoryczny, SIDS, spłaszczenie czaszki, techniki manualne, techniki pozycjonowania, torticollis, zespół nagłej śmierci niemowląt, zespół płaskiej głowy - Leksykon chorób i schorzeń
Ataki zatrzymania oddechu – Epidemiologia
Ataki zatrzymania oddechu (breath-holding spells) występują u około 5% zdrowych dzieci, najczęściej między 6 miesiącem a 6 rokiem życia, ze szczytem zachorowalności w 2. roku życia. Wyróżnia się trzy typy: cyjanotyczny (62%), bladziowy (19%) i mieszany (19%). Epizody mogą pojawiać się od 1 do 6 razy tygodniowo, a u 25% dzieci nawet wielokrotnie dziennie. Czynniki ryzyka obejmują dodatni wywiad rodzinny (20-35%), niedokrwistość z niedoboru żelaza (obecna u 66% dzieci z atakami, z czego 44% to niedokrwistość z niedoboru żelaza) oraz dysregulację układu autonomicznego, potwierdzoną częstym występowaniem oddechowej arytmii zatokowej (RSA). Diagnostyka opiera się na wywiadzie i badaniu klinicznym, z zaleceniem wykonania EKG w celu wykluczenia zespołu wydłużonego QT oraz morfologii krwi z oznaczeniem ferrytyny. EEG nie jest rekomendowane. Ataki zatrzymania oddechu są łagodne, ustępują samoistnie do 6-7 roku życia i nie powodują trwałych uszkodzeń neurologicznych ani zwiększonego ryzyka padaczki.
atak zatrzymania oddechu, diagnostyka różnicowa, dysregulacja układu autonomicznego, EEG, EKG, etiopatogeneza, morfologia krwi, nerw błędny, niedokrwistość z niedoboru żelaza, padaczka nocna, parasomnia, piracetam, poziom ferrytyny, poziom hemoglobiny, przetoka tchawiczo-przełykowa, spektroskopia rezonansu magnetycznego, stan padaczkowy, suplementacja żelaza, tracheostomia, typ mieszany, utrata przytomności, wydłużony odstęp QT, zespół nagłej śmierci niemowląt, zespół wydłużonego QT - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół długiego qt – Etiologia i przyczyny
Zespół długiego QT (LQTS) to zaburzenie elektrofizjologiczne serca charakteryzujące się wydłużeniem odstępu QT w EKG, co predysponuje do torsade de pointes, omdleń i nagłej śmierci sercowej. Etiologia obejmuje formy wrodzone, związane z mutacjami w genach kodujących kanały jonowe (głównie KCNQ1, KCNH2, SCN5A), oraz nabyte, wywołane przez leki (ponad 100 substancji, m.in. chinidyna, sotalol, erytromycyna), zaburzenia elektrolitowe (hipokaliemia, hipomagnezemia, hipokalcemia) i choroby współistniejące (np. niedoczynność tarczycy, bradyarytmie, infekcje). Wrodzony LQTS występuje z częstością 1:2000–1:10000, a u 25-30% pacjentów mutacje genetyczne pozostają nierozpoznane. Patofizjologia opiera się na zaburzeniach kinetyki kanałów jonowych, prowadzących do wydłużenia repolaryzacji i powstawania wczesnych potencjałów następczych, co sprzyja arytmii typu torsade de pointes. W LQT1 i LQT2 dominuje utrata funkcji kanałów potasowych (IKs, IKr), natomiast w LQT3 – nadmierna aktywacja kanałów sodowych (INa).
bradyarytmia, dziedziczenie autosomalne dominujące, dziedziczenie autosomalne recesywne, gen KCNQ1, gen SCN5A, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezmia, hipotermia, kanał potasowy, kanał sodowy, kanały jonowe, kardiomiocyt, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwpsychotyczny, migotanie komór, nagła śmierć sercowa, niedoczynność tarczycy, niedokrwienie mięśnia sercowego, prąd potasowy, torsade de pointes, zespół Andersena-Tawila, zespół długiego QT, zespół nagłej śmierci niemowląt, zespół Timothyego - Leksykon chorób i schorzeń
Przedwczesne zagnieżdżenie łożyska – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Przedwczesne zagnieżdżenie łożyska (placenta previa) to poważne powikłanie ciąży, występujące u około 0,5% ciężarnych, charakteryzujące się całkowitym lub częściowym zakryciem ujścia wewnętrznego szyjki macicy przez łożysko. Stan ten jest istotnym czynnikiem ryzyka krwotoku poporodowego, z aRR 2,6 (95% CI 1,9-3,5) dla powikłań krwotocznych u matki, a około 19% pacjentek doświadcza krwawienia, z 20% wymagającymi nagłego porodu. Dodatkowo, ryzyko transfuzji krwi (aRR 3,8), atonii macicy (aRR 3,1), histerektomii (aRR 5,1) oraz innych powikłań, takich jak odklejenie łożyska czy przedwczesny poród, jest znacząco podwyższone. Lokalizacja łożyska na przedniej ścianie macicy oraz wcześniejsze cesarskie cięcia zwiększają ryzyko łożyska wrośniętego (PAS), z ryzykiem accrety rosnącym do 67% przy piątym lub kolejnych cięciach. Przedwczesne zagnieżdżenie łożyska wiąże się także z 3-4-krotnie wyższą śmiertelnością i zachorowalnością noworodków, głównie z powodu przedwczesnego porodu, który występuje u 16,9% przed 34. tygodniem i 27,5% między 34. a 37. tygodniem ciąży.
atonia macicy, badanie ultrasonograficzne, cukrzyca, histerektomia, krwawienie przedporodowe, krwotok, krwotok poporodowy, łożysko wrośnięte, małopłytkowość, niedokrwistość płodu, oddział intensywnej terapii, oddział intensywnej terapii noworodkowej, odklejenie łożyska, opóźnienie neurorozwojowe, placenta accreta, placenta previa, poród przedwczesny, posocznica, powikłanie krwotoczne, radiologia interwencyjna, transfuzja krwi, trymestr ciąży, ultrasonografia, wada wrodzona, wewnątrzmaciczne opóźnienie wzrostu płodu, zapalenie endometrium, zespół nagłej śmierci niemowląt, zespół niewydolności oddechowej, znieczulenie ogólne, żółtaczka - Leksykon chorób i schorzeń
Plagiocefalia i brachycefalia (zespół płaskiej głowy) – Leczenie
Plagiocefalia i brachycefalia, określane jako zespół płaskiej głowy, to deformacje czaszki niemowląt wynikające z długotrwałego ucisku na określone obszary głowy, najczęściej w pierwszych miesiącach życia. Plagiocefalia objawia się jednostronnym spłaszczeniem, prowadzącym do asymetrii twarzy, natomiast brachycefalia charakteryzuje się spłaszczeniem tylnej części głowy, skutkując poszerzeniem i skróceniem czaszki. Wczesna diagnoza i wdrożenie leczenia zachowawczego, obejmującego zmianę pozycji dziecka, ograniczenie czasu w fotelikach i regularne układanie na brzuchu („tummy time” – minimum 30 minut dziennie), są kluczowe dla zapobiegania pogłębianiu deformacji. Fizjoterapia, zwłaszcza przy współistniejącym kręczu szyjnym, poprawia zakres ruchu i wspomaga korekcję kształtu czaszki, co potwierdzają badania wykazujące znaczącą poprawę po 16 sesjach w ciągu 4 miesięcy.
asymetria twarzy, brachycefalia, czas na brzuszku, kraniosynostoza, kręcz szyjny, leczenie chirurgiczne, leczenie zachowawcze, orteza czaszkowa, plagiocefalia, rozwój motoryczny, rozwój poznawczy, szwy czaszkowe, terapia czaszkowo-krzyżowa, terapia kaskiem, uwalnianie mięśniowo-powięziowe, zespół interdyscyplinarny, zespół nagłej śmierci niemowląt, zespół płaskiej głowy - Leksykon substancji czynnych
Poliowirus – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Szczepionka Infanrix-IPV zawiera inaktywowany poliowirus typów 1 (szczep Mahoney: 40 jednostek antygenu D), 2 (szczep MEF-1: 8 jednostek antygenu D) oraz 3 (szczep Saukett: 32 jednostek antygenu D), namnażany w hodowli komórkowej VERO, co wymaga uwzględnienia potencjalnych pozostałości formaldehydu, neomycyny i polimyksyny. Po podaniu szczepionki należy zapewnić możliwość natychmiastowego leczenia reakcji anafilaktycznych, ze względu na obecność śladowych substancji alergizujących. Szczególną uwagę należy zwrócić na wystąpienie działań niepożądanych związanych ze składnikiem krztuścowym, takich jak gorączka ≥ 40,0ºC, zapaść, długotrwały płacz ≥ 3 godziny oraz drgawki w określonym czasie po szczepieniu. Decyzja o podaniu kolejnej dawki powinna uwzględniać te objawy oraz indywidualne ryzyko zachorowania na krztusiec i stan neurologiczny pacjenta.
antygen D, biologiczny produkt leczniczy, epizod hipotensyjno-hiporeaktywny, fenyloalanina, fenyloketonuria, hodowla komórkowa VERO, immunosupresja, inaktywowany poliowirus, kwas para-aminobenzoesowy, lek immunosupresyjny, odpowiedź immunologiczna, parestezja, reakcja anafilaktyczna, reakcja psychogenna, ruchy toniczno-kloniczne, skurcz oskrzeli, trombocytopenia, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie neurologiczne, zakażenie HIV, zespół nagłej śmierci niemowląt - Leksykon chorób i schorzeń
Refluks u niemowląt – Zapobieganie i profilaktyka
Refluks żołądkowo-przełykowy (GER) u niemowląt jest powszechnym zjawiskiem wynikającym z niedojrzałości dolnego zwieracza przełyku i specyfiki anatomicznej układu pokarmowego. U większości dzieci refluks ma charakter fizjologiczny i ustępuje samoistnie do 12-18 miesiąca życia, nie wymagając leczenia farmakologicznego. Kluczowe w profilaktyce są odpowiednie techniki karmienia, takie jak karmienie w pozycji pionowej lub półsiedzącej, utrzymanie dziecka w pozycji pionowej przez 20-30 minut po karmieniu, unikanie przekarmiania oraz częste odbijanie (po każdej 1-2 uncjach mleka modyfikowanego lub po karmieniu z każdej piersi). Karmienie piersią zmniejsza ryzyko refluksu dzięki łatwiejszemu trawieniu mleka matki. W przypadku nasilonych objawów można rozważyć zagęszczanie pokarmu (np. dodanie 1 łyżeczki kleiku ryżowego na uncję mleka modyfikowanego) po konsultacji z lekarzem. Należy również uwzględnić możliwość alergii na białko mleka krowiego, co wymaga modyfikacji diety matki lub zastosowania hydrolizatów białkowych u niemowląt karmionych sztucznie.
alergia na białko mleka krowiego, blokery receptora H2, choroba refluksowa przełyku, cofanie treści żołądkowej, dolny zwieracz przełyku, fundoplikacja, inhibitory pompy protonowej, kleik ryżowy, krwiste wymioty, lek prokinetyczny, mleko matki, nawracające zapalenie płuc, przewlekły kaszel, refluks żołądkowo-przełykowy, świszczący oddech, trudności z karmieniem, zagęszczanie pokarmu, zapalenie przełyku, zespół nagłej śmierci niemowląt - Leksykon chorób i schorzeń
Refluks u niemowląt – Leczenie
Refluks żołądkowo-przełykowy (GER) u niemowląt jest powszechnym zjawiskiem, występującym u około 50% dzieci w pierwszym roku życia, które zazwyczaj ustępuje samoistnie do 12-14 miesiąca życia. W większości przypadków leczenie zachowawcze, obejmujące modyfikacje pozycji (utrzymanie pionowej pozycji przez 20-30 minut po karmieniu), zmiany w technikach karmienia (mniejsze, częstsze posiłki), odpowiednie odbijanie oraz zagęszczanie pokarmu u niemowląt karmionych sztucznie, jest wystarczające. Wskazane jest także stosowanie specjalnych mieszanek mlekozastępczych w przypadku podejrzenia alergii na białko mleka krowiego oraz modyfikacja diety matki karmiącej. Pozycja do snu na plecach pozostaje standardem profilaktyki SIDS, mimo potencjalnego nasilenia objawów refluksu. Farmakoterapia, obejmująca antagoniści receptorów H2 (np. famotydyna, ranitydyna) oraz inhibitory pompy protonowej (np. omeprazol, pantoprazol), jest zarezerwowana dla niemowląt z potwierdzoną chorobą refluksową przełyku (GERD) i powikłaniami, takimi jak niewystarczający przyrost masy ciała, zapalenie przełyku czy nawracające zapalenia płuc. Leki prokinetyczne i zobojętniające kwas stosuje się ostrożnie ze względu na ograniczone dowody skuteczności i potencjalne działania niepożądane.
alergia na białko mleka krowiego, alginian, antagonista receptora H2, choroba refluksowa przełyku, fundoplikacja Nissena, gastroenterolog dziecięcy, gastroskopia, inhibitor pompy protonowej, konsultant laktacyjny, laparoskopowa fundoplikacja, leczenie zachowawcze, lek prokinetyczny, masaż niemowlęcy, mieszanka hipoalergiczna, pH-metria, refluks żołądkowo-przełykowy, ryzyko infekcji, terapia czaszkowo-krzyżowa, wędzidełko językowe, zaburzenie wchłaniania, zagęszczanie pokarmu, zespół nagłej śmierci niemowląt - Leksykon chorób i schorzeń
Stenozę odźwiernika – Epidemiologia
Stenoza odźwiernika jest najczęstszą przyczyną niedrożności odźwiernika u niemowląt, z częstością występowania wynoszącą około 2-3 przypadków na 1000 żywych urodzeń, choć wartości te różnią się geograficznie i etnicznie. Choroba występuje znacznie częściej u chłopców (stosunek płci męskiej do żeńskiej 4:1 do 5:1) oraz u pierworodnych, a także wykazuje silne uwarunkowanie genetyczne z wielokrotnie zwiększonym ryzykiem u rodzeństwa i bliźniąt jednojajowych (182-krotnie wyższe). Czynniki ryzyka obejmują ekspozycję na makrolidy (szczególnie erytromycynę) w pierwszych dwóch tygodniach życia, wcześniactwo (częstość 2,99/1000 u wcześniaków vs. 2,25/1000 u niemowląt donoszonych, RR=1,33, 95% CI 1,16-1,54), karmienie sztuczne oraz poród przez cesarskie cięcie. Diagnostyka opiera się na badaniach obrazowych, a rozpoznanie najczęściej stawia się między 3. a 12. tygodniem życia, z tendencją do wcześniejszego wykrywania dzięki lepszej dostępności USG.
antybiotyk makrolidowy, badanie USG, bliźnięta dwujajowe, bliźnięta jednojajowe, cesarskie cięcie, diagnostyka obrazowa, dziedziczenie wielogenowe, epidemiologia, erytromycyna, karmienie piersią, nadzór epidemiologiczny, obciążenie rodzinne, odwodnienie, płeć męska, populacja kaukaska, prezentacja kliniczna, ryzyko względne, SIDS, stenoza odźwiernika, uwarunkowanie genetyczne, wcześniactwo, wstrząs, zespół nagłej śmierci niemowląt - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół długiego qt – Epidemiologia
Zespół długiego QT (LQTS) to dziedziczne zaburzenie repolaryzacji mięśnia sercowego, charakteryzujące się wydłużeniem odstępu QT w EKG, co predysponuje do arytmii komorowych i nagłej śmierci sercowej. Najnowsze dane epidemiologiczne wskazują, że częstość występowania LQTS w populacji kaukaskiej wynosi około 1:2500 (95% CI: 1:1583-1:4350), co jest znacznie wyższą wartością niż wcześniejsze szacunki (1:5000–1:20000). W około 25-30% przypadków klinicznie rozpoznanego LQTS nie wykrywa się mutacji w znanych genach, a odsetek bezobjawowych nosicieli mutacji z QTc ≤440 ms wynosi 10-36%. Epidemiologia LQTS wykazuje zmienność w zależności od wieku, płci i populacji, z wyższą częstością diagnoz u kobiet (60-70%) oraz specyficznymi ryzykami związanymi z okresem poporodowym i miesiączkowaniem u kobiet z LQT2. LQTS jest chorobą genetycznie heterogenną, z dominującą rolą mutacji w genach KCNQ1 (LQT1, 30-35%), KCNH2 (LQT2, 25-30%) i SCN5A (LQT3, 5-10%).
arytmia komorowa, badanie genetyczne, badanie kaskadowe, badanie molekularne, badanie skriningowe, beta-bloker, choroba wielonarządowa, elektrokardiogram, genotyp, głuchota czuciowo-nerwowa, monitorowanie holterowskie, mutacja LQT2, nadzór farmakologiczny, nagła niewyjaśniona śmierć, nagła śmierć sercowa, niepełna penetracja, nosiciel mutacji, odstęp QT, omdlenie, patogenna mutacja, patogenny wariant, próba wysiłkowa, repolaryzacja mięśnia sercowego, sekwencjonowanie genów, torsade de pointes, wysiłek fizyczny, zatrzymanie krążenia, zespół długiego QT, zespół nagłej śmierci niemowląt - Leksykon chorób i schorzeń
Zaburzenie używania alkoholu – Zapobieganie i profilaktyka
Profilaktyka zaburzenia używania alkoholu (AUD) opiera się na wielopoziomowych strategiach obejmujących edukację, wczesną identyfikację, interwencje behawioralne oraz farmakoterapię. Kluczowe jest stosowanie wytycznych NIAAA dotyczących spożycia alkoholu: maksymalnie 1 porcja dziennie dla kobiet i 2 dla mężczyzn, z całkowitą abstynencją u kobiet w ciąży. Wczesne interwencje, takie jak SBIRT (Screening, Brief Intervention, and Referral to Treatment), umożliwiają identyfikację osób z ryzykownym piciem i wdrożenie krótkich, motywujących sesji doradczych, co może skutkować redukcją spożycia alkoholu. Farmakoterapia, z lekami zatwierdzonymi przez FDA (naltrekson, akamprozat, disulfiram), jest rekomendowana zwłaszcza w umiarkowanych i ciężkich przypadkach AUD, wspierając abstynencję i zapobieganie nawrotom. Rola lekarzy POZ jest kluczowa w rutynowym badaniu przesiewowym, oferowaniu leczenia oraz edukacji pacjentów i ich rodzin.
abstynencja alkoholowa, akamprozat, Anonimowi Alkoholicy, badanie przesiewowe, disulfiram, farmakoterapia, lek przeciwdrgawkowy, nadmierne spożycie alkoholu, nadużywanie alkoholu, naltrekson, niedobór tiaminy, ondansetron, picie epizodyczne, płodowe zaburzenie alkoholowe, presja rówieśnicza, SMART Recovery, terapia rodzinna, zaburzenie używania alkoholu, zespół nagłej śmierci niemowląt - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Infanrix-IPV
Szczepionka Infanrix-IPV, zawierająca komponenty przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi oraz poliomyelitis, wymaga szczegółowej kwalifikacji pacjenta przed podaniem. Należy przeprowadzić dokładny wywiad lekarski, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje poszczepienne, jednak obecność w wywiadzie rodzinnym drgawek czy zespołu nagłej śmierci niemowląt (SIDS) nie stanowi przeciwwskazania. Szczepienie powinno odbywać się w warunkach umożliwiających natychmiastowe leczenie reakcji anafilaktycznej. Szczególną ostrożność należy zachować przy podawaniu kolejnych dawek u pacjentów, u których po wcześniejszym szczepieniu wystąpiły: gorączka ≥ 40,0ºC w ciągu 48 godzin, epizod hipotensyjno-hiporeaktywny, długotrwały płacz ≥ 3 godzin lub drgawki w ciągu 3 dni. W przypadku ciężkich zaburzeń neurologicznych lub trombocytopenii decyzja o szczepieniu powinna być indywidualnie rozważona, a u pacjentów z immunosupresją zaleca się odroczenie szczepienia do zakończenia terapii.
błonica, drgawka, drgawki toniczno-kloniczne, fenyloketonuria, HIV, immunizacja, iniekcja domięśniowa, krztusiec, kwas para-aminobenzoesowy, lek immunosupresyjny, niedobór odporności, parestezja, poliomyelitis, reakcja anafilaktyczna, reakcja psychogenna, skurcz oskrzeli, tężec, trombocytopenia, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenie neurologiczne, zespół hipotensyjno-hiporeaktywny, zespół nagłej śmierci niemowląt