Skład i postać leku
Dialginum 500 mg
Lek Dialginum dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w saszetkach zawierających 500 mg metamizolu sodowego jednowodnego jako substancji czynnej. Każda saszetka zawiera 4,5 g produktu, w tym 49,8 mg sodu oraz 3,775 g mannitolu i glukozę jako składniki aromatu truskawkowego. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, sodu cyklaminian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz złożony aromat truskawkowy, który zawiera m.in. syrop glukozowy, etylo-2-metylomaślan i maltol. Proszek ma barwę białą lub prawie białą i charakteryzuje się truskawkowym smakiem. Produkt należy rozpuścić w wodzie lub innym odpowiednim płynie przed podaniem doustnym.
Skład leku Dialginum 500 mg
Lek Dialginum dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w saszetkach. Każda saszetka zawiera jako substancję czynną 500 mg metamizolu sodowego (Metamizolum natricum), występującego w postaci metamizolu sodowego jednowodnego.1
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
W składzie leku Dialginum znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne. Każda saszetka zawiera:2
- 49,8 mg sodu
- 3,775 g mannitolu
- glukozę (jako składnik aromatu truskawkowego)
Pełen skład substancji pomocniczych
Kompletny wykaz substancji pomocniczych wchodzących w skład leku Dialginum obejmuje:3
- Mannitol – substancja słodząca i wypełniająca
- Sodu cyklaminian – substancja słodząca
- Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja przeciwzbrylająca
- Aromat truskawkowy Strawberry 877874
Skład aromatu truskawkowego
Aromat truskawkowy Strawberry 877874 stanowi złożoną mieszaninę następujących składników:4
- Syrop glukozowy, kukurydziany odwodniony
- Etylo-2-metylomaślan
- 4-hydroksy-2,5-dwumetylo-3-furanon
- Metylu cynamonian
- cis-3-heksan-1-ol
- Maltol
- Kwas heksanowy
- Krzemu dwutlenek
- Guma arabska
Postać farmaceutyczna leku
Dialginum 500 mg występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w saszetkach. Proszek ma barwę białą lub prawie białą i charakteryzuje się truskawkowym smakiem.5
Informacje o opakowaniu
Lek Dialginum pakowany jest w saszetki wykonane z folii Polietylen/Aluminium/Papier. Każda saszetka zawiera 4,5 g produktu leczniczego. W tekturowym pudełku znajduje się 6 saszetek wraz z ulotką informacyjną dla pacjenta.6
Przygotowanie i podawanie leku
Dialginum 500 mg jest dostępny w formie proszku, który przed podaniem należy przygotować zgodnie z zaleceniami. Proszek z saszetki należy rozpuścić w płynie w celu uzyskania roztworu doustnego. Produkt należy przyjmować doustnie po uprzednim rozpuszczeniu zawartości saszetki w wodzie lub innym odpowiednim płynie. Po upływie terminu ważności lub w przypadku zauważenia zmian w wyglądzie proszku, leku nie należy stosować.7
Warunki przechowywania
Lek Dialginum wymaga odpowiednich warunków przechowywania, aby zachować swoje właściwości:8
- Należy go przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C
- Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na saszetce i pudełku
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Dialginum 500 mg wynosi 3 lata od daty produkcji. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.9
Usuwanie niewykorzystanego leku
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania