celuloza sproszkowana
Celuloza sproszkowana to oczyszczona, częściowo zdepolimeryzowana celuloza, otrzymywana poprzez mechaniczną obróbkę oczyszczonej celulozy. Jest to biały, bezwonny proszek o włóknistej strukturze, nierozpuszczalny w wodzie i większości rozpuszczalników organicznych.
W medycynie celuloza sproszkowana znajduje szerokie zastosowanie jako substancja pomocnicza w produkcji leków. Pełni funkcję wypełniacza w tabletkach i kapsułkach, środka rozsadzającego oraz lepiszcza w procesie granulacji wilgotnej. Dzięki swoim właściwościom fizykochemicznym wspomaga uwalnianie substancji czynnych z postaci leku.
Celuloza sproszkowana jest również wykorzystywana w lecznictwie jako środek zwiększający objętość stolca (bulking agent) w zaparciach, zespole jelita drażliwego i diwertykulozie. Działa poprzez absorbowanie wody w przewodzie pokarmowym, zwiększając masę stolca i ułatwiając jego przesuwanie. Jest bezpieczna w długotrwałym stosowaniu, nie wchłania się z przewodu pokarmowego i nie dostarcza kalorii.
W dietetyce klinicznej celuloza sproszkowana jest źródłem błonnika pokarmowego nierozpuszczalnego, wspomagającego procesy trawienne i regulującego pracę jelit. Może być stosowana jako dodatek do żywności dla osób wymagających zwiększonej podaży błonnika w diecie.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Kłącze pluskwicy groniastej – Przeciwwskazania stosowania
Ekstrakt płynny z kłącza pluskwicy groniastej (Cimicifugae racemosae rhizomae extractum fluidum) stosowany w preparacie Remifemin (0,018–0,026 ml na tabletkę, izopropanolowy 40% V/V) posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek ze substancji pomocniczych, w tym cellaktozę (mieszanina celulozy sproszkowanej i laktozy jednowodnej). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją laktozy, ze względu na ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych. Ponadto, ze względu na obecność izopropanolu w ekstrakcie, wskazane jest rozważenie przeciwwskazań u osób z nadwrażliwością na ten składnik.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Valuherb 100 mg + 50 mg
Produkt leczniczy Valuherb występuje w formie kapsułek twardych, zawierających 100 mg wyciągu suchego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) o stosunku ekstraktu 4-6:1 oraz 50 mg wyciągu suchego z szyszek chmielu (Humulus lupulus L., flos) w stosunku ekstraktu 5-7:1. Oba ekstrakty pozyskiwane są przy użyciu etanolu 50% (v/v), co zapewnia standaryzację i stabilność substancji czynnych. Kapsułka zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, celuloza sproszkowana oraz krzemu dwutlenek koloidalny, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Powłoka kapsułki wykonana jest z żelatyny wołowej i barwników syntetycznych: indygotyny (E 132), żółcieni chinolinowej (E 104) oraz erytrozyny (E 127).
celuloza mikrokrystaliczna, celuloza sproszkowana, chmiel zwyczajny, dwutlenek krzemu koloidalny, erytrozyna, etanol, indygotyna, kapsułka twarda, kozłek lekarski, niezgodność farmaceutyczna, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, warunki przechowywania leku, wyciąg z korzenia kozłka, wyciąg z szyszek chmielu, żelatyna wołowa, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Famogast 40 mg
Famogast w dawce 40 mg występuje w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym różowym kolorze, zawierających 40 mg famotydyny jako substancji czynnej. Tabletki mają okrągły, obustronnie wypukły kształt z kreską dzielącą umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną, celulozę sproszkowaną, magnezu stearynian oraz talk, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poślizgowych. Otoczka zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu, makrogol 6000 oraz lak z czerwienią koszenilową (E124), nadającą tabletkom różowe zabarwienie. Produkt jest dostępny w blistrach z folii Aluminium/PVC, pakowanych po 30 lub 60 tabletek, z zalecanym przechowywaniem w temperaturze do 25°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Digoxin Teva 100 mcg
Digoxin Teva to preparat zawierający digoksynę w dawkach 100 μg oraz 250 μg na tabletkę, stosowany doustnie w terapii kardiologicznej. Tabletki o dawce 100 μg są białe, okrągłe, bez linii podziału, natomiast 250 μg mają kształt wypukły, gładką powierzchnię i linię podziału umożliwiającą dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (52,30 mg w dawce 100 μg i 65,25 mg w dawce 250 μg), celulozę sproszkowaną, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 30 tabletek i przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
bezpieczeństwo terapii, biologiczny okres półtrwania, celuloza sproszkowana, dawkowanie leku, digoksyna, Digoxin Teva, indeks terapeutyczny, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, podanie doustne, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne, tabletka doustna - Leksykon leków
Interakcje leku – Remifemin 0,018 – 0,026 ml
Na podstawie dostępnych danych klinicznych, preparat Remifemin, zawierający wyciąg z kłącza pluskwicy groniastej, nie wykazuje istotnych interakcji farmakokinetycznych ani farmakodynamicznych z innymi lekami, w tym z lekami metabolizowanymi przez cytochrom P450, lekami przeciwdepresyjnymi, przeciwlękowymi, przeciwzakrzepowymi oraz hipotensyjnymi. Produkt może być stosowany niezależnie od posiłków, gdyż nie stwierdzono interakcji z żywnością. W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami hormonalnymi, zwłaszcza hormonalną terapią zastępczą lub preparatami zawierającymi estrogeny, istnieje teoretyczna możliwość nakładania się efektów terapeutycznych, co wymaga monitorowania klinicznego. Preparat zawiera cellaktozę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy, jednak nie wpływa to na profil interakcji lekowych.
celuloza sproszkowana, cytochrom P450, ekstrakt izopropanolowy, estrogeny, hormonalna terapia zastępcza, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcje lekowe, lek hipotensyjny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwlękowy, lek przeciwzakrzepowy, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, pluskwica groniasta, profil interakcji lekowych, układ hormonalny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pelafen MED 20 mg
Pelafen MED to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 20 mg suchego wyciągu z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt.) w proporcji ekstraktu 4-7:1, z użyciem 14% etanolu jako rozpuszczalnika. Tabletki mają charakterystyczne czerwono-brązowe zabarwienie i są obustronnie wypukłe. Skład preparatu obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze, takie jak celuloza sproszkowana i mikrokrystaliczna (wypełniacze i substancje wiążące), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca właściwości przepływowe), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), a także składniki otoczki: hypromeloza, makrogol 6000, barwniki (żelaza tlenek żółty i czerwony, tytanu dwutlenek) oraz talk zapewniający gładkość powierzchni.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza sproszkowana, dwutlenek tytanu, ekstrakt z korzenia pelargonii, etanol, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wyciąg z korzenia pelargonii - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acatar Zatoki 200 mg + 30 mg
Acatar Zatoki to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny w jednej tabletce. Substancje czynne łączą działanie przeciwzapalne ibuprofenu z obkurczającym naczynia krwionośne błony śluzowej nosa efektem pseudoefedryny. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, lak żółcieni pomarańczowej (E110) oraz benzoesan sodu (E211), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów, alergiami lub koniecznością kontroli podaży sodu. Rdzeń i otoczka tabletki zawierają liczne substancje pomocnicze wpływające na właściwości farmaceutyczne i technologiczne produktu, zapewniając odpowiedni rozpad i stabilność leku.
benzoesan sodu, błona śluzowa nosa, celuloza sproszkowana, chlorowodorek pseudoefedryny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, ibuprofen, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, obkurczenie naczyń krwionośnych, podanie doustne, pseudoefedryna, reakcja alergiczna, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Famotydyna Ranigast 20 mg
Famotydyna Ranigast to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 20 mg famotydyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, okrągły kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię. Substancje pomocnicze rdzenia to skrobia żelowana, celuloza sproszkowana, magnezu stearynian oraz talk, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, talk, tytanu dwutlenek, makrogol 6000 oraz lak z czerwienią koszenilową (E124). Obecność czerwieni koszenilowej, substancji o znanym potencjale alergizującym, wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwością na ten barwnik.
blister, celuloza sproszkowana, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, famotydyna, hypromeloza, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon substancji czynnych
Kłącze pluskwicy groniastej – Właściwości farmakokinetyczne
Preparat leczniczy Remifemin zawiera standaryzowany wyciąg izopropanolowy 40% (V/V) z kłącza pluskwicy groniastej (Cimicifugae racemosae rhizomae extractum fluidum) w ilości 0,018-0,026 ml na tabletkę, z stosunkiem surowca do ekstraktu wynoszącym 0,78-1,14:1. Pomimo szerokiego zastosowania klinicznego, w dostępnej literaturze oraz dokumentacji produktu brak jest danych dotyczących farmakokinetyki tego wyciągu, w tym parametrów takich jak biodostępność, Tmax, okres półtrwania (T1/2), objętość dystrybucji (Vd) czy klirens. Brak tych informacji utrudnia pełne zrozumienie mechanizmu działania oraz optymalizację dawkowania preparatu.
biodostępność, celuloza sproszkowana, charakterystyka farmakologiczna, czas stężenia maksymalnego, działanie terapeutyczne, efekty farmakodynamiczne, ekstrakt z pluskwicy groniastej, farmakokinetyka, kłącze pluskwicy groniastej, klirens, laktoza jednowodna, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, wyciąg izopropanolowy, wyciąg z pluskwicy groniastej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polopiryna S 300 mg
Polopiryna S to lek w postaci białych, obustronnie płaskich tabletek z rowkiem dzielącym, zawierający 300 mg kwasu acetylosalicylowego (Acidum acetylsalicylicum) jako substancję czynną. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, celuloza sproszkowana oraz celuloza mikrokrystaliczna, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące i poprawiające właściwości mechaniczne preparatu. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach zawierających od 6 do 40 tabletek, co odpowiada całkowitej zawartości kwasu acetylosalicylowego od 1800 mg do 12000 mg. Tabletki należy przechowywać w temperaturze do 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Remifemin 0,018 – 0,026 ml
Remifemin to lek w formie tabletek zawierający wyciąg płynny z kłącza pluskwicy groniastej (Cimicifugae racemosae rhizomae extractum fluidum) w dawce 0,018-0,026 ml na tabletkę, ekstrakt przygotowany w proporcji 0,78-1,14:1 z użyciem 40% izopropanolu jako rozpuszczalnika. Preparat stosowany jest w terapii objawów menopauzy. Substancje pomocnicze obejmują cellaktozę (mieszaninę celulozy sproszkowanej i laktozy jednowodnej), skrobię ziemniaczaną, magnezu stearynian oraz olejek miętowy, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentek. Tabletki pakowane są w blistry Al./PVDC/PVC, dostępne w opakowaniach po 30, 60, 100 lub 200 sztuk, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb i długości leczenia.
cellaktoza, celuloza sproszkowana, interakcja lekowa, izopropanol, laktoza jednowodna, menopauza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pluskwica groniasta, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, skrobia ziemniaczana, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, wyciąg z pluskwicy groniastej