Przeciwwskazania
Efluelda Tetra 60 mcg HA/szczep, 1 dawka (0,7 ml)
Czterowalentna szczepionka przeciw grypie Efluelda Tetra, podawana w dawce 0,7 ml, zawiera 60 mikrogramów hemaglutyniny (HA) na każdy ze szczepów wirusa grypy zgodnych z rekomendacjami WHO i UE na sezon 2024/2025: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-podobny, A/Thailand/8/2022 (H3N2)-podobny, B/Austria/1359417/2021-podobny oraz B/Phuket/3073/2013-podobny. Preparat jest inaktywowany i rozszczepiony, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Kluczowym aspektem kwalifikacji do szczepienia jest wykluczenie przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na substancje czynne lub pomocnicze zawarte w szczepionce, w tym na śladowe ilości białek jaja kurzego oraz formaldehydu, które mogą wywołać reakcje alergiczne ze względu na proces produkcji wirusów w zarodkach kurzych.
Przeciwwskazania stosowania szczepionki Efluelda Tetra
Czterowalentna szczepionka przeciw grypie Efluelda Tetra (rozszczepiony wirion, inaktywowana) podawana w dawce 0,7 ml zawiera 60 mikrogramów hemaglutyniny (HA) każdego szczepu wirusa grypy. Przy kwalifikacji pacjenta do szczepienia należy zwrócić szczególną uwagę na przeciwwskazania, które mogą uniemożliwić bezpieczne podanie preparatu.1
Nadwrażliwość na komponenty szczepionki
Głównym przeciwwskazaniem do podania szczepionki Efluelda Tetra jest nadwrażliwość na substancje czynne zawarte w preparacie. Szczepionka zawiera inaktywowane, rozszczepione wiriony czterech szczepów wirusa grypy zgodnych z zaleceniami WHO i Unii Europejskiej na sezon 2024/2025, w tym szczepy A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-podobny, A/Thailand/8/2022 (H3N2)-podobny, B/Austria/1359417/2021-podobny oraz B/Phuket/3073/2013-podobny.2
Nadwrażliwość na substancje pomocnicze
Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w składzie preparatu. Przed podaniem szczepionki należy skrupulatnie zebrać wywiad alergologiczny od pacjenta, szczególnie w kontekście wcześniejszych reakcji na szczepionki lub znanych alergii na komponenty preparatu.3
Nadwrażliwość na składniki występujące w ilościach śladowych
Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia nadwrażliwości na składniki obecne w ilościach śladowych, takie jak:4
- Pozostałości jaja – w tym albumina jaja kurzego i białka kurze – ze względu na namnażanie wirusów w zarodkach kurzych podczas procesu produkcyjnego
- Formaldehyd – stosowany podczas procesu wytwarzania szczepionki
Szczepionka Efluelda Tetra może zawierać śladowe ilości tych substancji, ponieważ wirusy grypy wykorzystane do produkcji szczepionki są namnażane w zarodkach kurzych.5
Postępowanie kliniczne przy kwalifikacji pacjenta
Podczas kwalifikacji pacjenta do szczepienia preparatem Efluelda Tetra należy:6
- Przeprowadzić dokładny wywiad alergologiczny, ze szczególnym uwzględnieniem reakcji na wcześniejsze szczepienia przeciw grypie
- Uzyskać informacje o ewentualnych alergiach na białka jaja kurzego lub produkty zawierające jaja
- Zapytać o wcześniejsze reakcje na formaldehyd lub produkty zawierające tę substancję
- Zweryfikować występowanie alergii na inne składniki szczepionki
W przypadku stwierdzenia jakiegokolwiek przeciwwskazania wymienionego powyżej, należy odstąpić od podania szczepionki Efluelda Tetra i rozważyć alternatywne metody profilaktyki grypy.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania