Dawkowanie i sposób podawania
Efluelda Tetra 60 mcg HA/szczep, 1 dawka (0,7 ml)
Efluelda Tetra to czterowalentna, inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca 60 μg hemaglutyniny (HA) na każdy z czterech szczepów wirusa grypy, przeznaczona dla osób dorosłych w wieku ≥60 lat. Standardowa dawka wynosi 0,7 ml i zawiera szczepy zgodne z zaleceniami WHO oraz UE na sezon 2024/2025: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2), B/Austria/1359417/2021 oraz B/Phuket/3073/2013. Wirusy namnażane są w zarodkach kurzych, co może skutkować obecnością pozostałości jaj, takich jak albumina i formaldehyd. Preparat podaje się domięśniowo (preferowane miejsce: mięsień naramienny) lub podskórnie, unikając iniekcji w okolice pośladkowe i przebiegu nerwów obwodowych.
Dawkowanie leku Efluelda Tetra
Efluelda Tetra to czterowalentna inaktywowana szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion) zawierająca 60 mikrogramów hemaglutyniny (HA) na każdy szczep wirusa grypy. Szczepionka jest przeznaczona dla osób dorosłych w wieku 60 lat i starszych 1.
Schemat dawkowania
| Grupa wiekowa | Dawka | Objętość | Liczba dawek |
|---|---|---|---|
| Dorośli w wieku ≥60 lat | 60 μg HA na każdy z czterech szczepów | 0,7 ml | 1 |
| Dzieci i młodzież (<18 lat) | Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność nie zostały ustalone | ||
Standardowy schemat szczepienia przeciwko grypie z zastosowaniem szczepionki Efluelda Tetra polega na podaniu pojedynczej dawki wynoszącej 0,7 ml osobom dorosłym w wieku 60 lat i starszym 2. Szczepionka zawiera w tej objętości cztery szczepy wirusa grypy zgodne z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) dla półkuli północnej oraz z zaleceniami Unii Europejskiej na sezon 2024/2025 3.
Skład szczepionki Efluelda Tetra
Każda dawka 0,7 ml szczepionki Efluelda Tetra zawiera inaktywowane, rozszczepione wirusy grypy następujących szczepów 4:
- A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-podobny szczep (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) – 60 mikrogramów HA 5
- A/Thailand/8/2022 (H3N2)-podobny szczep (A/California/122/2022, SAN -022) – 60 mikrogramów HA 6
- B/Austria/1359417/2021-podobny szczep (B/Michigan/01/2021, typ dziki) – 60 mikrogramów HA 7
- B/Phuket/3073/2013-podobny szczep (B/Phuket/3073/2013, typ dziki) – 60 mikrogramów HA 8
Wszystkie szczepy wirusów zostały namnożone w zarodkach kurzych 9. Szczepionka może zawierać pozostałości jaj, takie jak albumina jaja kurzego oraz formaldehyd, które są stosowane podczas procesu wytwarzania 10.
Sposób podawania szczepionki
Efluelda Tetra jest dostarczana w postaci zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Po delikatnym wstrząśnięciu preparat ma postać bezbarwnej, opalizującej cieczy 11.
Droga podania
Szczepionkę Efluelda Tetra można podawać na dwa sposoby:
- Preferowana droga: podanie domięśniowe (i.m.) 12
- Alternatywna droga: podanie podskórne (s.c.) 13
Miejsce podania szczepionki
Przy podaniu domięśniowym zalecanym miejscem iniekcji jest mięsień naramienny 14. Podczas podawania szczepionki należy przestrzegać następujących przeciwwskazań dotyczących miejsca iniekcji:
- Szczepionki nie należy wstrzykiwać w okolicę pośladkową 15
- Szczepionki nie należy wstrzykiwać w miejsca, gdzie mogą przebiegać nerwy obwodowe 16
Przygotowanie do podania
Przed podaniem szczepionki należy:
- Doprowadzić szczepionkę do temperatury pokojowej
- Delikatnie wstrząsnąć ampułko-strzykawkę, aby uzyskać jednorodną zawiesinę
- Wizualnie sprawdzić zawiesinę – powinna być bezbarwną, opalizującą cieczą 17
Szczegółowe instrukcje dotyczące przygotowania produktu leczniczego przed podaniem są dostępne w punkcie 6.6 Charakterystyki Produktu Leczniczego 18.
Stosowanie w grupach specjalnych
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność szczepionki Efluelda Tetra u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostały ustalone, dlatego nie należy stosować tej szczepionki w tej grupie wiekowej 19.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania