szlak kwasu arachidonowego
Szlak kwasu arachidonowego to kaskada przemian biochemicznych, w której kwas arachidonowy, wielonienasycony kwas tłuszczowy omega-6, jest przekształcany do różnych bioaktywnych związków zwanych eikozanoidami. Proces ten rozpoczyna się od uwolnienia kwasu arachidonowego z fosfolipidów błonowych przy udziale fosfolipazy A2, a następnie może przebiegać kilkoma drogami enzymatycznymi.
Główne szlaki metaboliczne kwasu arachidonowego obejmują: drogę cyklooksygenazową (COX-1 i COX-2), prowadzącą do powstania prostaglandyn, prostacyklin i tromboksanów; drogę lipooksygenazową (LOX), prowadzącą do powstania leukotrienów i lipoksyn; oraz drogę cytochromu P450, prowadzącą do powstania epoksyeikozatrienowych kwasów (EET) i kwasów hydroksyeikozatetraenowych (HETE).
Eikozanoidy powstające w szlaku kwasu arachidonowego pełnią kluczową rolę w regulacji procesów zapalnych, funkcji układu odpornościowego, agregacji płytek krwi, napięcia naczyń krwionośnych, a także w procesach bólowych. Zaburzenia w metabolizmie kwasu arachidonowego są związane z patogenezą wielu chorób, w tym stanów zapalnych, chorób sercowo-naczyniowych i nowotworów.
Wiele leków przeciwzapalnych, w tym niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), działa poprzez hamowanie enzymów uczestniczących w szlaku kwasu arachidonowego, głównie COX-1 i COX-2. Selektywne inhibitory COX-2 zostały opracowane w celu zmniejszenia działań niepożądanych związanych z hamowaniem COX-1, szczególnie w przewodzie pokarmowym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Benzydamine neo-angin forte 3 mg/ml
Benzydamine neo-angin forte 3 mg/ml w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej zawiera chlorowodorek benzydaminy, indolowy niesteroidowy lek przeciwzapalny o unikalnym mechanizmie działania. Substancja ta wykazuje wysokie powinowactwo do błon komórkowych, co przekłada się na miejscowe działanie znieczulające bez hamowania enzymów cyklooksygenazy i lipooksygenazy przy stężeniu 10 mol/l, a tym samym brak działania ulcerogennego. Benzydamina działa przeciwzapalnie poprzez hamowanie adhezji leukocytów do śródbłonka naczyniowego (3-4 × 10 mol/l), ograniczenie powstawania wolnych rodników tlenowych (10-10 mol/l), stymulację syntezy prostaglandyny E2 (10 mol/l) oraz hamowanie degranulacji i agregacji fagocytów (10 mol/l). W aerozolu pojedyncza dawka 0,17 ml dostarcza 0,51 mg chlorowodorku benzydaminy, co zapewnia skuteczne miejscowe stężenie substancji czynnej.
adhezja leukocytów, chlorowodorek benzydaminy, cyklooksygenaza, działanie antyoksydacyjne, działanie przeciwzapalne, działanie ulcerogenne, efekt przeciwbólowy, fosfolipaza A2, lipooksygenaza, lizofosfatydylo-acylotransferaza, powinowactwo do błon komórkowych, prostaglandyna E2, reaktywna forma tlenu, śródbłonek naczyniowy, szlak kwasu arachidonowego, wolny rodnik tlenowy