Właściwości farmakodynamiczne
Benzydamine neo-angin forte 3 mg/ml

Benzydamine neo-angin forte 3 mg/ml w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej zawiera chlorowodorek benzydaminy, indolowy niesteroidowy lek przeciwzapalny o unikalnym mechanizmie działania. Substancja ta wykazuje wysokie powinowactwo do błon komórkowych, co przekłada się na miejscowe działanie znieczulające bez hamowania enzymów cyklooksygenazy i lipooksygenazy przy stężeniu 10 mol/l, a tym samym brak działania ulcerogennego. Benzydamina działa przeciwzapalnie poprzez hamowanie adhezji leukocytów do śródbłonka naczyniowego (3-4 × 10 mol/l), ograniczenie powstawania wolnych rodników tlenowych (10-10 mol/l), stymulację syntezy prostaglandyny E2 (10 mol/l) oraz hamowanie degranulacji i agregacji fagocytów (10 mol/l). W aerozolu pojedyncza dawka 0,17 ml dostarcza 0,51 mg chlorowodorku benzydaminy, co zapewnia skuteczne miejscowe stężenie substancji czynnej.

Właściwości farmakodynamiczne leku Benzydamine neo-angin forte

Produkt leczniczy Benzydamine neo-angin forte 3 mg/ml w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej zawiera jako substancję czynną chlorowodorek benzydaminy. W klasyfikacji farmakoterapeutycznej lek należy do grupy preparatów działających na układ oddechowy, stosowanych na gardło (kod ATC: R02AX03).1

Charakterystyka substancji czynnej

Chlorowodorek benzydaminy to związek należący do grupy indolowych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Substancja ta wykazuje właściwości lipofilne przy pH 7,2, co ma kluczowe znaczenie dla jej mechanizmu działania.2

Mechanizm działania

Benzydamina charakteryzuje się wysokim powinowactwem do błon komórkowych, na które działa stabilizująco. Dzięki temu wykazuje miejscowe działanie znieczulające. Co istotne, w przeciwieństwie do większości niesteroidowych leków przeciwzapalnych, benzydamina nie hamuje aktywności enzymów cyklooksygenazy ani lipooksygenazy w stężeniu 10-4 mol/l, co przekłada się na brak działania ulcerogennego (nie powoduje powstawania owrzodzeń).3

Wpływ na enzymy i mediatory zapalenia

Benzydamina wykazuje złożony profil działania przeciwzapalnego poprzez wpływ na różne szlaki biochemiczne:

  • Hamuje w stosunkowo niewielkim stopniu aktywność fosfolipazy A2 oraz lizofosfatydylo-acylotransferazy (w stężeniach powyżej 10-4 mol/l)4
  • W stężeniu 10-4 mol/l stymuluje syntezę prostaglandyny E2 (PGE2) w makrofagach5
  • W zakresie stężeń od 10-5 do 10-4 mol/l znacząco hamuje powstawanie reaktywnych form tlenu (wolnych rodników tlenowych) w komórkach fagocytarnych6
  • W stężeniu 10-4 mol/l hamuje procesy degranulacji i agregacji fagocytów7

Wpływ na procesy adhezji leukocytów

Najbardziej efektywne działanie przeciwzapalne benzydamina wykazuje poprzez hamowanie adhezji leukocytów do śródbłonka naczyniowego. Efekt ten obserwuje się in vitro już przy stężeniach 3-4 × 10-6 mol/l, co stanowi najsilniejszy element jej farmakodynamicznego profilu.8

Działanie farmakodynamiczne Efektywne stężenie Obserwowany efekt
Hamowanie adhezji leukocytów 3-4 × 10-6 mol/l Najsilniejsze działanie przeciwzapalne
Hamowanie wolnych rodników tlenowych 10-5 – 10-4 mol/l Działanie antyoksydacyjne
Pobudzenie syntezy PGE2 10-4 mol/l Modulacja odpowiedzi zapalnej
Hamowanie degranulacji i agregacji fagocytów 10-4 mol/l Ograniczenie uwalniania mediatorów zapalenia
Hamowanie fosfolipazy A2 i lizofosfatydylo-acylotransferazy >10-4 mol/l Słabszy wpływ na szlak kwasu arachidonowego
Hamowanie cyklooksygenazy i lipooksygenazy Brak przy 10-4 mol/l Brak działania ulcerogennego

W aerozolu do stosowania w jamie ustnej Benzydamine neo-angin forte, pojedyncza dawka (0,17 ml) dostarcza 0,51 mg chlorowodorku benzydaminy, co zapewnia odpowiednie miejscowe stężenie substancji czynnej dla uzyskania efektu przeciwzapalnego i przeciwbólowego.9

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl