Skład i postać leku
Zanacodar Combi 40 mg + 12,5 mg

Zanacodar Combi to dwuwarstwowe tabletki o średnicy około 9,25 mm, zawierające dwie substancje czynne: 40 mg telmisartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Formulacja preparatu obejmuje także liczne substancje pomocnicze, w tym 49,84 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. mannitol, powidon K 25, krospowidon, magnezu stearynian, meglumina, sodu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz żółty barwnik (żelaza tlenek E 172), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz właściwości farmaceutyczne tabletek.

Skład i postać produktu leczniczego Zanacodar Combi

Zanacodar Combi to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek o średnicy około 9,25 mm. Są to okrągłe, dwuwarstwowe tabletki o charakterystycznej biało-żółtej barwie. Każda tabletka zawiera dwie substancje czynne: 40 mg telmisartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu.1

Substancje pomocnicze

Oprócz składników aktywnych, formulacja produktu zawiera szereg substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne oraz stabilność preparatu. Wśród nich należy zwrócić szczególną uwagę na laktozę jednowodną, której każda tabletka zawiera 49,84 mg. Jest to istotna informacja dla pacjentów z nietolerancją tego składnika.2

Pełny wykaz substancji pomocniczych wchodzących w skład preparatu Zanacodar Combi obejmuje:3

  • Mannitol – wielowodorotlenowy alkohol cukrowy stosowany jako substancja wypełniająca
  • Powidon K 25 – polimer poprawiający właściwości wiążące
  • Krospowidon – usieciowany powidon działający jako środek rozsadzający
  • Magnezu stearynian – substancja poślizgowa ułatwiająca proces tabletowania
  • Meglumina – substancja alkalizująca
  • Sodu wodorotlenek – regulator pH
  • Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca
  • Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca i wiążąca
  • Hypromeloza – polimer stosowany jako substancja wiążąca i tworząca powłokę
  • Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – środek rozsadzający zwiększający rozpadanie się tabletki w środowisku wodnym
  • Żelaza tlenek, żółty (E 172) – barwnik nadający charakterystyczny żółty kolor jednej z warstw tabletki

Informacje dotyczące opakowania i przechowywania

Tabletki Zanacodar Combi pakowane są w blistry wykonane z materiału Aluminium/Aluminium. Dostępna wielkość opakowania to 28 tabletek w blistrach.4

Okres ważności produktu leczniczego Zanacodar Combi wynosi 2 lata od daty produkcji. Nie ma szczególnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania, jednak istotne jest przechowywanie produktu w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony tabletek przed wilgocią i światłem.5

Niezgodności farmaceutyczne i postępowanie z produktem

Dla produktu Zanacodar Combi nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Nie ma również specjalnych zaleceń dotyczących usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania.6

Tabela składu produktu leczniczego

Składnik Ilość/funkcja
Substancje czynne
Telmisartan 40 mg
Hydrochlorotiazyd 12,5 mg
Substancje pomocnicze
Laktoza jednowodna 49,84 mg
Mannitol Substancja wypełniająca
Powidon K 25 Substancja wiążąca
Krospowidon Środek rozsadzający
Magnezu stearynian Substancja poślizgowa
Meglumina Substancja alkalizująca
Sodu wodorotlenek Regulator pH
Celuloza mikrokrystaliczna Substancja wypełniająca i wiążąca
Hypromeloza Substancja wiążąca i powlekająca
Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) Środek rozsadzający
Żelaza tlenek, żółty (E 172) Barwnik
  1. 23.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl