Skład i postać leku
Zanacodar Combi 40 mg + 12,5 mg
Zanacodar Combi to dwuwarstwowe tabletki o średnicy około 9,25 mm, zawierające dwie substancje czynne: 40 mg telmisartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Formulacja preparatu obejmuje także liczne substancje pomocnicze, w tym 49,84 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. mannitol, powidon K 25, krospowidon, magnezu stearynian, meglumina, sodu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz żółty barwnik (żelaza tlenek E 172), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz właściwości farmaceutyczne tabletek.
Skład i postać produktu leczniczego Zanacodar Combi
Zanacodar Combi to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek o średnicy około 9,25 mm. Są to okrągłe, dwuwarstwowe tabletki o charakterystycznej biało-żółtej barwie. Każda tabletka zawiera dwie substancje czynne: 40 mg telmisartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu.1
Substancje pomocnicze
Oprócz składników aktywnych, formulacja produktu zawiera szereg substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne oraz stabilność preparatu. Wśród nich należy zwrócić szczególną uwagę na laktozę jednowodną, której każda tabletka zawiera 49,84 mg. Jest to istotna informacja dla pacjentów z nietolerancją tego składnika.2
Pełny wykaz substancji pomocniczych wchodzących w skład preparatu Zanacodar Combi obejmuje:3
- Mannitol – wielowodorotlenowy alkohol cukrowy stosowany jako substancja wypełniająca
- Powidon K 25 – polimer poprawiający właściwości wiążące
- Krospowidon – usieciowany powidon działający jako środek rozsadzający
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa ułatwiająca proces tabletowania
- Meglumina – substancja alkalizująca
- Sodu wodorotlenek – regulator pH
- Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca
- Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca i wiążąca
- Hypromeloza – polimer stosowany jako substancja wiążąca i tworząca powłokę
- Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – środek rozsadzający zwiększający rozpadanie się tabletki w środowisku wodnym
- Żelaza tlenek, żółty (E 172) – barwnik nadający charakterystyczny żółty kolor jednej z warstw tabletki
Informacje dotyczące opakowania i przechowywania
Tabletki Zanacodar Combi pakowane są w blistry wykonane z materiału Aluminium/Aluminium. Dostępna wielkość opakowania to 28 tabletek w blistrach.4
Okres ważności produktu leczniczego Zanacodar Combi wynosi 2 lata od daty produkcji. Nie ma szczególnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania, jednak istotne jest przechowywanie produktu w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony tabletek przed wilgocią i światłem.5
Niezgodności farmaceutyczne i postępowanie z produktem
Dla produktu Zanacodar Combi nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Nie ma również specjalnych zaleceń dotyczących usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania.6
Tabela składu produktu leczniczego
| Składnik | Ilość/funkcja |
|---|---|
| Substancje czynne | |
| Telmisartan | 40 mg |
| Hydrochlorotiazyd | 12,5 mg |
| Substancje pomocnicze | |
| Laktoza jednowodna | 49,84 mg |
| Mannitol | Substancja wypełniająca |
| Powidon K 25 | Substancja wiążąca |
| Krospowidon | Środek rozsadzający |
| Magnezu stearynian | Substancja poślizgowa |
| Meglumina | Substancja alkalizująca |
| Sodu wodorotlenek | Regulator pH |
| Celuloza mikrokrystaliczna | Substancja wypełniająca i wiążąca |
| Hypromeloza | Substancja wiążąca i powlekająca |
| Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) | Środek rozsadzający |
| Żelaza tlenek, żółty (E 172) | Barwnik |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania