Dawkowanie i sposób podawania
Zanacodar Combi 40 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Zanacodar Combi w dawce 40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu jest wskazany do stosowania u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, u których monoterapia telmisartanem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego. Zalecane jest indywidualne dostosowanie dawki każdego składnika przed wdrożeniem terapii skojarzonej, jednak możliwa jest bezpośrednia zmiana z monoterapii na terapię złożoną. Preparat podaje się raz na dobę, przy czym w przypadku braku kontroli ciśnienia po telmisartanie 40 mg stosuje się dawkę 40 mg/12,5 mg, a po dawce 80 mg – 80 mg/12,5 mg. U pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby nie należy przekraczać dawki 40 mg/12,5 mg, a u osób z ciężkim zaburzeniem wątroby lek jest przeciwwskazany. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest okresowe monitorowanie funkcji nerek, a jednoczesne stosowanie telmisartanu i aliskirenu jest przeciwwskazane przy GFR < 60 ml/min/1,73 m².
Dawkowanie produktu Zanacodar Combi
Produkt leczniczy Zanacodar Combi w dawce 40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu stosuje się u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, u których monoterapia telmisartanem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego. Zalecane jest indywidualne dostosowanie dawki każdego składnika przed wdrożeniem leczenia produktem złożonym, jednak w określonych przypadkach klinicznych możliwa jest bezpośrednia zmiana z monoterapii na terapię skojarzoną.1
Standardowe dawkowanie u dorosłych
Preparat Zanacodar Combi 40 mg/12,5 mg podaje się raz na dobę pacjentom, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu monoterapii telmisartanem w dawce 40 mg. Przy braku odpowiedniej kontroli ciśnienia po zastosowaniu telmisartanu w dawce 80 mg, zaleca się stosowanie preparatu Zanacodar Combi 80 mg/12,5 mg raz na dobę.2
Dawkowanie w specjalnych grupach pacjentów
| Grupa pacjentów | Zalecenia dotyczące dawkowania | Dodatkowe zalecenia |
|---|---|---|
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Standardowe dawkowanie | Zalecane okresowe monitorowanie czynności nerek. Przeciwwskazane jednoczesne podawanie telmisartanu i aliskirenu przy GFR < 60 ml/min/1,73 m² |
| Pacjenci z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby | Maksymalnie Zanacodar Combi 40 mg/12,5 mg raz na dobę | Tiazydowe leki moczopędne należy stosować z ostrożnością |
| Pacjenci z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby | Produkt przeciwwskazany | Nie stosować |
| Pacjenci w podeszłym wieku | Standardowe dawkowanie | Modyfikacja dawki nie jest konieczna |
| Dzieci i młodzież (<18 lat) | Nie ustalono dawkowania | Brak dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności |
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek wymagają okresowego monitorowania funkcji nerek podczas terapii. Jednoczesne stosowanie telmisartanu i aliskirenu jest przeciwwskazane u pacjentów z wartością GFR poniżej 60 ml/min/1,73 m².3
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu łagodnym do umiarkowanego nie należy przekraczać dawki Zanacodar Combi 40 mg/12,5 mg podawanej raz na dobę. Produkt leczniczy nie jest wskazany do stosowania u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby. Tiazydowe leki moczopędne należy stosować ostrożnie u pacjentów z jakimkolwiek stopniem dysfunkcji wątroby.4
U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji dawki.5
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania preparatu Zanacodar Combi u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia nie zostały określone. Nie ma dostępnych danych dotyczących stosowania leku w tej grupie wiekowej.6
Sposób podawania leku
Tabletki Zanacodar Combi należy przyjmować doustnie, raz na dobę, popijając odpowiednią ilością płynu. Lek można zażywać niezależnie od posiłków, o dowolnej porze dnia, zachowując regularny schemat dawkowania.7
Zalecenia dotyczące przechowywania i stosowania
Ze względu na higroskopijne właściwości tabletek, preparat Zanacodar Combi powinien być przechowywany w szczelnym blistrze. Tabletkę należy wyjmować z blistra bezpośrednio przed zażyciem, co zapewnia zachowanie właściwości leku.8
Skład produktu
Każda tabletka Zanacodar Combi 40 mg + 12,5 mg zawiera 40 mg telmisartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki mają postać okrągłych, dwuwarstwowych tabletek barwy biało-żółtej o średnicy około 9,25 mm. Produkt zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu: 49,84 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania