Profil bezpieczeństwa leku
Zanacodar Combi 40 mg + 12,5 mg
Zanacodar Combi, zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd, wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących piersią nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących telmisartanu oraz przenikanie hydrochlorotiazydu do mleka, co może hamować laktację. U seniorów lek można stosować bez konieczności modyfikacji dawki, jednak wskazane jest monitorowanie funkcji nerek i elektrolitów. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lek jest przeciwwskazany przy klirensie kreatyniny < 30 ml/min, natomiast w łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach zaleca się regularne monitorowanie parametrów nerkowych i elektrolitów.
Wskazania
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania Zanacodar Combi podczas karmienia piersią. Brak danych dotyczących stosowania telmisartanu w okresie laktacji, a hydrochlorotiazyd przenika do mleka kobiecego i w dużych dawkach może hamować laktację. W przypadku konieczności stosowania leku podczas karmienia piersią należy stosować możliwie najmniejsze dawki. Zaleca się wybór innych leków o lepszym profilu bezpieczeństwa.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas stosowania Zanacodar Combi mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy zachować ostrożność podczas wykonywania tych czynności.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćAlkohol może nasilać hipotensyjne działanie leku oraz zwiększać ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. W ulotce wskazano, że niedociśnienie ortostatyczne może być potęgowane przez alkohol, dlatego zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego spożywania alkoholu.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Jednakże, jak w przypadku wszystkich pacjentów, należy monitorować czynność nerek i stężenie elektrolitów, zwłaszcza przy współistniejących chorobach lub stosowaniu innych leków.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćZanacodar Combi jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min). U pacjentów z łagodnym i umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek zaleca się ostrożność i okresowe monitorowanie czynności nerek oraz stężenia potasu, kreatyniny i kwasu moczowego. U tych pacjentów może wystąpić azotemia związana z tiazydowym lekiem moczopędnym.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćZanacodar Combi jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby oraz zastojem żółci. U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie należy przekraczać dawki 40 mg/12,5 mg raz na dobę i należy zachować ostrożność, ponieważ nieznaczne zmiany równowagi wodno-elektrolitowej mogą przyspieszyć wystąpienie śpiączki wątrobowej.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania Zanacodar Combi podczas karmienia piersią. Brak danych dotyczących telmisartanu w laktacji, hydrochlorotiazyd przenika do mleka i w dużych dawkach może hamować laktację. Zaleca się wybór innych leków o lepszym profilu bezpieczeństwa. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Podczas stosowania leku mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Zachować ostrożność | Alkohol może nasilać hipotensyjne działanie leku i zwiększać ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. Zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego spożywania alkoholu. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Zaleca się monitorowanie czynności nerek i stężenia elektrolitów. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | Przeciwwskazany w ciężkim zaburzeniu czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min). W łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach zaleca się monitorowanie czynności nerek i elektrolitów. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Przeciwwskazany w ciężkim zaburzeniu czynności wątroby i zastojach żółci. W łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach nie przekraczać dawki 40 mg/12,5 mg raz na dobę i zachować ostrożność. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania