Dawkowanie i sposób podawania
Klacid 500 mg

Preparat Klacid w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji zawiera 739,5 mg laktobionianu klarytromycyny, co odpowiada 500 mg klarytromycyny. Zalecana dawka dożylna wynosi 1 g na dobę, podzielona na dwie dawki po 500 mg, każda podawana w infuzji trwającej minimum 60 minut. Infuzja nie powinna być podawana jako bolus ani domięśniowo. Czas terapii dożylnej wynosi od 2 do 5 dni, po czym zaleca się przejście na formę doustną. U młodzieży w wieku 12-18 lat stosuje się dawkowanie jak u dorosłych, natomiast brak jest danych dotyczących stosowania u dzieci poniżej 12 lat. U pacjentów z klirensem kreatyniny <30 ml/min dawkę należy zmniejszyć o połowę do 500 mg na dobę (2 × 250 mg). Preparat wymaga aseptycznego przygotowania roztworu, który powinien być klarowny i bez cząstek.

Dawkowanie i sposób podawania leku Klacid 500 mg

Preparat Klacid w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji zawiera laktobionian klarytromycyny w ilości 739,5 mg, co odpowiada 500 mg klarytromycyny. Po odpowiednim przygotowaniu lek podawany jest wyłącznie drogą dożylną, co wymaga przestrzegania określonych procedur przygotowania i podawania roztworu.1

Dawkowanie u pacjentów dorosłych

Rekomendowana dobowa dawka klarytromycyny podawanej dożylnie wynosi 1 gram, którą należy podzielić na dwie równe dawki po 500 mg. Każda dawka powinna być podawana w infuzji dożylnej trwającej minimum 60 minut. Istotne jest, aby preparat nie był podawany w formie szybkiego wstrzyknięcia (bolus) ani nie stosować go domięśniowo.2

Czas trwania terapii dożylnej

Podawanie klarytromycyny w formie infuzji dożylnej powinno być ograniczone do 2-5 dni, w zależności od ciężkości zakażenia. Po uzyskaniu poprawy klinicznej zaleca się jak najszybsze przejście na doustną formę leku, zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.3

Dawkowanie u dzieci i młodzieży

W przypadku młodzieży w wieku 12-18 lat stosuje się takie samo dawkowanie jak u pacjentów dorosłych. Należy zwrócić uwagę, że nie ma odpowiednio udokumentowanych danych dotyczących stosowania i dawkowania klarytromycyny w infuzji u pacjentów poniżej 12. roku życia.4

Modyfikacja dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek

U pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min konieczna jest modyfikacja dawkowania – dawkę klarytromycyny należy zmniejszyć o połowę. Oznacza to, że dobowa dawka u tych pacjentów powinna wynosić 500 mg (podawane jako dwie dawki po 250 mg).5

Dawkowanie u pacjentów z obniżoną odpornością

W przypadku pacjentów z obniżoną odpornością zakażonych drobnoustrojami z rodzaju Mycobacterium brakuje danych klinicznych dotyczących stosowania klarytromycyny w infuzji. Dostępne są natomiast dane odnośnie stosowania doustnych postaci leku u pacjentów zakażonych HIV. W leczeniu rozsianych lub zlokalizowanych zakażeń wywołanych przez:

u pacjentów dorosłych zalecana dawka doustna wynosi 500 mg klarytromycyny dwa razy na dobę.6

Przygotowanie i podawanie roztworu do infuzji

Preparat Klacid 500 mg dostępny jest w postaci proszku barwy białej lub prawie białej do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Roztwór przygotowuje się poprzez dwuetapowy proces – rozpuszczenie proszku, a następnie rozcieńczenie koncentratu w odpowiednim rozpuszczalniku zgodnie z instrukcją zawartą w punkcie 6.6 Charakterystyki Produktu Leczniczego.78

Tabela dawkowania leku Klacid 500 mg

Grupa pacjentów Dawka dobowa Sposób podawania Czas trwania terapii dożylnej Uwagi
Dorośli 1 g (2 × 500 mg) Infuzja dożylna trwająca minimum 60 minut 2-5 dni Następnie przejście na terapię doustną
Młodzież (12-18 lat) 1 g (2 × 500 mg) Infuzja dożylna trwająca minimum 60 minut 2-5 dni Jak u dorosłych
Dzieci poniżej 12 lat Brak udokumentowanych danych Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności
Pacjenci z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) 500 mg (2 × 250 mg) Infuzja dożylna trwająca minimum 60 minut 2-5 dni Dawka zmniejszona o 50%
Pacjenci z obniżoną odpornością zakażeni Mycobacterium Brak danych dla formy dożylnej Dla formy doustnej: 1 g (2 × 500 mg) na dobę

Przygotowanie roztworu do infuzji musi odbywać się w ściśle kontrolowanych warunkach zgodnie z zasadami aseptyki. Zawsze należy sprawdzić datę ważności preparatu przed przygotowaniem roztworu. Po przygotowaniu roztwór powinien być przezroczysty i bez widocznych cząstek.9

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl