Dawkowanie i sposób podawania
Klacid 500 mg
Preparat Klacid w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji zawiera 739,5 mg laktobionianu klarytromycyny, co odpowiada 500 mg klarytromycyny. Zalecana dawka dożylna wynosi 1 g na dobę, podzielona na dwie dawki po 500 mg, każda podawana w infuzji trwającej minimum 60 minut. Infuzja nie powinna być podawana jako bolus ani domięśniowo. Czas terapii dożylnej wynosi od 2 do 5 dni, po czym zaleca się przejście na formę doustną. U młodzieży w wieku 12-18 lat stosuje się dawkowanie jak u dorosłych, natomiast brak jest danych dotyczących stosowania u dzieci poniżej 12 lat. U pacjentów z klirensem kreatyniny <30 ml/min dawkę należy zmniejszyć o połowę do 500 mg na dobę (2 × 250 mg). Preparat wymaga aseptycznego przygotowania roztworu, który powinien być klarowny i bez cząstek.
- rozsiane zakażenie Mycobacterium avium
- rozsiane zakażenie Mycobacterium intracellulare
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium avium
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium chelonae
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium fortuitum
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium intracellulare
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium kansasii
Dawkowanie i sposób podawania leku Klacid 500 mg
Preparat Klacid w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji zawiera laktobionian klarytromycyny w ilości 739,5 mg, co odpowiada 500 mg klarytromycyny. Po odpowiednim przygotowaniu lek podawany jest wyłącznie drogą dożylną, co wymaga przestrzegania określonych procedur przygotowania i podawania roztworu.1
Dawkowanie u pacjentów dorosłych
Rekomendowana dobowa dawka klarytromycyny podawanej dożylnie wynosi 1 gram, którą należy podzielić na dwie równe dawki po 500 mg. Każda dawka powinna być podawana w infuzji dożylnej trwającej minimum 60 minut. Istotne jest, aby preparat nie był podawany w formie szybkiego wstrzyknięcia (bolus) ani nie stosować go domięśniowo.2
Czas trwania terapii dożylnej
Podawanie klarytromycyny w formie infuzji dożylnej powinno być ograniczone do 2-5 dni, w zależności od ciężkości zakażenia. Po uzyskaniu poprawy klinicznej zaleca się jak najszybsze przejście na doustną formę leku, zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.3
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
W przypadku młodzieży w wieku 12-18 lat stosuje się takie samo dawkowanie jak u pacjentów dorosłych. Należy zwrócić uwagę, że nie ma odpowiednio udokumentowanych danych dotyczących stosowania i dawkowania klarytromycyny w infuzji u pacjentów poniżej 12. roku życia.4
Modyfikacja dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek
U pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min konieczna jest modyfikacja dawkowania – dawkę klarytromycyny należy zmniejszyć o połowę. Oznacza to, że dobowa dawka u tych pacjentów powinna wynosić 500 mg (podawane jako dwie dawki po 250 mg).5
Dawkowanie u pacjentów z obniżoną odpornością
W przypadku pacjentów z obniżoną odpornością zakażonych drobnoustrojami z rodzaju Mycobacterium brakuje danych klinicznych dotyczących stosowania klarytromycyny w infuzji. Dostępne są natomiast dane odnośnie stosowania doustnych postaci leku u pacjentów zakażonych HIV. W leczeniu rozsianych lub zlokalizowanych zakażeń wywołanych przez:
u pacjentów dorosłych zalecana dawka doustna wynosi 500 mg klarytromycyny dwa razy na dobę.6
Przygotowanie i podawanie roztworu do infuzji
Preparat Klacid 500 mg dostępny jest w postaci proszku barwy białej lub prawie białej do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Roztwór przygotowuje się poprzez dwuetapowy proces – rozpuszczenie proszku, a następnie rozcieńczenie koncentratu w odpowiednim rozpuszczalniku zgodnie z instrukcją zawartą w punkcie 6.6 Charakterystyki Produktu Leczniczego.78
Tabela dawkowania leku Klacid 500 mg
| Grupa pacjentów | Dawka dobowa | Sposób podawania | Czas trwania terapii dożylnej | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 g (2 × 500 mg) | Infuzja dożylna trwająca minimum 60 minut | 2-5 dni | Następnie przejście na terapię doustną |
| Młodzież (12-18 lat) | 1 g (2 × 500 mg) | Infuzja dożylna trwająca minimum 60 minut | 2-5 dni | Jak u dorosłych |
| Dzieci poniżej 12 lat | Brak udokumentowanych danych | – | – | Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności |
| Pacjenci z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) | 500 mg (2 × 250 mg) | Infuzja dożylna trwająca minimum 60 minut | 2-5 dni | Dawka zmniejszona o 50% |
| Pacjenci z obniżoną odpornością zakażeni Mycobacterium | Brak danych dla formy dożylnej | – | – | Dla formy doustnej: 1 g (2 × 500 mg) na dobę |
Przygotowanie roztworu do infuzji musi odbywać się w ściśle kontrolowanych warunkach zgodnie z zasadami aseptyki. Zawsze należy sprawdzić datę ważności preparatu przed przygotowaniem roztworu. Po przygotowaniu roztwór powinien być przezroczysty i bez widocznych cząstek.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania