parestezje obwodowe

Parestezje obwodowe to nieprawidłowe doznania czuciowe, które występują na obwodzie ciała – najczęściej w kończynach (rękach, stopach), a także w okolicy ust i twarzy. Pacjenci opisują je jako mrowienie, drętwienie, pieczenie, kłucie, uczucie „chodzenia mrówek po skórze” lub inne nietypowe wrażenia, które pojawiają się spontanicznie, bez wyraźnego bodźca zewnętrznego.

Najczęstszymi przyczynami parestezji obwodowych są: neuropatie obwodowe (cukrzycowa, alkoholowa, toksyczna), ucisk nerwów obwodowych (zespół cieśni nadgarstka, ucisk korzeni nerwowych w przebiegu dyskopatii), zaburzenia elektrolitowe, niedobory witamin (szczególnie z grupy B), choroby naczyniowe, choroby demielinizacyjne oraz schorzenia autoimmunologiczne. W niektórych przypadkach mogą być one objawem chorób ogólnoustrojowych lub efektem ubocznym stosowanych leków.

Diagnostyka parestezji obwodowych obejmuje dokładny wywiad, badanie neurologiczne, badania laboratoryjne (morfologia, poziom elektrolitów, witamin, glikemia), badania elektrofizjologiczne (EMG, elektroneurografia), a w wybranych przypadkach badania obrazowe (MRI, USG). Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę i może obejmować: farmakoterapię (leki przeciwbólowe, przeciwpadaczkowe, przeciwdepresyjne), fizjoterapię, suplementację niedoborów, a w niektórych przypadkach interwencję chirurgiczną.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Przedawkowanie – Plasmalyte –

Przedawkowanie roztworu do infuzji Plasmalyte może prowadzić do poważnych zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej, w tym przeciążenia wodno-sodowego, hiperkaliemii, hipermagnezemii oraz zaburzeń kwasowo-zasadowych. Przeciążenie wodno-sodowe manifestuje się obrzękami, szczególnie u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek, wymagając ograniczenia lub przerwania infuzji i ewentualnej dializy. Hiperkaliemia, wynikająca z nadmiernego podania potasu, objawia się parestezjami, osłabieniem mięśni, zaburzeniami rytmu serca, a nawet zatrzymaniem akcji serca; leczenie obejmuje podanie wapnia, insuliny z glukozą, wodorowęglanu sodu, żywic jonowymiennych oraz dializę. Hipermagnezemia, spowodowana nadmiarem magnezu, prowadzi do zniesienia odruchów ścięgnistych, depresji oddechowej, bradykardii i może wymagać wentylacji wspomaganej, dożylnego chlorku wapnia i diurezy wymuszonej mannitolem.
alkaloza metaboliczna, blok serca, blokada nerwowo-mięśniowa, bradykardia, chlorek wapnia, depresja oddechowa, dializa nerkowa, diureza wymuszona, hiperkaliemia, hipermagnezemia, hipokalcemia, hipokaliemia, kwasica metaboliczna, mannitol, odruchy ścięgniste, parestezje obwodowe, rozszerzenie naczyń obwodowych, skurcz tężcowy, wentylacja wspomagana, wodorowęglan sodu, zaburzenia rytmu serca, żywica jonowymienna
Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z korzenia arcydzięgla – Działania niepożądane

Olejek eteryczny z korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica L.), stanowiący 13,96% surowców roślinnych w preparacie Melisana Klosterfrau, wykazuje potencjał do wywoływania działań niepożądanych o różnej częstotliwości. Najczęściej obserwowane są dolegliwości ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności i zgaga, które pojawiają się u ≥1/100 pacjentów i zwykle ustępują przy przyjmowaniu preparatu po posiłku. Objawy neurologiczne, w tym zmęczenie (≥1/100), zawroty głowy (≥1/1000 do <1/100) oraz drętwienie rąk i stóp (≥1/10 000 do <1/1000), również zostały odnotowane. Ponadto, olejek może indukować reakcje skórne, zwłaszcza przy stosowaniu miejscowym lub ekspozycji na promieniowanie UV, w tym reakcje nadwrażliwości (świąd, uczucie ciepła, nadmierne wysuszenie skóry) oraz fotouczulenie, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z historią nadwrażliwości.
aldehyd cynamonowy, Angelica archangelica, dolegliwości układu pokarmowego, ekspozycja na promieniowanie słoneczne, ekspozycja na promieniowanie UV, nudności, olejek eteryczny z korzenia arcydzięgla, parestezje obwodowe, podrażnienie skóry, reakcja fotouczulająca, reakcja nadwrażliwości skórnej, świąd, uczucie ciepła, wysuszenie skóry, zawroty głowy, zgaga, zmęczenie
Leksykon leków
Działania niepożądane – Rozetic 7,5 mg/g

Metronidazol w postaci żelu do stosowania miejscowego, zawierający substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy oraz parabeny (metylu parahydroksybenzoesan E 218, propylu parahydroksybenzoesan E 216), może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najczęściej obserwowane są reakcje dermatologiczne, w tym sucha skóra, rumień, świąd, uczucie dyskomfortu (pieczenie, kłucie), podrażnienie skóry oraz pogorszenie objawów trądziku, występujące z częstością ≥1/100 do <1/10. Rzadziej zgłaszane są kontaktowe zapalenie skóry, złuszczanie się skóry i obrzęk twarzy (częstość nieznana). Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) pojawiają się zaburzenia neurologiczne, takie jak niedoczulica, parestezje kończyn oraz metaliczny smak w ustach, a także mdłości w obrębie układu żołądkowo-jelitowego.
dyskomfort skóry, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, mdłości, metaliczny smak, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niedoczulica, nudności, obrzęk twarzy, parestezje, parestezje obwodowe, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, sucha skóra, świąd, trądzik, zaburzenia dermatologiczne, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie smaku, złuszczanie skóry

parestezje obwodowe

Powiązane wpisy

Przedawkowanie – Plasmalyte –

Olejek eteryczny z korzenia arcydzięgla – Działania niepożądane

Działania niepożądane – Rozetic 7,5 mg/g