badanie cytogenetyczne in vivo

Badanie cytogenetyczne in vivo to metoda diagnostyczna umożliwiająca analizę chromosomów w żywym organizmie. W przeciwieństwie do badań in vitro, testy in vivo przeprowadzane są bezpośrednio w tkankach pacjenta lub na modelach zwierzęcych, co pozwala na obserwację zmian chromosomowych w warunkach fizjologicznych.

Badania te najczęściej przeprowadza się w celu wykrycia aberracji chromosomowych, mutacji czy uszkodzeń DNA. Wykorzystuje się je w diagnostyce chorób genetycznych, onkologii oraz w ocenie genotoksyczności różnych substancji. Materiałem badawczym są najczęściej limfocyty krwi obwodowej, komórki szpiku kostnego lub bioptaty tkanek.

Do podstawowych technik stosowanych w badaniach cytogenetycznych in vivo należą: klasyczna analiza kariotypu, FISH (fluorescencyjna hybrydyzacja in situ), test mikrojądrowy oraz test wymiany chromatyd siostrzanych. Metody te pozwalają na wykrycie zmian strukturalnych i liczbowych chromosomów, a także na identyfikację konkretnych sekwencji DNA.

Wyniki badań cytogenetycznych in vivo mają istotne znaczenie kliniczne w diagnostyce nowotworów, chorób wrodzonych oraz w poradnictwie genetycznym. Pomagają również w monitorowaniu efektów terapii i wykrywaniu wczesnych zmian chorobowych na poziomie chromosomów.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl