mysie komórki chłoniaka
Mysie komórki chłoniaka to linie komórkowe wywodzące się z nowotworów układu limfatycznego myszy laboratoryjnych, które stanowią cenny model badawczy w onkologii i immunologii. Komórki te charakteryzują się zaburzoną regulacją cyklu komórkowego oraz specyficznymi markerami powierzchniowymi typowymi dla różnych typów limfocytów.
W praktyce medycznej i badaniach naukowych mysie komórki chłoniaka wykorzystuje się do testowania nowych leków przeciwnowotworowych, badania mechanizmów patogenezy chłoniaków oraz analizy odpowiedzi immunologicznej. Powszechnie stosowane linie to m.in. A20, EL4, YAC-1 czy linie komórek BCL1, które modelują różne typy chłoniaków występujących u ludzi.
Istotną zaletą mysich modeli chłoniaka jest możliwość badania progresji choroby w kompleksowym mikrośrodowisku, co pozwala na lepsze zrozumienie interakcji między komórkami nowotworowymi a układem odpornościowym. Badania na tych modelach przyczyniły się do opracowania wielu skutecznych terapii stosowanych obecnie w leczeniu chłoniaków u ludzi, w tym przeciwciał monoklonalnych i inhibitorów punktów kontrolnych układu immunologicznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Myleran 2 mg
Dane przedkliniczne dotyczące busulfanu, substancji czynnej Myleranu, wykazały wyraźne działanie mutagenne w różnych modelach eksperymentalnych, w tym w teście Amesa na Salmonella, modelach grzybowych, badaniach na Drosophila oraz hodowlach mysich komórek chłoniaka. Szczególnie istotne są wyniki badań cytogenetycznych in vivo na gryzoniach, które potwierdziły zwiększoną częstość aberracji chromosomalnych zarówno w komórkach somatycznych, jak i rozrodczych, wskazując na systemowe działanie genotoksyczne busulfanu. Dane dotyczące potencjału rakotwórczego są ograniczone, jednak obserwacje w modelach zwierzęcych sugerują właściwości kancerogenne, zgodne z mechanizmem alkilującego uszkodzenia DNA przez busulfan.
aberracja chromosomalna, badanie cytogenetyczne in vivo, busulfan, Drosophila, działanie genotoksyczne, działanie gonadotoksyczne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, funkcja rozrodcza, lek alkilujący, mysie komórki chłoniaka, ograniczenie wzrostu wewnątrzmacicznego, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, profil toksykologiczny, spermatogeneza, test Amesa, toksyczność reprodukcyjna, właściwości kancerogenne, zaburzenie wzrostu płodu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cisatracurium Kabi 5 mg/ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa cisatrakurium obejmowały ocenę potencjału mutagennego, wpływu na reprodukcję oraz miejscowego działania drażniącego. W testach mutagenności in vitro nie wykazano działania mutagennego nawet przy stężeniach do 5000 μg/płytkę, z wyjątkiem pojedynczego badania na mysich komórkach chłoniaka, gdzie mutagenność pojawiła się przy stężeniu ≥40 μg/ml. Badania cytogenetyczne in vivo na szczurach, którym podawano dawki do 4 mg/kg s.c., nie wykazały istotnych nieprawidłowości chromosomalnych, co potwierdza brak działania genotoksycznego w warunkach in vivo. Nie przeprowadzono długoterminowych badań rakotwórczości, a badania reprodukcji na szczurach nie wykazały negatywnego wpływu na rozwój płodu.
badanie cytogenetyczne in vivo, cisatrakurium, działanie genotoksyczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, mysie komórki chłoniaka, nieprawidłowość chromosomalna, płodność, podanie dotętnicze, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, reprodukcja, rozwój płodu, test mutagenności in vitro, tolerancja miejscowa