penicyliny i cefalosporyny

Penicyliny i cefalosporyny to dwie najważniejsze grupy antybiotyków beta-laktamowych, które charakteryzują się obecnością pierścienia beta-laktamowego w swojej strukturze chemicznej. Penicyliny, odkryte przez Alexandra Fleminga w 1928 roku, były pierwszymi antybiotykami wprowadzonymi do lecznictwa i do dziś pozostają kluczowymi lekami przeciwbakteryjnymi.

Mechanizm działania obu grup polega na hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii poprzez wiązanie się z białkami PBP (penicillin-binding proteins). Prowadzi to do zaburzenia integralności ściany komórkowej i w konsekwencji do lizy komórki bakteryjnej. Spektrum działania penicylin obejmuje głównie bakterie Gram-dodatnie, choć penicyliny o rozszerzonym spektrum (np. ampicylina, amoksycylina) działają również na niektóre Gram-ujemne.

Cefalosporyny, podzielone na pięć generacji, charakteryzują się stopniowo rozszerzanym spektrum działania przeciwbakteryjnego. Cefalosporyny I generacji działają głównie na bakterie Gram-dodatnie, natomiast kolejne generacje wykazują coraz silniejszą aktywność wobec bakterii Gram-ujemnych. Cefalosporyny V generacji (np. ceftarolina) są aktywne również wobec MRSA (metycylinooporny Staphylococcus aureus).

Głównym problemem związanym ze stosowaniem tych antybiotyków jest narastająca oporność bakterii, najczęściej związana z produkcją beta-laktamaz – enzymów hydrolizujących pierścień beta-laktamowy. W przypadku penicylin stosuje się inhibitory beta-laktamaz (kwas klawulanowy, sulbaktam, tazobaktam), które przywracają skuteczność tych antybiotyków. Istotnym aspektem klinicznym jest również występowanie reakcji nadwrażliwości, szczególnie na penicyliny, które mogą mieć charakter reakcji krzyżowych z cefalosporynami.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl