infekcja COVID-19
Infekcja COVID-19 to choroba zakaźna wywoływana przez koronawirusa SARS-CoV-2, który po raz pierwszy zidentyfikowano w grudniu 2019 roku w Wuhan w Chinach. Wirus przenosi się głównie drogą kropelkową podczas bliskiego kontaktu z osobą zakażoną, a także poprzez kontakt z zanieczyszczonymi powierzchniami.
Okres inkubacji COVID-19 wynosi zazwyczaj 2-14 dni. Spektrum objawów klinicznych obejmuje gorączkę, suchy kaszel, zmęczenie, bóle mięśniowe, ból gardła, biegunkę, zaburzenia węchu i smaku (anosmia, dysgeusia). U części pacjentów rozwija się ciężkie zapalenie płuc z dusznością i hipoksemią, mogące prowadzić do zespołu ostrej niewydolności oddechowej (ARDS).
Diagnostyka COVID-19 opiera się głównie na testach molekularnych RT-PCR, testach antygenowych oraz badaniach serologicznych wykrywających przeciwciała. Badania obrazowe, szczególnie tomografia komputerowa klatki piersiowej, odgrywają istotną rolę w ocenie zaawansowania zmian płucnych.
Leczenie COVID-19 jest uzależnione od nasilenia objawów. W łagodnych przypadkach stosuje się leczenie objawowe. W cięższych postaciach wykorzystuje się leki przeciwwirusowe, kortykosteroidy, tocilizumab oraz tlenoterapię. U pacjentów z niewydolnością oddechową konieczne może być zastosowanie wentylacji mechanicznej lub ECMO.
Powikłania po COVID-19 mogą obejmować długotrwałe problemy zdrowotne (tzw. long COVID), zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, uszkodzenia mięśnia sercowego, neurologiczne oraz psychiatryczne. Profilaktyka opiera się na szczepieniach, stosowaniu środków ochrony osobistej oraz zachowaniu dystansu społecznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Zespół zapalny wielonarządowy u dzieci (mis-c) – Objawy
Zespół zapalny wielonarządowy u dzieci (MIS-C) jest rzadkim, ale poważnym powikłaniem po zakażeniu SARS-CoV-2, pojawiającym się zwykle 2-6 tygodni po infekcji, nawet jeśli przebieg COVID-19 był bezobjawowy lub łagodny. Średni wiek pacjentów to 6-11 lat, a częstość występowania szacuje się na 1 na 3000-4000 dzieci po COVID-19. Klinicznie MIS-C charakteryzuje się uporczywą gorączką (93-100% przypadków), dominującymi objawami żołądkowo-jelitowymi (86%), takimi jak silny ból brzucha, wymioty i biegunka, oraz objawami skórno-śluzówkowymi (61%), w tym wysypką, zapaleniem spojówek i obrzękiem kończyn. Szczególnie niebezpieczne są objawy sercowo-naczyniowe, takie jak hipotensja, wstrząs (występujący u 50-80% pacjentów), zaburzenia rytmu serca i niewydolność serca, które często wymagają leczenia na oddziale intensywnej terapii. W badaniach laboratoryjnych obserwuje się znaczne podwyższenie markerów zapalnych (CRP 229-250 mg/L), uszkodzenia serca (troponina, BNP/NT-proBNP), limfocytopenię, trombocytopenię oraz hipoalbuminemię.
białko C-reaktywne, ból głowy, burza cytokinowa, choroba Kawasakiego, dysfunkcja mięśnia sercowego, hipoalbuminemia, hipotensja, infekcja COVID-19, limfocytopenia, nieprawidłowości tętnic wieńcowych, niewydolność serca, objawy neurologiczne, objawy żołądkowo-jelitowe, odczyn Biernackiego, odpowiedź zapalna, opóźniona reakcja immunologiczna, ostra faza COVID-19, peptyd natriuretyczny typu B, posocznica, powiększone węzły chłonne, przekrwienie spojówek, trombocytopenia, troponina, truskawkowy język, utrzymująca się gorączka, wirus SARS-CoV-2, zaburzenia rytmu serca, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie spojówek, zapalenie wyrostka robaczkowego, zespół aktywacji makrofagów, zespół Stevensa-Johnsona, zespół wstrząsu toksycznego, zespół zapalny wielonarządowy u dzieci - Leksykon chorób i schorzeń
Chilblains to choroba znana również jako pernio lub perniosis. w języku polskim można ją określać jako „obmrożenie” lub „pernioza”, choć nie jest to t – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Chilblains, znane również jako pernio lub perniosis, to niemarznący uraz skóry wywołany ekspozycją na zimno, prowadzący do bolesnych, zapalnych zmian skórnych, które zwykle ustępują samoistnie w ciągu 1-3 tygodni. Patogeneza pozostaje słabo poznana, a stan ten nie powoduje trwałego uszkodzenia skóry, choć może nawracać, zwłaszcza u kobiet, które wykazują wyższe ryzyko nawrotów lub utrzymujących się objawów. W przypadku przewlekłych lub nawracających zmian obserwuje się bliznowacenie i ścieńczenie skóry, a także zwiększoną wrażliwość na zimno. Chilblains mogą być związane z chorobami takimi jak toczeń, choroba Raynauda, zaburzenia hematologiczne czy obwodowa choroba naczyń. Histopatologicznie charakteryzują się czterema cechami: okołonaczyniowym naciekiem limfocytarnym, wakuolizacją podstawnej warstwy naskórka, obrzękiem brodawkowatym skóry właściwej oraz okołoegzokrynowym naciekiem limfocytarnym, co pomaga w różnicowaniu od innych dermatoz kończyn.
bliznowacenie, choroba Raynauda, histopatologia, infekcja, infekcja COVID-19, naciek limfocytarny okołonaczyniowy, naskórek, patogeneza, pernio, perniosis, pernioza, podstawowa opieka zdrowotna, przepływ krwi, SARS-CoV-2, ścieńczenie skóry, stan przewlekły, szpik kostny, toczeń, wakuolizacja, zapalenie skóry - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół ramsaya hunta – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Zespół Ramsaya Hunta (ZRH) jest poważnym schorzeniem neurologicznym wywołanym przez reaktywację wirusa VZV w zwoju kolanka nerwu twarzowego, charakteryzującym się gorszym rokowaniem niż porażenie Bella. Około 70% pacjentów odzyskuje funkcję nerwu twarzowego na poziomie I lub II w skali House-Brackmanna, z maksymalną poprawą w ciągu roku. Kluczowym czynnikiem prognostycznym jest początkowy stopień porażenia: III stopień zwykle prowadzi do pełnej funkcji, IV-V do funkcji na poziomie II, a VI do poziomu III. Negatywne rokowanie wiąże się z wiekiem >50 lat, całkowitym porażeniem klinicznym i elektrycznym, większym uszkodzeniem aksonalnym w badaniach elektrodiagnostycznych, zajęciem wielu nerwów czaszkowych, obecnością zmian w części ustno-gardłowej oraz współistnieniem cukrzycy i nadciśnienia tętniczego. Obecność wysypki przed porażeniem nerwu twarzowego u około 25% pacjentów koreluje z lepszym rokowaniem.
acyklowir, badanie elektrodiagnostyczne, czynnik prognostyczny, elektroneurografia, funkcja nerwu twarzowego, infekcja COVID-19, lek przeciwwirusowy, nerw czaszkowy, porażenie Bella, porażenie nerwu twarzowego, rehabilitacja neurologiczna, skala House-Brackmanna, steroidy, stosunek neutrofilów do limfocytów, synkineza, terapia kortykosteroidowa, terapia przeciwwirusowa, uszkodzenie aksonalne, wirus ospy wietrznej i półpaśca, wysypka półpaścowa, zespół Ramsaya Hunta, zwój kolanka nerwu twarzowego - Leksykon chorób i schorzeń
Śpiączka cukrzycowa – Epidemiologia
Śpiączka cukrzycowa, najczęściej będąca następstwem cukrzycowej kwasicy ketonowej (DKA), stanowi poważne, zagrażające życiu powikłanie cukrzycy, szczególnie typu 1, choć dotyczy także pacjentów z cukrzycą typu 2. Częstość występowania śpiączki cukrzycowej według danych z 2016 roku wynosiła 225,9 na 10 000 dorosłych z cukrzycą typu 1 oraz 11,6 na 10 000 z cukrzycą typu 2. DKA charakteryzuje się zróżnicowaną zapadalnością geograficzną, od 0 do 263 przypadków na 1000 osobolat, z najwyższą częstością w Chinach. Wskaźnik śmiertelności z powodu DKA w krajach rozwiniętych wynosi 2,5-5%, natomiast w krajach rozwijających się sięga nawet 24%, z wyższą śmiertelnością u osób starszych i z chorobami współistniejącymi. Czynniki wywołujące DKA to przede wszystkim nieprzestrzeganie zaleceń terapeutycznych u pacjentów z cukrzycą typu 1 oraz infekcje u pacjentów z cukrzycą typu 2, w tym zakażenia układu moczowego i oddechowego, a także COVID-19, który zwiększa ryzyko DKA i może indukować nowo rozpoznaną cukrzycę z DKA.
ciągły podskórny wlew insuliny, cukrzyca typu 1, cukrzyca typu 2, cukrzycowa kwasica ketonowa, DALY, DKA, edukacja diabetologiczna, hiperglikemia, hipoglikemia, hospitalizacja DKA, infekcja COVID-19, insulinooporność, kontrola cukrzycy, kwasica ketonowa, objawy hipoglikemii, pompa insulinowa, powikłania cukrzycy, śmiertelność wewnątrzszpitalna, śpiączka cukrzycowa, śpiączka hipoglikemiczna, uszkodzenie mózgu, zakażenie układu moczowego, zakażenie układu oddechowego, zawał mięśnia sercowego - Leksykon chorób i schorzeń
Kostochondryt – Objawy
Kostochondryt to zapalenie chrząstki żebrowo-mostkowej, będące częstą przyczyną bólu klatki piersiowej, szczególnie u osób w wieku 40-50 lat, z przewagą kobiet. Objawia się bólem o charakterze ostrym, kłującym, piekącym lub uciskającym, najczęściej po lewej stronie mostka, obejmującym żebra od II do V, nasilającym się przy głębokim oddychaniu, kaszlu, kichaniu, ruchach tułowia oraz ucisku na klatkę piersiową. Ból może promieniować do ramion, pleców lub brzucha, a w cięższych przypadkach towarzyszy mu drętwienie i mrowienie barku. Kostochondryt zwykle nie powoduje duszności, co jest istotne w różnicowaniu z chorobami kardiologicznymi. Etiologia obejmuje drobne urazy, infekcje górnych dróg oddechowych, intensywny wysiłek fizyczny oraz infekcję COVID-19, która może wywołać zapalenie stawów żebrowo-mostkowych.
bezsenność, ból klatki piersiowej, ból odniesiony, choroba autoimmunologiczna, choroba reumatologiczna, drętwienie i mrowienie, duszność, infekcja COVID-19, infekcja górnych dróg oddechowych, iniekcja kortykosteroidu, mobilizacja tkanek miękkich, niesteroidowy lek przeciwzapalny, połączenie żebrowo-mostkowe, przewlekły kostochondryt, reumatolog, schorzenie kardiologiczne, schorzenie samoograniczające się, ściana klatki piersiowej, terapia manualna, tkliwość miejscowa, uszkodzenie stawu, zawał serca - Leksykon chorób i schorzeń
Psychoza poporodowa – Etiologia i przyczyny
Psychoza poporodowa (PPP) jest rzadkim, ale poważnym zaburzeniem psychicznym występującym najczęściej w pierwszych dwóch tygodniach po porodzie, dotykającym około 1-2 kobiet na 1000 porodów. Najsilniejszymi czynnikami ryzyka są choroba afektywna dwubiegunowa (ChAD) w wywiadzie osobistym lub rodzinnym, z ryzykiem wystąpienia psychozy poporodowej u kobiet z ChAD typu I szacowanym na 20-50%, oraz wcześniejszy epizod psychozy poporodowej, który zwiększa ryzyko nawrotu do około 50% w kolejnej ciąży. Etiologia PPP jest wieloczynnikowa i obejmuje gwałtowne zmiany hormonalne po porodzie (spadek poziomów estrogenów i progesteronu do wartości sprzed ciąży w ciągu 3 dni), zaburzenia układu immunologicznego (m.in. zmieniona aktywność regulatorowych limfocytów T), deprywację snu oraz predyspozycje genetyczne. Ponadto, około połowa przypadków PPP występuje u kobiet bez wcześniejszej historii zaburzeń psychicznych, co sugeruje specyficzną podatność na okres poporodowy.
białko C-reaktywne, choroba afektywna dwubiegunowa, deprywacja snu, epizod maniakalny, epizod mieszany, epizod psychotyczny, estrogen i progesteron, infekcja COVID-19, lek przeciwpsychotyczny, lek stabilizujący nastrój, niedobór witaminowy, objawy psychotyczne, okres okołoporodowy, powikłania immunologiczne, przeciwciała przeciwko receptorom NMDA, psychoza poporodowa, regulatorowe limfocyty T, remisja, rytm dobowy, stan przedrzucawkowy, szpik kostny, zaburzenia czynności tarczycy, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia ze spektrum schizofrenii, zaburzenie schizoafektywne, zapalenie mózgu