zaburzenia węchu
Zaburzenia węchu to dysfunkcje związane z nieprawidłowym odczuwaniem zapachów, które mogą obejmować osłabienie (hiposmia), całkowitą utratę (anosmia) lub zniekształcenie percepcji zapachów (parosmia, fantosmia). Stanowią one istotny problem kliniczny, wpływający na jakość życia pacjentów, bezpieczeństwo oraz przyjemność związaną z jedzeniem.
Etiologia zaburzeń węchu jest różnorodna i obejmuje infekcje górnych dróg oddechowych (w tym COVID-19), urazy głowy, choroby neurodegeneracyjne (choroba Alzheimera, Parkinsona), zaburzenia metaboliczne, schorzenia laryngologiczne (polypy nosowe, przewlekłe zapalenie zatok), a także działanie niektórych leków. Diagnoza wymaga dokładnego wywiadu, badania laryngologicznego oraz testów węchowych (np. test identyfikacji zapachów University of Pennsylvania Smell Identification Test).
Leczenie zaburzeń węchu zależy od przyczyny. W przypadkach zapalnych stosuje się glikokortykosteroidy donosowe, antybiotyki lub leki przeciwgrzybicze. Urazy i zmiany strukturalne mogą wymagać interwencji chirurgicznej. Trening węchowy jest skuteczną metodą rehabilitacji, zwłaszcza po infekcjach wirusowych. Rokowanie jest zróżnicowane – niektóre przypadki ustępują samoistnie (np. po infekcjach), inne pozostają trwałe (np. po ciężkich urazach czy w chorobach neurodegeneracyjnych).
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Demencja ciałek lewy’ego – Etiologia i przyczyny
Demencja ciałek Lewy’ego (DLB) stanowi 5-10% wszystkich przypadków demencji i jest neurodegeneracyjną chorobą charakteryzującą się obecnością patologicznych złogów alfa-synukleiny (ciałek Lewy’ego) w neuronach, szczególnie w płatach czołowych, skroniowych, zakręcie obręczy oraz wyspie. Patologia ta prowadzi do zaburzeń funkcji poznawczych, motorycznych, behawioralnych i autonomicznych, wynikających z deficytu acetylocholiny i dopaminy. DLB wykazuje istotne podobieństwa patofizjologiczne do choroby Parkinsona i Alzheimera, co manifestuje się współistnieniem zmian amyloidowych i neurofibrylarnych oraz objawów parkinsonowskich. Czynniki ryzyka obejmują wiek powyżej 50 lat (szczególnie 60-85 lat), płeć męską, zaburzenia zachowania w fazie snu REM, chorobę Parkinsona, zaburzenia węchu, depresję oraz czynniki metaboliczne i naczyniowe, takie jak nadciśnienie tętnicze, cukrzyca i hiperlipidemia.
acetylocholina, agregaty neuronalne, alfa-synukleina, biomarker, choroba Alzheimera, choroba neurodegeneracyjna, choroba Parkinsona, ciałka Lewy’ego, cukrzyca, demencja ciałek Lewy’ego, demencja naczyniowa, dopamina, drżenie, dysfunkcja mitochondriów, gen APOE4, gen GBA, gen SNCA, hiperlipidemia, nadciśnienie tętnicze, neurodegeneracja, objawy parkinsonowskie, otępienie w chorobie Parkinsona, płaty mózgu, płytki amyloidowe, splątki neurofibrylarne, stres oksydacyjny, sztywność mięśni, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia snu REM, zaburzenia węchu - Leksykon chorób i schorzeń
Złamanie nosa – Objawy
Złamanie nosa, obejmujące kość nosową lub chrząstkę przegrody nosowej, jest najczęstszym złamaniem twarzoczaszki, często powstającym w wyniku urazów sportowych, komunikacyjnych czy bójek. Objawy obejmują ból, obrzęk, krwawienie, zasinienie (tzw. „oczy szopa”), deformację nosa oraz trudności w oddychaniu przez nos. Obrzęk i ból osiągają szczyt około 2 dnia po urazie, a ocena złamania jest najbardziej precyzyjna po 3-5 dniach, gdy obrzęk ustępuje. Optymalny czas na repozycję złamania to 5-7 dni od urazu, z koniecznością wykonania nastawienia w ciągu 7-14 dni, aby uniknąć trwałych deformacji i powikłań. Proces gojenia trwa zwykle 6-8 tygodni, z ustąpieniem zasinień po około 2 tygodniach, a zalecane jest unikanie sportów kontaktowych przez minimum 4 tygodnie.
bezdech senny, chrapanie, deformacja nosa, kość nosowa, krwawienie z nosa, krwiak przegrody nosowej, martwica chrząstki, nawracające zapalenie zatok, niedrożność nosa, niedrożność nosowa, przegroda nosowa, przewlekłe zapalenie zatok, repozycja, repozycja kości, ropień mózgu, skrzywienie przegrody nosowej, wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego, zaburzenia węchu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, złamanie kości twarzoczaszki, złamanie nosa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Opacorden 200 mg
Lek Opacorden (chlorowodorek amiodaronu) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych obejmujących liczne układy i narządy. Do najczęstszych należą zaburzenia czynności tarczycy (niedoczynność i nadczynność), toksyczne uszkodzenie tkanki płucnej, łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, zaburzenia smaku), bradykardia zależna od dawki oraz nadwrażliwość na światło. Często obserwuje się także drżenia pozapiramidowe, koszmary senne, zaburzenia snu, zmniejszenie libido oraz mikrozłogi w rogówce z towarzyszącymi zaburzeniami widzenia. W surowicy pacjentów często stwierdza się umiarkowane (1,5-3-krotne) zwiększenie aktywności aminotransferaz, które może ustąpić po zmniejszeniu dawki. Rzadziej występują poważne powikłania, takie jak niedokrwistość aplastyczna, trombocytopenia, agranulocytoza, neuropatia obwodowa, miopatia, ataksja móżdżkowa, zapalenie nerwu wzrokowego, zaburzenia rytmu serca (w tym torsades de pointes), zapalenie naczyń, ostre zapalenie trzustki, przewlekłe choroby wątroby (pseudoalkoholowe zapalenie, marskość) oraz ciężkie reakcje skórne (TEN, SJS, DRESS).
agranulocytoza, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, amiodaron, ataksja móżdżkowa, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia, chlorowodorek amiodaronu, drżenie pozapiramidowe, impotencja, krwotok płucny, majaczenie, marskość wątroby, mikrozłogi rogówki, miopatia, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na światło, neuropatia czuciowo-ruchowa, neuropatia nerwu wzrokowego, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, ostre zapalenie trzustki, parkinsonizm, pęcherzowe zapalenie skóry, pseudoalkoholowe zapalenie wątroby, reakcja anafilaktyczna, reakcja polekowa z eozynofilią, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie płuc, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, torsades de pointes, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia węchu, zahamowanie czynności szpiku, zapalenie naczyń, zapalenie najądrza, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie opłucnej, zaparcie, zarostowe zapalenie oskrzelików, zatrzymanie czynności serca, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, zmniejszenie libido, zwiększenie aktywności aminotransferaz, zwłóknienie płuc - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lynagex XR 82,5 mg
Pregabalina w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Lusama) była badana klinicznie u ponad 8900 pacjentów, w tym ponad 5600 w badaniach kontrolowanych placebo metodą podwójnie ślepej próby. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są zawroty głowy i senność, które występują bardzo często (≥1/10) i są główną przyczyną przerwania terapii (12% w grupie pregabaliny vs. 5% placebo). Działania niepożądane mają najczęściej łagodne lub umiarkowane nasilenie, jednak u pacjentów z ośrodkowym bólem neuropatycznym po urazie rdzenia obserwuje się zwiększoną częstość działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Profil bezpieczeństwa obejmuje szeroki zakres objawów, od zaburzeń psychicznych (np. splątanie, depresja, myśli samobójcze) po zaburzenia układu nerwowego, serca, układu oddechowego i przewodu pokarmowego, z różną częstością występowania od bardzo często do bardzo rzadko.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, arytmia zatokowa, ataksja, blok przedsionkowo-komorowy, ból neuropatyczny, bradykardia zatokowa, depersonalizacja, depresja oddechowa, drgawki, drgawki kloniczne mięśni, dysgrafia, dyskineza, hipoglikemia, hipokineza, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, napad lęku panicznego, napad padaczkowy częściowy, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, oczopląs, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja, parkinsonizm, pregabalina, przeczulica, przeczulica słuchowa, rabdomioliza, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, retencja moczu, rozszerzenie źrenic, senność, tachykardia, uraz rdzenia kręgowego, utrata pola widzenia, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia połykania, zaburzenia węchu, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zapalenie rogówki, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół grypopodobny, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – OtriAllergy Control 50 mcg/dawkę
OtriAllergy Control to donosowy kortykosteroid zawierający flutykazon propionian w dawce 50 mikrogramów na dawkę w formie aerozolu do nosa. Profil bezpieczeństwa leku charakteryzuje się bardzo częstym występowaniem krwawienia z nosa (≥1/10), które jest zwykle łagodne i samoograniczające się. Często obserwowane działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) obejmują ból głowy, dysgeuzję, zaburzenia percepcji węchowej, suchość oraz podrażnienie błony śluzowej nosa i gardła. Rzadkie, ale poważne reakcje obejmują anafilaksję, skurcz oskrzeli oraz perforację przegrody nosowej. Długotrwałe stosowanie w dużych dawkach może prowadzić do ogólnoustrojowych efektów ubocznych, w tym zaburzeń okulistycznych takich jak jaskra, wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, zaćma oraz niespecyficzne zaburzenia wzroku.
ból głowy, chlorek benzalkoniowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dysgeuzja, działanie ogólnoustrojowe, flutykazonu propionian, jaskra, kortykosteroid donosowy, krwawienie z nosa, neuropatia nerwu wzrokowego, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie błony śluzowej, perforacja przegrody nosowej, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, suchość błony śluzowej, wysypka skórna, zaburzenia węchu, zaburzenia wzroku, zaćma, zapalenie błony śluzowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sumilar 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Sumilar, zawierający ramipryl i amlodypinę, wiąże się z szerokim spektrum działań niepożądanych, które odzwierciedlają profil bezpieczeństwa obu składników. Często obserwuje się hematologiczne powikłania, takie jak zmniejszenie liczby leukocytów, erytrocytów i płytek krwi, a także eozynofilię (częstość nieznana do częstości ≥1/100 do <1/10). Niezbyt często występują poważne stany, takie jak niewydolność szpiku kostnego, pancytopenia i niedokrwistość hemolityczna (≥1/1000 do <1/100). Reakcje anafilaktyczne, choć bardzo rzadkie (<1/10 000), stanowią zagrożenie życia. Ramipryl może powodować zespół nieadekwatnego wydzielania wazopresyny (SIADH) oraz hiperkaliemię (często), co wymaga monitorowania elektrolitów, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek. Zaburzenia psychiczne (obniżenie nastroju, lęk, zaburzenia snu) oraz neurologiczne (ból i zawroty głowy, splątanie) występują z różną częstością, a amlodypina może wywoływać senność i zawroty głowy, szczególnie na początku terapii.
agranulocytoza, bradykardia, częstoskurcz komorowy, dławica piersiowa, eozynofilia, erytrocyty, gospodarka elektrolitowa, hemoglobina, hiperglikemia, hiperkaliemia, hiponatremia, kołatanie serca, leukopenia, małopłytkowość, migotanie przedsionków, morfologia krwi, neuropatia obwodowa, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienie mózgu, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność szpiku kostnego, pancytopenia, podwójne widzenie, przeciwciała przeciwjądrowe, przemijający napad niedokrwienny, ramipryl i amlodypina, reakcja anafilaktyczna, SIADH, stan splątania, szumy uszne, tachykardia, udar niedokrwienny, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia równowagi, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia węchu, zawał mięśnia sercowego, zespół nieadekwatnego wydzielania wazopresyny, zespół pozapiramidowy - Leksykon chorób i schorzeń
Przewlekłe zapalenie zatok – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Przewlekłe zapalenie zatok (CRS) to stan zapalny jam przynosowych utrzymujący się ≥12 tygodni, charakteryzujący się co najmniej dwoma objawami: bólem/uciskiem twarzy, zaburzeniami węchu, wydzieliną z nosa oraz niedrożnością nosa, potwierdzonymi badaniem endoskopowym lub TK zatok. Schorzenie dotyka 1-5% populacji i znacząco obniża jakość życia, często wykazując oporność na standardowe leczenie. Kompleksowa ocena pielęgniarska obejmuje szczegółowy wywiad, badanie przedmiotowe, ocenę czynników predysponujących (alergie, astma, polipy, palenie tytoniu) oraz wpływu objawów na funkcjonowanie pacjenta. Kluczowe diagnozy pielęgniarskie dotyczą nadmiernej produkcji wydzieliny, bólu zatokowego, ryzyka infekcji, zaburzeń snu oraz edukacji w zakresie samodzielnego zarządzania chorobą. Interwencje pielęgniarskie skupiają się na irygacji nosa roztworem soli fizjologicznej, prawidłowym stosowaniu kortykosteroidów donosowych, kontroli bólu, zapobieganiu infekcjom oraz wsparciu edukacyjnym pacjenta.
anosmia, balonoplastyka zatok, białaczka OUN, ból twarzy, endoskopowa chirurgia zatok, filtr HEPA, fizjoterapia klatki piersiowej, irygacja nosa, kortykosteroidy donosowe, kortykosteroidy doustne, leki biologiczne, leki przeciwalergiczne, nawilżacz powietrza, niedrożność nosa, płukanie nosa, polipy nosa, przewlekłe zapalenie zatok, rynoskopia przednia, tomografia komputerowa zatok, wydzielina z nosa, zaburzenia węchu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zatoki przynosowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT, łączący lizynopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn), wykazuje profil działań niepożądanych zgodny z charakterystyką poszczególnych składników. W badaniach klinicznych (n=195) częstość działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej nie przekraczała częstości obserwowanej w monoterapii. Najczęściej zgłaszane objawy to ból głowy (8%), kaszel (5%) oraz zawroty głowy (3%), zwykle o łagodnym i przemijającym charakterze. Rzadkie, ale istotne działania niepożądane obejmują agranulocytozę, leukopenię, neutropenię, małopłytkowość oraz reakcje anafilaktyczne, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia. Ponadto, leczenie może prowadzić do zaburzeń elektrolitowych, takich jak hiperkaliemia i hiponatremia, oraz do wzrostu stężenia mocznika i kreatyniny, co wskazuje na konieczność monitorowania funkcji nerek, zwłaszcza u pacjentów z ich dysfunkcją.
agranulocytoza, antagonista wapnia, bezsenność, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, eozynofilia, ginekomastia, hematokryt, hemoglobina, hiperglikemia, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, impotencja, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaszel, leukocytoza, leukopenia, lizynopryl i amlodypina, małopłytkowość, mocznik, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedoczulica, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, obrzęk naczynioruchowy, odczyn Biernackiego, omamy, omdlenie, parestezja, pochodna dihydropirydyny, podwójne widzenie, powiększenie węzłów chłonnych, przeciwciała przeciwjądrowe, reakcja anafilaktyczna, SIADH, splątanie umysłowe, wahania nastroju, zaburzenia autoimmunologiczne, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia smaku, zaburzenia snu, zaburzenia węchu, zahamowanie czynności szpiku, zapalenie naczyń, zapalenie stawów, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego - Leksykon chorób i schorzeń
Zaburzenie zachowania we śnie rem – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Zaburzenie zachowania w fazie snu REM (RBD) jest uznawane za istotny marker prodromalny synukleinopatii, takich jak choroba Parkinsona, otępienie z ciałami Lewy’ego oraz zanik wieloukładowy. Wskaźnik konwersji idiopatycznego RBD (iRBD) do chorób neurodegeneracyjnych wynosi około 50% co 10 lat, a długoterminowe obserwacje wskazują, że 81-91% pacjentów z iRBD rozwinie neurodegenerację lub łagodne zaburzenia poznawcze w ciągu co najmniej 14 lat. Roczne wskaźniki konwersji wahają się między 6,3% a 8%. Biomarkery elektrofizjologiczne, takie jak toniczny REM sleep without atonia (RSWA), oraz biomarkery płynowe (np. poziomy amyloidu-42) i neuroobrazowanie strukturalne wykazują potencjał prognostyczny. Dysfunkcja motoryczna, oceniana m.in. testem naprzemiennego stukania palcami, jest najsilniejszym predyktorem konwersji do parkinsonizmu lub otępienia, z czułością 66,7% i swoistością 77,3% na 2 lata przed diagnozą kliniczną. Modele uczenia maszynowego oparte na zmienności rytmu serca (HRV) osiągają dokładność klasyfikacji do 94%, co może wspierać wczesne wykrywanie iRBD.
choroba Parkinsona, faza prodromalna, idiopatyczne RBD, łagodne zaburzenia poznawcze, mutacja genu GBA, otępienie z ciałami Lewy’ego, parkinsonizm, podtyp z dominującym drżeniem, skala MDS-UPDRS III, synukleinopatia, zaburzenia węchu, zaburzenie zachowania we śnie REM, zanik wieloukładowy, zmienność rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT 20 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT łączy lizynopryl i amlodypinę w terapii nadciśnienia tętniczego. W badaniu klinicznym (n=195) częstość działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej nie przekraczała częstości obserwowanej w monoterapii. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to ból głowy (8%), kaszel (5%) oraz zawroty głowy (3%), głównie o łagodnym i przemijającym charakterze. Rzadko konieczne jest przerwanie leczenia. Profil bezpieczeństwa obejmuje m.in. zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, leukopenia, małopłytkowość), reakcje anafilaktyczne, zespół SIADH, zaburzenia gospodarki węglowodanowej (hipoglikemia, hiperglikemia), oraz objawy ze strony układu nerwowego, sercowo-naczyniowego, oddechowego i pokarmowego. Występują także rzadkie, ale poważne powikłania, takie jak zawał mięśnia sercowego czy ostra niewydolność nerek.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, amlodypina, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśnia, ból stawu, depresja, działanie niepożądane, eozynofilowe zapalenie płuc, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, impotencja, incydent mózgowo-naczyniowy, kaszel, kołatanie serca, kurcz mięśnia, leukopenia, lizynopryl, łuszczyca, małopłytkowość, mocznica, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność wątroby, nudności, objaw Raynauda, obrzęk kostek, obrzęk naczynioruchowy jelit, omamy, omdlenie, ostra niewydolność nerek, parestezje, pęcherzyca, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rozrost dziąseł, rumień wielopostaciowy, skąpomocz, skurcz oskrzeli, splątanie, świąd, szumy uszne, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wahania nastroju, widzenie podwójne, wymioty, wysypka, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia smaku, zaburzenia snu, zaburzenia węchu, zaburzenia widzenia, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie zatok, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Azecort (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Azecort to aerozol do nosa w postaci białej, jednorodnej zawiesiny, zawierający azelastynę chlorowodorek (137 μg/dawkę, odpowiadające 125 μg azelastyny) oraz flutykazon propionian (50 μg/dawkę). Preparat jest wskazany do leczenia ciężkiego sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (SAR) u dorosłych, u których monoterapia przeciwhistaminowa lub kortykosteroidowa nie przynosiła wystarczającej poprawy. Azecort łączy działanie przeciwhistaminowe, przeciwzapalne i obkurczające naczynia (azelastyna) z silnym efektem przeciwzapalnym i przeciwalergicznym kortykosteroidu (flutykazon). Preparat zawiera również chlorek benzalkoniowy (0,014 mg/dawkę) jako substancję pomocniczą o znanym działaniu konserwującym.
aerozol do nosa, antagonista receptora H1, azelastyny chlorowodorek, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, chlorek benzalkoniowy, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwzapalne, flutykazonu propionian, kichanie, kortykosteroid, kortykosteroid donosowy, lek przeciwhistaminowy, monoterapia, niealergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, objawy oczne, obturacja nosa, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, świąd nosa, zaburzenia węchu - Leksykon chorób i schorzeń
Ostre zapalenie zatok – Objawy
Ostre zapalenie zatok (sinusitis acuta) to zapalenie jam powietrznych w obrębie czaszki, najczęściej powikłanie infekcji górnych dróg oddechowych. Klasyczne objawy obejmują ropną, gęstą, żółtą lub zieloną wydzielinę z nosa, niedrożność nosa oraz ból i ucisk twarzy nasilający się przy schylaniu. Przebieg choroby jest zwykle samoograniczający się, z ustąpieniem objawów w ciągu 7-10 dni, choć niektóre symptomy mogą utrzymywać się do 2-3 tygodni. Charakterystyczny jest także przebieg z tzw. „podwójnym pogorszeniem” – początkowa poprawa po infekcji, a następnie nasilenie objawów. Wskazaniem do konsultacji lekarskiej są objawy utrzymujące się powyżej 10 dni, pogorszenie po początkowej poprawie, wysoka gorączka (>39°C) utrzymująca się 3-4 dni, silny ból twarzy oraz objawy alarmowe, takie jak zmiany widzenia czy obrzęk powiek.
bakteryjne zapalenie zatok, ból twarzy, halitoza, infekcja górnych dróg oddechowych, mowa nosowa, nawracające zapalenie zatok, niedrożność nosa, oddychanie przez usta, ostre zapalenie zatok, podostre zapalenie zatok, post-nasal drip, przewlekłe zapalenie zatok, ropień mózgu, ropień oczodołu, ropna wydzielina z nosa, sztywność karku, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia węchu, zakrzepowe zapalenie zatoki jamistej, zapalenie kości i szpiku, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie tkanki oczodołu, zapalenie zatok - Leksykon leków
Działania niepożądane – Submena 100 mcg
Produkt leczniczy Submena, zawierający fentanyl w postaci tabletek podjęzykowych, wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych charakterystycznych dla opioidów, w tym najpoważniejszych: depresji oddechowej, niedociśnienia tętniczego oraz wstrząsu. Depresja oddechowa stanowi zagrożenie życia, szczególnie u pacjentów opioidowo-naïve, osób starszych oraz z zaburzeniami czynności oddechowej. W badaniach klinicznych najczęściej obserwowano nudności, zaparcia, senność i ból głowy, jednak precyzyjne przypisanie tych objawów wyłącznie Submenie jest utrudnione ze względu na jednoczesne stosowanie innych opioidów (morfina, oksykodon, fentanyl transdermalny). Działania niepożądane klasyfikowane są według układów i narządów, z częstością występowania od bardzo często (≥1/10) do częstości nieznanej, obejmując m.in. zaburzenia psychiczne (depresja, paranoja, majaczenie), neurologiczne (zawroty głowy, drgawki), sercowo-naczyniowe (tachykardia, bradykardia, niedociśnienie) oraz żołądkowo-jelitowe (nudności, zaparcia, wymioty).
aftowe zapalenie jamy ustnej, amnezja, astenia, ból nowotworowy, bradykardia, depresja oddechowa, drgawki, duszność, dysfagia, dysforia, działania niepożądane opioidów, fentanyl podjęzykowy, fentanyl przezśluzówkowy, gorączka, jadłowstręt, majaczenie, nadużywanie leku, nadwrażliwość, nastrój euforyczny, niedociśnienie, niedoczulica, niewydolność krążenia, obrzęk języka, obrzęk obwodowy, owrzodzenie jamy ustnej, pokrzywka, przedawkowanie, spadek ciśnienia tętniczego, stan splątania, tachykardia, utrata przytomności, uzależnienie fizyczne i psychiczne, uzależnienie od leku, wstrząs, zaburzenia węchu, zamglone widzenie, zapalenie jamy ustnej, zatrzymanie oddychania, zawroty głowy, zespół odstawienny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sulfasalazin Krka 500 mg
Sulfasalazyna, składnik preparatu Sulfasalazin Krka, wywołuje działania niepożądane u około 33% pacjentów, z dominującymi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (nudności, bóle brzucha, biegunka) oraz bólami głowy. Około 75% działań niepożądanych pojawia się w ciągu pierwszych 3 miesięcy terapii. Często obserwuje się leukopenię, a niezbyt często trombocytopenię; poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, hemolityczna, megaloblastyczna oraz pancytopenia, występują z nieustaloną częstością. Sulfasalazyna może indukować poważne reakcje immunologiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, chorobę posurowiczą, a także autoimmunologiczne zespoły, takie jak układowy toczeń rumieniowaty i zespół Sjögrena. W zakresie układu nerwowego odnotowano encefalopatię, neuropatię obwodową i aseptyczne zapalenie opon mózgowych, a w układzie oddechowym – włókniejące zapalenie pęcherzyków płucnych i śródmiąższową chorobę płuc. Hepatotoksyczność manifestuje się rzadko żółtaczką i podwyższeniem enzymów wątrobowych, a w ciężkich przypadkach niewydolnością i piorunującym zapaleniem wątroby.
agranulocytoza, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, choroba posurowicza, encefalopatia, farmakovigilance, krwiomocz, krystaluria, leukopenia, makrocytoza, naciek eozynofilowy, neuropatia obwodowa, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość megaloblastyczna, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, oligospermia, osutka polekowa z eozynofilią, pancytopenia, piorunujące zapalenie wątroby, proteinuria, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, sinica, śródmiąższowa choroba płuc, śródmiąższowe zapalenie nerek, sulfasalazyna, toczeń rumieniowaty układowy, trombocytopenia, włókniejące zapalenie pęcherzyków płucnych, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia węchu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie osierdzia, zapalenie trzustki, zespół Lyella, zespół nerczycowy, zespół Sjögrena, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka