przesuszenie naskórka
Przesuszenie naskórka (xerosis cutis) to powszechny stan dermatologiczny charakteryzujący się nadmierną utratą wody przez skórę i zaburzeniem funkcji barierowej naskórka. Objawia się suchością, łuszczeniem, zaczerwienieniem oraz uczuciem napięcia i świądu skóry.
Etiologia przesuszenia naskórka jest wieloczynnikowa. Do głównych przyczyn należą: czynniki środowiskowe (niska wilgotność powietrza, ekspozycja na zimno, wiatr), częste mycie z użyciem detergentów, niedobór naturalnych lipidów w warstwie rogowej naskórka, wiek (starzenie się skóry), choroby dermatologiczne (atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, rybia łuska) oraz choroby ogólnoustrojowe (niedoczynność tarczycy, cukrzyca).
Diagnostyka przesuszenia naskórka opiera się głównie na badaniu klinicznym i wywiadzie. W niektórych przypadkach wykonuje się pomiary nawilżenia skóry (korneometrię), ocenę przeznaskórkowej utraty wody (TEWL) oraz badania histopatologiczne w celu wykluczenia innych dermatoz.
Leczenie obejmuje stosowanie emolientów, które przywracają integralność bariery naskórkowej i zapobiegają utracie wody. Preparaty zawierające mocznik, kwas mlekowy, ceramidy lub kwas hialuronowy są szczególnie skuteczne. W terapii istotna jest również edukacja pacjenta dotycząca modyfikacji codziennych nawyków higienicznych oraz zapewnienie odpowiedniego nawilżenia otoczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Aknemycin 20 mg/g
Erytromycyna w postaci płynu na skórę (Aknemycin 20 mg/g) może wywoływać miejscowe działania niepożądane, które występują bardzo rzadko (<1/10 000). Do najczęstszych należą wysuszenie skóry, zaczerwienienie, uczucie palenia oraz świąd w miejscu aplikacji. W pojedynczych przypadkach może pojawić się alergiczny wyprysk kontaktowy, będący manifestacją reakcji nadwrażliwości, co stanowi wskazanie do przerwania terapii. W przypadku łagodnych objawów miejscowych zaleca się kontynuowanie leczenia z zastosowaniem maści Aknemycin lub naprzemienne stosowanie obu postaci leku. Kluczowe jest monitorowanie pacjentów, zwłaszcza tych z wrażliwą skórą lub wywiadem alergicznym.
Aknemycin, alergiczny wyprysk kontaktowy, bakterie Gram-ujemne, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, erytromycyna, ocena mikrobiologiczna, oporność bakteryjna, pieczenie skóry, postępowanie terapeutyczne, przesuszenie naskórka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, suchość skóry, świąd skóry, wywiad alergiczny, zapalenie mieszków włosowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zidenac 1 mg/g
Preparat Zidenac w postaci żelu zawiera 1 mg/g dimetyndenu maleinianu i może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwowane są łagodne, przemijające reakcje miejscowe, takie jak suchość skóry, uczucie pieczenia oraz alergiczne zapalenie skóry manifestujące się zaczerwienieniem, świądem, wysypką lub obrzękiem. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana, co oznacza brak precyzyjnych danych klinicznych lub farmakoepidemiologicznych potwierdzających ich częstość. W składzie żelu znajdują się także substancje pomocnicze: 150 mg glikolu propylenowego oraz 0,05 mg benzalkoniowego chlorku na gram preparatu, które mogą nasilać reakcje miejscowe, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością.
alergiczne zapalenie skóry, chlorek benzalkoniowy, dimetyndenu maleinian, działanie niepożądane, glikol propylenowy, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, nadwrażliwość, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, pieczenie skóry, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, przesuszenie naskórka, reakcja immunologiczna, reakcja skórna, suchość skóry, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, złuszczanie naskórka - Leksykon substancji czynnych
Propanol – Działania niepożądane
Propanol, stosowany jako składnik aktywny w preparatach antyseptycznych takich jak Kodan Tinktur Forte barwiony, Octeniderm, Primasept med oraz Sensiva, może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwuje się suchość i podrażnienie skóry o nieznanej częstości występowania, manifestujące się nadmiernym przesuszeniem, łuszczeniem oraz uczuciem ściągnięcia. Rzadziej, z częstością od ≥1/10 000 do <1/1000, występują reakcje alergiczne takie jak uczuleniowe kontaktowe zapalenie skóry oraz pokrzywka kontaktowa, które mogą objawiać się zaczerwienieniem, obrzękiem, pęcherzykami, świądem, a w przypadku pokrzywki także bąblami pokrzywkowymi i potencjalnie reakcjami ogólnoustrojowymi, zwłaszcza przy aplikacji na uszkodzoną skórę lub duże powierzchnie ciała.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Azulan –
Azulan to preparat leczniczy dostępny w formie płynu doustnego, płynu do stosowania w jamie ustnej oraz płynu na skórę, zawierający wyciąg płynny z kwiatu rumianku (Matricaria recutita L.) w stosunku 1:2, z etanolem 70% (V/V) jako ekstrahentem, a sam lek zawiera 60-68% (V/V) etanolu. W literaturze medycznej oraz dokumentacji produktu nie odnotowano przypadków przedawkowania przy podaniu doustnym, co oznacza brak danych klinicznych dotyczących objawów toksyczności po spożyciu nadmiernej ilości preparatu. W związku z tym nie określono dawki wywołującej przedawkowanie dla drogi podania wewnętrznego.