Właściwości farmakokinetyczne
Vita Buerlecithin
Vita Buerlecithin to doustny płynny preparat złożony, zawierający lecytynę sojową (10,4 g/100 ml), witaminy z grupy B: B2 (4,8 mg/100 ml, odpowiadające około 3,5 mg witaminy B2), B6 (3,5 mg/100 ml), B12 (2,5 μg/100 ml), sodowy D-pantotenian (20 mg/100 ml) oraz amid kwasu nikotynowego (35 mg/100 ml). Płynna forma leku sprzyja szybszemu wchłanianiu składników aktywnych w przewodzie pokarmowym. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak etanol (2,7 g/20 ml), sacharoza (1,62 g/20 ml) oraz sód (48 mg/20 ml), które mogą wpływać na farmakokinetykę poszczególnych składników, modyfikując ich rozpuszczalność, osmolarność i transport.
- bezsenność
- dolegliwości sercowe na tle nerwowym
- miażdżyca naczyń
- nadpobudliwość nerwowa
- niedobór witamin z grupy B
- osłabienie fizyczne
- osłabienie pamięci i koncentracji
- osłabienie psychiczne
- przepracowanie
- rekonwalescencja po przebytej chorobie
- stres
- szybkie męczenie się
- wyczerpanie
- zwiększone stężenie cholesterolu we krwi
Właściwości farmakokinetyczne leku Vita Buerlecithin
Vita Buerlecithin w postaci płynu doustnego jest produktem złożonym, zawierającym kompleks substancji czynnych o działaniu wspomagającym funkcje organizmu. Ze względu na złożony skład leku, obejmujący lecytynę sojową oraz witaminy z grupy B, jego parametry farmakokinetyczne nie zostały kompleksowo opisane jako całość.1
Dostępność danych farmakokinetycznych
W literaturze medycznej można znaleźć dane dotyczące farmakokinetyki poszczególnych substancji czynnych wchodzących w skład preparatu Vita Buerlecithin, jednakże brak jest opracowań dotyczących właściwości farmakokinetycznych produktu jako całości.2
Substancje czynne wchodzące w skład preparatu
Vita Buerlecithin zawiera następujące substancje czynne, których indywidualne właściwości farmakokinetyczne mogą wpływać na działanie preparatu:3
- Lecytyna sojowa – roślinny kompleks fosfolipidowy zawierający biologicznie czynne składniki, takie jak fosfatydylocholina, kefalina i inozytofosfatyd. Stanowi główny składnik ilościowy produktu (10,4 g/100 ml płynu).4
- Witamina B2 – w postaci soli sodowej fosforanu ryboflawiny w ilości 4,8 mg/100 ml, co odpowiada około 3,5 mg witaminy B2.5
- Witamina B6 – w postaci chlorowodorku pirydoksyny w stężeniu 3,5 mg/100 ml.6
- Witamina B12 – cyjanokobalamina w ilości 2,5 mikrograma/100 ml.7
- Sodowy D-pantotenian – w stężeniu 20 mg/100 ml.8
- Amid kwasu nikotynowego – w ilości 35 mg/100 ml.9
Zawartość substancji czynnych w dawce
| Substancja czynna | Zawartość w 100 ml | Zawartość w standardowej dawce 20 ml | Postać chemiczna |
|---|---|---|---|
| Lecytyna sojowa | 10,4 g | 2,08 g | Kompleks fosfolipidowy |
| Witamina B2 | 4,8 mg (≈3,5 mg witaminy B2) | 0,96 mg (≈0,7 mg witaminy B2) | Sól sodowa fosforanu ryboflawiny |
| Witamina B6 | 3,5 mg | 0,7 mg | Chlorowodorek pirydoksyny |
| Witamina B12 | 2,5 μg | 0,5 μg | Cyjanokobalamina |
| Pantotenian sodu | 20 mg | 4 mg | Sodowy D-pantotenian |
| Amid kwasu nikotynowego | 35 mg | 7 mg | Amid kwasu nikotynowego |
Charakterystyka postaci farmaceutycznej
Vita Buerlecithin jest dostępny w postaci płynu doustnego, co wpływa na proces wchłaniania substancji czynnych w przewodzie pokarmowym.10 Płynna postać leku może przyczyniać się do szybszego wchłaniania składników aktywnych w porównaniu do form stałych.
Substancje pomocnicze mogące wpływać na właściwości farmakokinetyczne
W składzie preparatu Vita Buerlecithin znajdują się również substancje pomocnicze, które potencjalnie mogą oddziaływać na parametry farmakokinetyczne substancji czynnych:
- Etanol – każde 20 ml płynu zawiera 2,7 g etanolu (w tym etanol pochodzący z aromatu), co może wpływać na rozpuszczalność niektórych składników i ich wchłanianie.11
- Sacharoza – 1,62 g w 20 ml płynu, może wpływać na osmolarność preparatu.12
- Sód – 48 mg w 20 ml płynu, co może mieć znaczenie dla transportu składników aktywnych.13
- Inne substancje pomocnicze: czerwień koszenilowa (E 124), cukier inwertowany, alkohol benzylowy (E 1519) oraz śladowe ilości siarczynów (E 220).14
Brak bezpośrednich danych farmakokinetycznych
Ze względu na brak kompleksowych badań farmakokinetycznych produktu Vita Buerlecithin jako całości, nie można przedstawić szczegółowych informacji dotyczących takich parametrów jak:
- Biodostępność całkowita preparatu
- Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax)
- Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
- Objętość dystrybucji produktu
- Stopień wiązania z białkami osocza
- Metabolizm całościowy preparatu
- Okresy półtrwania poszczególnych składników w produkcie złożonym
- Drogi eliminacji preparatu z organizmu
W praktyce klinicznej, przy stosowaniu leku Vita Buerlecithin należy uwzględniać dostępne w literaturze medycznej dane dotyczące farmakokinetyki poszczególnych substancji czynnych wchodzących w jego skład.15
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Vita Buerlecithin
- Działania niepożądane – Vita Buerlecithin
- Interakcje leku – Vita Buerlecithin
- Profil bezpieczeństwa leku – Vita Buerlecithin
- Przeciwwskazania – Vita Buerlecithin
- Przedawkowanie – Vita Buerlecithin
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vita Buerlecithin
- Skład i postać leku – Vita Buerlecithin
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne – Vita Buerlecithin
- Właściwości farmakokinetyczne – Vita Buerlecithin
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vita Buerlecithin
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vita Buerlecithin
- Wskazania do stosowania – Vita Buerlecithin