wapń laktobionowy
Wapń laktobionowy (calcium lactobionate) to połączenie jonu wapniowego z kwasem laktobionowym, będącym pochodną laktozy. W medycynie i farmakologii jest ceniony za swoje właściwości jako łagodny, dobrze przyswajalny związek wapnia, który znajduje zastosowanie zarówno w suplementacji, jak i w preparatach farmaceutycznych.
Ze względu na swoją budowę chemiczną, wapń laktobionowy charakteryzuje się lepszą biodostępnością w porównaniu do wielu innych związków wapnia. Jest wolniej uwalniany w przewodzie pokarmowym, co minimalizuje działania niepożądane ze strony układu pokarmowego i zapewnia stopniowe wchłanianie. Ta cecha czyni go wartościowym w terapii niedoborów wapnia oraz w profilaktyce i leczeniu osteoporozy.
W dermatologii wapń laktobionowy znalazł zastosowanie jako składnik preparatów do pielęgnacji skóry. Wykazuje właściwości przeciwutleniające, nawilżające oraz delikatnie złuszczające, co czyni go przydatnym w terapiach anti-aging oraz w pielęgnacji skóry wrażliwej i skłonnej do podrażnień. Jest również stosowany w niektórych procedurach medycyny estetycznej jako łagodniejsza alternatywa dla kwasów AHA.
Wapń laktobionowy wykorzystywany jest również w transplantologii jako składnik roztworów do przechowywania narządów przed przeszczepieniem. Związek ten pomaga stabilizować błony komórkowe i chroni tkanki przed uszkodzeniem podczas przechowywania w niskich temperaturach, co zwiększa skuteczność procedur przeszczepowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Calcium Polfarmex (o smaku bananowym) 114 mg Ca 2+/5 ml
Calcium Polfarmex w formie syropu o smaku bananowym zawiera 114 mg jonów wapnia w 5 ml preparatu, dostarczając wapń glubionowy oraz laktobionowy o wysokiej biodostępności. Lek jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego, a dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do wieku i zapotrzebowania pacjenta. Dla dzieci w wieku 2-11 lat zalecana dawka wynosi 2,5-5 ml dwa razy dziennie (570-1140 mg jonów wapnia/dobę), dla młodzieży 12-17 lat 5-10 ml dwa do trzech razy dziennie (1140-3420 mg/dobę), a dla dorosłych 15 ml dwa do trzech razy dziennie (3420-5130 mg/dobę). Wskazane jest stosowanie miarki lub strzykawki doustnej w celu precyzyjnego odmierzania dawki, szczególnie u dzieci.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Calcium Polfarmex 115 mg Ca 2+/5 ml
Calcium Polfarmex w formie syropu dostarcza 115 mg jonów wapnia (Ca²⁺) na 5 ml i jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego. Preparat zawiera dwie formy wapnia: wapń glubionian (29,4 g/100 ml) oraz wapń laktobionian (6,4 g/100 ml), co zapewnia wysoką biodostępność. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta: dzieci 2-11 lat otrzymują 2,5-5 ml dwa razy na dobę (maksymalnie 10 ml, co odpowiada 230-460 mg Ca²⁺), dzieci 12-17 lat 5-10 ml 2-3 razy na dobę (maksymalnie 30 ml, czyli 460-1380 mg Ca²⁺), a dorośli 15 ml 2-3 razy na dobę (maksymalnie 45 ml, co daje 1035-1552,5 mg Ca²⁺). Przy ustalaniu dawkowania należy uwzględnić obecność sacharozy (1,5 g/5 ml), etanolu (7,3 mg/5 ml) oraz benzoesanu sodu (10 mg/5 ml), co jest istotne u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją sacharozy lub nadwrażliwością na konserwanty.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Calcium Polfarmex 115 mg Ca 2+/5 ml
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa syropu Calcium Polfarmex, zawierającego 115 mg jonów wapnia na 5 ml, obejmowała standardowe badania farmakologiczne, toksykologiczne, genotoksyczne oraz oceny potencjału rakotwórczego i wpływu na reprodukcję. Badania farmakologiczne nie wykazały istotnych zaburzeń funkcjonowania układu sercowo-naczyniowego, oddechowego ani ośrodkowego układu nerwowego. W testach toksyczności po podaniu wielokrotnym nie stwierdzono zmian biochemicznych, hematologicznych ani histopatologicznych wskazujących na toksyczność, a także nie zaobserwowano kumulacji substancji czynnych (wapnia glubionianu i wapnia laktobionianu). Testy genotoksyczności, w tym mutacje genowe, aberracje chromosomowe i uszkodzenia DNA, nie wykazały działania mutagennego ani genotoksycznego in vitro i in vivo.
aberracja chromosomowa, badanie in vitro, badanie in vivo, badanie niekliniczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, jon wapnia, ośrodkowy układ nerwowy, parametr biochemiczny, parametr hematologiczny, potencjał genotoksyczny, potencjał kancerogenny, rozwój zarodkowo-płodowy, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie DNA, wapń glubionowy, wapń laktobionowy, zaburzenie rozwojowe - Leksykon substancji czynnych
Wapń glubionian – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Preparaty Calcium Polfarmex oraz Calcium Polfarmex o smaku truskawkowym zawierają wapń glubionowy w stężeniu 29,4 g/100 ml oraz wapń laktobionowy 6,4 g/100 ml, dostarczając odpowiednio 115 mg i 114 mg jonów Ca²⁺ na 5 ml syropu. Ze względu na obecność substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (1,5 g/5 ml), benzoesan sodu (10 mg/5 ml), etanol (7,3 mg/5 ml w wersji klasycznej) oraz glikol propylenowy (7 mg/5 ml w wersji truskawkowej), stosowanie tych preparatów u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz planujących ciążę wymaga ścisłej konsultacji lekarskiej. Suplementacja wapnia jest wskazana przede wszystkim w przypadku potwierdzonego niedoboru, a decyzja terapeutyczna powinna uwzględniać indywidualne zapotrzebowanie oraz potencjalne ryzyko dla matki i dziecka.
benzoesan sodu, calcium polfarmex, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, etanol, glikol propylenowy, homeostaza wapniowa, interakcja lekowa, jon wapnia, monitorowanie terapii, nadzór medyczny, postać farmaceutyczna, sacharoza, substancja pomocnicza, suplementacja wapnia, wapń glubionowy, wapń laktobionowy, zapotrzebowanie na wapń - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Calcium Polfarmex (o smaku bananowym) 114 mg Ca 2+/5 ml
Preparat Calcium Polfarmex o smaku bananowym, zawierający 114 mg jonów wapnia w 5 ml syropu, powinien być stosowany u kobiet ciężarnych i karmiących piersią wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarskim. Decyzja o suplementacji wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka, z uwzględnieniem obecności substancji pomocniczych takich jak 1,5 g sacharozy, 10 mg benzoesanu sodu oraz 8,9 mg glikolu propylenowego w każdej dawce 5 ml. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o składzie preparatu, dawkowaniu dostosowanym do potrzeb oraz możliwych interakcjach i działaniach niepożądanych, a także podkreślić konieczność regularnych wizyt kontrolnych w celu monitorowania terapii.