antagonista receptora 5-HT1
Antagonista receptora 5-HT1 to substancja blokująca działanie receptorów serotoninowych typu 5-HT1, które są jednymi z siedmiu głównych podtypów receptorów serotoninowych w organizmie. Receptory 5-HT1 występują głównie w układzie nerwowym i dzielą się na kilka podtypów (5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT1E i 5-HT1F), z których każdy pełni nieco odmienną funkcję.
Związki antagonistyczne wobec receptorów 5-HT1 mają potencjalne zastosowanie w leczeniu różnych zaburzeń neurologicznych i psychicznych. Szczególnie antagoniści receptorów 5-HT1A są badani pod kątem działania przeciwlękowego i przeciwdepresyjnego, podczas gdy antagoniści receptorów 5-HT1B/1D mogą mieć zastosowanie w leczeniu migreny.
W praktyce klinicznej większe znaczenie mają selektywni antagoniści poszczególnych podtypów receptora 5-HT1 niż nieselektywni antagoniści całej rodziny. Przykładowo, metitepina jest nieselektywnym antagonistą receptorów serotoninowych, w tym 5-HT1, natomiast pindolol wykazuje częściowy antagonizm wobec receptorów 5-HT1A, co wykorzystuje się do wzmacniania działania leków przeciwdepresyjnych z grupy SSRI.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Bursztynian sumatryptanu, substancja czynna leku Cinie, jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, w tym po przebytym zawale mięśnia sercowego, z chorobą niedokrwienną serca, dławicą Prinzmetala, chorobą naczyń obwodowych oraz u osób manifestujących objawy niedokrwienia serca. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z udarem mózgu (zarówno niedokrwiennym, jak i krwotocznym), epizodem TIA, umiarkowanym lub ciężkim nadciśnieniem tętniczym oraz niewyrównanym łagodnym nadciśnieniem tętniczym. Przeciwwskazaniem jest także ciężkie zaburzenie czynności wątroby ze względu na ryzyko kumulacji sumatryptanu i nasilenia działań niepożądanych. Tabletki Cinie zawierają laktozę w ilości 199 mg (tabletka 50 mg) oraz 133 mg (tabletka 100 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
agonista receptora 5-HT1, antagonista receptora 5-HT1, bursztynian sumatryptanu, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, dławica naczynioskurczowa, dławica piersiowa Prinzmetala, ergotamina, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja serotoninergiczna, laktoza, MAOI, metyzergid, moklobemid, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na sumatryptan, napad migreny, nietolerancja laktozy, pochodne ergotaminy, przejściowe niedokrwienie mózgu, selegilina, skurcz naczyń wieńcowych, SNRI, SSRI, TIA, tryptany, udar mózgu, wazokonstrykcja, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego, zespół serotoninowy -
Leksykon leków
Lek Cinie zawierający bursztynian sumatryptanu w dawkach 50 mg i 100 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sumatryptan lub substancje pomocnicze, w tym u osób z nietolerancją laktozy (199 mg laktozy w tabletce 50 mg oraz 133 mg w tabletce 100 mg). Bezwzględne przeciwwskazania dotyczą schorzeń układu sercowo-naczyniowego, takich jak przebyty zawał mięśnia sercowego, choroba niedokrwienna serca, dławica Prinzmetala, skurcz naczyń wieńcowych, choroba naczyń obwodowych oraz obecność objawów niedokrwienia serca. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów po udarze mózgu lub epizodzie przejściowego niedokrwienia mózgu (TIA), a także u osób z umiarkowanym, ciężkim lub niewyrównanym łagodnym nadciśnieniem tętniczym ze względu na ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby również stanowią przeciwwskazanie do stosowania leku ze względu na ryzyko zaburzeń metabolizmu i działań niepożądanych.
agonista receptora 5-HT1, antagonista receptora 5-HT1, bursztynian sumatryptanu, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, dławica Prinzmetala, ergotamina, IMAO, inhibitor monoaminooksydazy, metyzergid, migrena, moklobemid, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nieodwracalny inhibitor MAO, nietolerancja laktozy, odwracalny inhibitor MAO, przejściowe niedokrwienie mózgu, selegilina, skurcz naczyń wieńcowych, TIA, tryptan, udar mózgu, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego, zespół serotoninowy
