Pełen skład leku ApoMigra, jego postać oraz forma podania

ApoMigra to produkt leczniczy dostępny w dwóch dawkach: 50 mg oraz 100 mg, występujący w postaci tabletek. Substancją czynną preparatu jest sumatryptan, występujący w formie bursztynianu sumatryptanu. Każda tabletka zawiera odpowiednio 50 mg lub 100 mg substancji czynnej, w zależności od dawki.¹

Postać farmaceutyczna i wygląd tabletek

Produkt ApoMigra występuje w formie tabletek niepowlekanych. Tabletki o dawce 50 mg są białe do prawie białych, owalne, dwuwypukłe, z charakterystycznym oznaczeniem – wytłoczonym symbolem 'C’ na jednej stronie oraz liczbą ’33’ na drugiej stronie. Tabletki o dawce 100 mg mają podobne cechy wizualne – są również białe do prawie białych, owalne, dwuwypukłe, lecz różnią się oznaczeniem – posiadają wytłoczony symbol 'C’ na jednej stronie oraz liczbę ’34’ na drugiej stronie.²

Skład jakościowy i ilościowy

Poza substancją czynną – sumatryptanem, produkt leczniczy ApoMigra zawiera szereg substancji pomocniczych, które pełnią istotne funkcje w zakresie zapewnienia odpowiednich właściwości fizykochemicznych tabletki. W skład leku wchodzą następujące substancje pomocnicze:³

Opakowanie i przechowywanie produktu

Produkt leczniczy ApoMigra jest dostępny w specjalnych blistrach wykonanych z kompozycji folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę tabletek przed czynnikami zewnętrznymi. Blistry zawierają po 4 lub 6 tabletek i są umieszczone w tekturowym pudełku. Warto zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań mogą być dostępne w obrocie.⁴

W zakresie przechowywania produktu, nie są wymagane specjalne środki ostrożności. Okres ważności leku ApoMigra wynosi 4 lata od daty produkcji, co świadczy o stabilności preparatu w standardowych warunkach przechowywania.⁵

Zgodność farmaceutyczna i usuwanie produktu

Dla produktu ApoMigra nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że substancje wchodzące w skład preparatu nie wchodzą w niepożądane interakcje ze sobą. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z obowiązującymi przepisami, co ma na celu minimalizację potencjalnego wpływu substancji leczniczych na środowisko.⁶