preparat leczniczy złożony
Preparat leczniczy złożony to produkt farmaceutyczny zawierający więcej niż jedną substancję czynną w jednej postaci leku. Takie połączenie ma na celu zwiększenie skuteczności terapeutycznej, rozszerzenie spektrum działania lub zmniejszenie działań niepożądanych poszczególnych składników.
Preparaty złożone znajdują zastosowanie w wielu dziedzinach medycyny, szczególnie w leczeniu chorób przewlekłych jak nadciśnienie tętnicze, cukrzyca czy astma. Ich główną zaletą jest uproszczenie schematu dawkowania, co przekłada się na lepsze przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjentów (compliance).
Przy stosowaniu preparatów złożonych należy zwracać szczególną uwagę na potencjalne interakcje między substancjami czynnymi oraz dobór optymalnych dawek poszczególnych składników. Lekarz przepisujący taki preparat powinien rozważyć, czy korzyści z terapii skojarzonej przewyższają ryzyko zwiększonej toksyczności lub interakcji.
Przykładami popularnych preparatów złożonych są połączenia leków przeciwnadciśnieniowych (np. inhibitor ACE z diuretykiem), preparaty przeciwbólowe (paracetamol z kodeiną) czy złożone doustne środki antykoncepcyjne zawierające estrogen i progestagen.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Koszyczek rumianku – Działania niepożądane
Koszyczek rumianku (Matricaria recutita L., flos) stosowany jako składnik złożonych preparatów leczniczych, np. w Salviasept (18,7 części na 100 g produktu, ekstrakt 1:3,3), może wywoływać działania niepożądane o różnej lokalizacji i nasileniu, klasyfikowane według MedDRA. Najpoważniejsze reakcje dotyczą układu immunologicznego i obejmują reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości, takie jak duszność, obrzęk Quinckego, zapaść naczyniowa oraz wstrząs anafilaktyczny – stany bezpośrednio zagrażające życiu. Ponadto obserwuje się zaburzenia układu nerwowego (uczucie pieczenia błony śluzowej jamy ustnej, bóle głowy, drżenie mięśni, ataksję), rzadko zaburzenia serca (bradykardia), podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej oraz zmiany skórne (kontaktowe zapalenie skóry i błony śluzowej, swędzenie, wysypka rumieniowa). Szczególnie narażeni są pacjenci z zespołem pieczenia jamy ustnej, nawracającym owrzodzeniem lub reakcją liszajową, u których preparaty mogą nasilać objawy chorobowe.
ataksja, ból głowy, bradykardia, ciężka reakcja alergiczna, drżenie mięśni, duszność, kontaktowe zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, kontaktowe zapalenie skóry, konwencja MedDRA, koszyczek rumianku, nawracające owrzodzenie jamy ustnej, obrzęk Quinckego, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej, preparat leczniczy złożony, reakcja liszajowa, reakcja nadwrażliwości, świąd, uczucie pieczenia, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg płynny złożony, wysypka rumieniowa, zaburzenie serca, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zapaść naczyniowa, zespół pieczenia jamy ustnej - Leksykon substancji czynnych
Ziele hyzopu – Przeciwwskazania stosowania
Ziele hyzopu (Hyssopus officinalis L., herba) jest składnikiem preparatów leczniczych, takich jak Pectosol – koncentrat do sporządzania roztworu doustnego. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania tych preparatów jest nadwrażliwość na hyzop lub inne rośliny z rodziny Lamiaceae (np. mięta, melisa, szałwia, rozmaryn, bazylia, lawenda), ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, preparaty mogą zawierać substancje pomocnicze wywołujące nadwrażliwość, co również stanowi przeciwwskazanie. W przypadku Pectosol istotna jest wysoka zawartość etanolu (57-63% V/V), która wyklucza stosowanie u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, padaczką, kobiet w ciąży i karmiących oraz u dzieci. Zawartość hyzopu w wyciągu jest stosunkowo niewielka (3 części na 30 części całego wyciągu), co może wpływać na profil bezpieczeństwa preparatu.
choroba wątroby, Hyssopus officinalis, koncentrat do sporządzania roztworu, korzeń mydlnicy, nadwrażliwość na substancje, padaczka, Pectosol, porost islandzki, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy złożony, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, rodzina Lamiaceae, rośliny jasnotowate, uzależnienie od alkoholu, wyciąg złożony, wywiad alergologiczny, zawartość etanolu, ziele hyzopu, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Krwawnik pospolity – Właściwości farmakokinetyczne
Aktualna dokumentacja produktów leczniczych zawierających Achillea millefolium L. nie dostarcza szczegółowych danych farmakokinetycznych tej substancji. W preparatach takich jak Imupret N, gdzie krwawnik stanowi 4/38 części ekstraktu złożonego z siedmiu roślin, oraz Traumeel S, zawierającym 0,09 g nalewki krwawnika na 100 g maści lub żelu, sekcje dotyczące farmakokinetyki są oznaczone jako „nie dotyczy” lub „brak danych”. Brak tych informacji wynika z faktu, że krwawnik jest składnikiem preparatów złożonych, a jego złożony profil fitozwiązków utrudnia wyodrębnienie jednoznacznych parametrów farmakokinetycznych. Dodatkowo, w przypadku miejscowego stosowania Traumeel S, ograniczone wchłanianie ogólnoustrojowe zmniejsza kliniczne znaczenie farmakokinetyki.
achillea millefolium, działanie synergistyczne, efekt terapeutyczny, ekstrakt złożony, farmakokinetyka, Imupret N, krwawnik pospolity, nalewka z krwawnika, obserwacja kliniczna, parametr farmakokinetyczny, preparat leczniczy złożony, preparat ziołowy złożony, tradycyjny preparat ziołowy, Traumeel S, wchłanianie ogólnoustrojowe, związek biologicznie czynny - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z kwiatów cynamonowca – Przedawkowanie
Olejek eteryczny z kwiatów cynamonowca (Cinnamomum verum J.Presl) jest składnikiem preparatu Melisana Klosterfrau, w którym występuje w stężeniu 0,7% mieszanki ziołowej, a całkowita zawartość olejków lotnych wynosi 62 mg na 100 ml preparatu rozpuszczonych w 66,8% (V/V) etanolu. Przedawkowanie tego preparatu prowadzi do istotnego ograniczenia zdolności psychofizycznych, uniemożliwiając bezpieczne prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Ze względu na wysoką zawartość etanolu (66,3%-67,3% V/V), możliwe jest wykrycie alkoholu we krwi lub wydychanym powietrzu za pomocą standardowych urządzeń do kontroli trzeźwości.
Cinnamomum verum, funkcja poznawcza, intoksykacja etanolem, kontrola trzeźwości, leczenie objawowe, ograniczenie zdolności psychofizycznych, olejek eteryczny, olejek eteryczny z kwiatów cynamonowca, olejek lotny, poziom alkoholu we krwi, preparat leczniczy złożony, przedawkowanie preparatu, sprawność psychoruchowa, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie równowagi, zatrucie alkoholowe - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z kwiatów cynamonowca – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Olejek eteryczny z kwiatów cynamonowca (Cinnamomum verum J.Presl) jest składnikiem preparatu Melisana Klosterfrau, w którym stanowi 0,7% mieszanki surowców roślinnych. W 100 ml tego preparatu znajduje się 62 mg olejków lotnych, rozpuszczonych w etanolu o stężeniu 66,3%-67,3% (V/V). Kluczowym aspektem klinicznym jest wysoka zawartość alkoholu etylowego, który wykazuje działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy, co może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Olejek eteryczny sam w sobie nie jest głównym czynnikiem wpływającym na sprawność psychomotoryczną, jednak obecność etanolu wymaga szczególnej uwagi przy ocenie ryzyka farmakologicznego.
alkohol etylowy, charakterystyka produktu leczniczego, Cinnamomum verum, destylacja olejków, etanol, hamowanie ośrodkowego układu nerwowego, Melisana Klosterfrau, olejek eteryczny, olejek eteryczny z kwiatów cynamonowca, olejek lotny, ośrodkowy układ nerwowy, preparat leczniczy złożony, sprawność psychomotoryczna, surowiec roślinny, wrażliwość na alkohol - Leksykon substancji czynnych
Korzeń lubczyku – Przedawkowanie
Korzeń lubczyku (Levisticum officinale Koch., radix) jest składnikiem złożonych preparatów leczniczych, takich jak Canephron N i Fitolizyna, wykorzystywanych w terapii. Dostępna dokumentacja medyczna nie odnotowuje przypadków przedawkowania korzenia lubczyku, co wskazuje na niski profil toksyczności przy stosowaniu terapeutycznym. Preparaty te zawierają jednak etanol w stężeniach 16,0-19,5% (V/V) w Canephron N oraz do 4% (V/V) w Fitolizynie, co stanowi potencjalne ryzyko intoksykacji alkoholowej, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby, dzieci oraz osób z chorobą alkoholową. Objawy przedawkowania mogą obejmować zaburzenia równowagi, mowy, koordynacji, senność, nudności, wymioty oraz reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka czy w skrajnych przypadkach anafilaksja.
Canephron N, charakterystyka produktu leczniczego, choroba alkoholowa, Fitolizyna, intoksykacja alkoholowa, korzeń lubczyku, leczenie objawowe, liść rozmarynu, monitoring parametrów życiowych, nadwrażliwość na składniki, ośrodek toksykologiczny, podrażnienie błony śluzowej, postępowanie objawowe, preparat leczniczy złożony, profil toksyczności, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, surowiec roślinny, zaburzenie funkcji wątroby, zastosowanie terapeutyczne, ziele tysiącznika - Leksykon substancji czynnych
Ziele krwawnika – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Ziele krwawnika (Achillea millefolium L. herba) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, dostępnych zarówno jako monokomponenty, jak i w formie złożonych wyciągów. Stosowanie tych preparatów wymaga uwzględnienia ograniczeń wiekowych: produkty zawierające wyłącznie ziele krwawnika nie są zalecane u dzieci poniżej 12 lat, natomiast preparaty złożone, zawierające dodatkowo etanol (50-70% V/V), mają bardziej rygorystyczne ograniczenia, np. Gastrobonisol nie jest zalecany u dzieci poniżej 7 lat, a Gastrovit TraviComplex, Hemorol i Salviasept – u osób poniżej 18 lat. Dawki etanolu w tych preparatach są istotne klinicznie, np. 2,5 ml Gastrobonisolu zawiera 1,23 g alkoholu, co odpowiada spożyciu 30 ml piwa (5% obj.) lub 12,5 ml wina (12% obj.). Z tego względu preparaty te wymagają szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobą alkoholową, kobiet w ciąży i karmiących, a także u osób z chorobami wątroby i padaczką.
choroba alkoholowa, choroba wątroby, choroba wrzodowa, działanie przeczyszczające, etanol, Gastrobonisol, Gastrovit TraviComplex, hemoroidy, Hemorol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, padaczka, podrażnienie śluzówki, preparat leczniczy złożony, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, salicylany, Salviasept, skłonność do uczuleń, wyciąg płynny złożony, zakażenie skóry, zawartość alkoholu, ziele krwawnika - Leksykon substancji czynnych
Olejek cytronelowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Olejek cytronelowy, obecny w preparatach takich jak Amol (1,00 mg/g) i Aromatol (0,1 g/100 g), wymaga szczególnej ostrożności ze względu na wysoką zawartość etanolu (Amol 67% v/v, Aromatol 63-72% v/v). Przy zalecanym dawkowaniu Amolu (10-15 kropli) pacjent otrzymuje do 0,46 g etanolu, co odpowiada spożyciu 8-11 ml piwa (5% v/v) lub 3-5 ml wina (12% v/v). Aromatol dostarcza około 0,57 g etanolu/ml, a 10 kropli odpowiada około 2,2 ml wina lub 5,3 ml piwa. Z tego względu preparaty te są przeciwwskazane u kobiet w ciąży i karmiących, dzieci, pacjentów z chorobami wątroby, padaczką oraz osób z chorobą alkoholową. Należy również uwzględnić ryzyko obniżenia progu drgawkowego i negatywnego wpływu etanolu na rozwój płodu oraz metabolizm u dzieci i chorych wątrobowo.
Amol, Aromatol, charakterystyka produktu leczniczego, choroba alkoholowa, choroba wątroby, ciąża, czynnik ryzyka, dawkowanie, działanie niepożądane, etanol, inhalacja parowa, karmienie piersią, koncentrat do sporządzania roztworu, leczenie objawowe, olejek cytronelowy, padaczka, płyn doustny, płyn na skórę, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy złożony, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, roztwór doustny, skurcz oskrzeli, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Tatarak – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Tatarak (Acorus calamus L.), będący składnikiem preparatu Dentosept stosowanego miejscowo w jamie ustnej, nie posiada potwierdzonych danych dotyczących wpływu na płodność u kobiet i mężczyzn. Dokumentacja medyczna preparatu jednoznacznie wskazuje na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tataraku w okresie ciąży oraz karmienia piersią. Dodatkowo, preparat zawiera etanol w stężeniu 60-70% V/V, co stanowi istotny czynnik ryzyka u kobiet ciężarnych. Ze względu na brak danych klinicznych, stosowanie Dentosept w tych grupach pacjentek powinno być rozważane z dużą ostrożnością, uwzględniając potencjalne ryzyko dla matki i płodu.
badanie kliniczne, bezpieczeństwo stosowania leku, ciąża, czynnik ryzyka, Dentosept, etanol, jama ustna, karmienie piersią, kłącze tataraku, koncentrat do sporządzania roztworu, kora dębu, koszyczek rumianku, liść szałwii, planowanie potomstwa, płodność, preparat leczniczy złożony, profil bezpieczeństwa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, wyciąg złożony, zasada ostrożności, zdolności rozrodcze, ziele arniki, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z liścia szałwii – Działania niepożądane
Ekstrakt gęsty z liścia szałwii (Salviae folio) stanowi 10,0 g na 100 g żelu w preparacie Mucosit, który jest stosowany w leczeniu schorzeń błony śluzowej jamy ustnej. Ekstrakt ten jest pozyskiwany przy użyciu 90% metanolu (v/v) i wody, i występuje w preparacie jako składnik złożonego ekstraktu roślinnego, zawierającego również wyciągi z rumianku, nagietka, podbiału, kory dębu oraz tymianku. Stosowanie preparatu może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych, w tym reakcji alergicznych, które choć częściej przypisywane olejkom eterycznym, mogą być wywołane także przez ekstrakt szałwii. Objawy alergii obejmują ból, zawroty głowy oraz inne symptomy nadwrażliwości, a w rzadkich przypadkach może dojść do wstrząsu anafilaktycznego, wymagającego natychmiastowej interwencji medycznej.
błona śluzowa jamy ustnej, drętwienie języka, działanie niepożądane, ekstrakt gęsty z liścia szałwii, ekstrakt roślinny złożony, ekstrakt z liścia szałwii, ekstrakt złożony, olejek eteryczny, preparat leczniczy złożony, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, Salviae folium, stosunek korzyści do ryzyka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie sensoryczne, zaburzenie smaku - Leksykon substancji czynnych
Pokrzyk wilcza jagoda – Właściwości farmakodynamiczne
Pokrzyk wilcza jagoda (Atropa bella-donna) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, zarówno tradycyjnych, jak i homeopatycznych, występujących w różnych postaciach farmaceutycznych, takich jak płyn doustny (Cholitol – Belladonnae tinctura 7 g/100 g), syropy (Drosetux 3CH – 15 ml/150 ml, Malia Kaszel D6 – 0,5 g/100 g), tabletki drażowane (Homeovox 6CH – 0,091 mg/tabletkę), tabletki (Paragrippe 4CH – 0,6 mg/tabletkę, Sedatif PC 6CH – 0,05 mg/tabletkę) oraz maść i żel (Traumeel S D1 – 0,05 g/100 g). W preparatach tych pokrzyk wilcza jagoda nigdy nie występuje jako jedyny składnik, lecz jest częścią kompozycji wieloskładnikowych, co sugeruje potencjalne działanie synergistyczne z innymi substancjami roślinnymi lub homeopatycznymi. Różnorodność stężeń i form farmaceutycznych wskazuje na zróżnicowane podejście terapeutyczne, dostosowane do specyfiki danego preparatu i jego zastosowania klinicznego.
atropa bella-donna, badanie farmakologiczne, badanie kliniczne, biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, dane kliniczne, efekt terapeutyczny, mechanizm farmakodynamiczny, mechanizm molekularny, nalewka z pokrzyku, płyn doustny, pokrzyk wilcza jagoda, postać farmaceutyczna, preparat do stosowania zewnętrznego, preparat homeopatyczny, preparat leczniczy złożony, rozcieńczenie homeopatyczne, synergizm, tabletka drażowana, tradycja lecznicza, właściwość farmakodynamiczna - Leksykon substancji czynnych
Drożdże piwne – Dawkowanie i sposób podawania
Drożdże piwne, jako składnik preparatu Revalid, są stosowane w terapii schorzeń włosów i paznokci, z zalecanym dawkowaniem dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat wynoszącym 1 kapsułkę zawierającą 50 mg drożdży piwnych trzy razy dziennie, przyjmowaną podczas lub bezpośrednio po posiłku. W przypadku zaawansowanych zmian zaleca się początkowo podawanie 2 kapsułek (100 mg) trzy razy na dobę przez miesiąc, po czym dawkę redukuje się do standardowej. Terapia powinna trwać minimum 3 miesiące, z możliwością przedłużenia lub powtórzenia po konsultacji lekarskiej. Stosowanie u dzieci poniżej 12 roku życia nie jest rekomendowane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
DL-metionina, droga doustna, drożdże piwne, kapsułka twarda, korzyść terapeutyczna, kwas 4-aminobenzoesowy, L-cystyna, pirydoksyny chlorowodorek, preparat leczniczy złożony, przewód pokarmowy, schorzenie włosów i paznokci, tiaminy chlorowodorek, uwalnianie substancji czynnej, wapnia D-pantotenian, wyciąg z kiełków pszenicy, wyciąg z prosa, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z liścia szałwii – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wyciąg płynny z liścia szałwii (Salvia officinalis L.), stosowany m.in. w preparacie Dentosept A, zawiera ekstrakt w proporcji 0,65:1, z dominującym udziałem szałwii, rozpuszczony w 70% etanolu (V/V). Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego wyciągu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Ze względu na potencjalne ryzyko działania składników czynnych na rozwijający się płód oraz możliwość przenikania do mleka matki, nie zaleca się stosowania preparatów zawierających wyciąg z liścia szałwii w tych okresach. Dodatkowo, zawartość etanolu w Dentosept A wynosi 35-45% (V/V), co stanowi istotny czynnik ryzyka w kontekście stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących.
alternatywne metody leczenia, bezpieczeństwo stosowania w ciąży, Dentosept A, etanol, funkcje rozrodcze, karmienie piersią, laktacja, preparat leczniczy złożony, profil bezpieczeństwa, przenikanie składników aktywnych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, rozwój płodu, Salvia officinalis, substancja pomocnicza, układ rozrodczy, wyciąg płynny złożony, wyciąg z liścia szałwii - Leksykon substancji czynnych
Tojad mocny – Wskazania do stosowania
Tojad mocny (Aconitum napellus) jest składnikiem homeopatycznego preparatu Traumeel S, występującym w rozcieńczeniu D1 w ilości 0,05 g na 100 g produktu, zarówno w formie maści, jak i żelu. Preparat zawiera łącznie czternaście składników aktywnych, które działają synergistycznie, co stanowi podstawę jego zastosowania w medycynie wspomagającej. Traumeel S jest wskazany do stosowania w leczeniu wspomagającym pourazowych stanów tkanek miękkich, takich jak skręcenia stawów, stłuczenia oraz naciągnięcia mięśni i ścięgien, a także w łagodnych dolegliwościach bólowych mięśni i stawów oraz napięciu mięśniowym. Preparat może być stosowany jako alternatywa lub uzupełnienie standardowej terapii, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
ból mięśniowy, ból stawowy, forma farmaceutyczna, gojenie, maść, medycyna homeopatyczna, naciągnięcie mięśni, niesteroidowy lek przeciwzapalny, postać półstała, preparat homeopatyczny, preparat leczniczy złożony, produkt leczniczy homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, skręcenie stawu, środek przeciwbólowy, stan pourazowy, stłuczenie, stosowanie miejscowe, terapia wspomagająca, tkanka miękka, tojad mocny, Traumeel S, układ mięśniowo-szkieletowy, uraz, uraz sportowy, żel - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z owocni pomarańczy – Działania niepożądane
Olejek eteryczny z owocni pomarańczy (Aurantii amari epicarpio et mesocarpio) stanowi 13,96% mieszanki ziołowej w preparacie Melisana Klosterfrau. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem należy oceniać w kontekście całego preparatu, ze względu na możliwe interakcje składników. Najczęściej obserwowane działania niepożądane przy podaniu doustnym to dolegliwości żołądkowe, takie jak nudności i zgaga (często, ≥1/100 do <1/10), które zwykle ustępują po przyjmowaniu leku po posiłku. Inne objawy to zmęczenie (często), zawroty głowy (niezbyt często, ≥1/1 000 do <1/100) oraz uczucie ciepła (rzadko, ≥1/10 000 do <1/1 000). Rzadko mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości skórnej ze świądem oraz drętwienie kończyn, a także reakcje fotouczulające po ekspozycji na promieniowanie UV, co wymaga szczególnej ostrożności.
aldehyd cynamonowy, charakterystyka produktu, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, dolegliwość żołądkowa, drętwienie kończyn, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, ekspozycja na promieniowanie, leczenie, łuszczenie naskórka, mieszanka ziołowa, nudności, olejek eteryczny z owocni pomarańczy, osłabienie, podrażnienie skóry, preparat leczniczy złożony, preparat z olejkiem, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja fotouczulająca, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, stosowanie miejscowe, świąd, uczucie ciepła, uczucie wirowania, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wysuszenie skóry, zaczerwienienie, zawroty głowy, zgłaszanie działań niepożądanych, zmiana skórna