wchłanianie kwasu salicylowego

Wchłanianie kwasu salicylowego to proces, w którym substancja ta jest absorbowana z przewodu pokarmowego do krwiobiegu. Kwas salicylowy, będący składnikiem aktywnym wielu leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych, wchłania się głównie w żołądku i jelicie cienkim.

Proces wchłaniania kwasu salicylowego jest zależny od pH środowiska. W kwaśnym środowisku żołądka (pH około 1-3) kwas salicylowy występuje głównie w formie niezjonizowanej, która łatwiej przenika przez błony komórkowe. W jelicie cienkim, gdzie pH jest wyższe (około 6-7), kwas ulega jonizacji, co ogranicza jego przenikanie przez błony, jednak duża powierzchnia wchłaniania jelita cienkiego kompensuje ten efekt.

Biodostępność kwasu salicylowego zależy od formy farmaceutycznej leku – preparaty dojelitowe opóźniają wchłanianie, podczas gdy preparaty buforowane mogą je przyspieszać. Pokarm w żołądku może opóźniać wchłanianie, ale zazwyczaj nie zmniejsza całkowitej ilości zaabsorbowanej substancji. Po wchłonięciu, kwas salicylowy wiąże się w dużym stopniu z białkami osocza (głównie albuminą) i jest metabolizowany w wątrobie.

Warto pamiętać, że u pacjentów z zaburzeniami funkcji przewodu pokarmowego, nieprawidłowym pH żołądka lub przyjmujących leki wpływające na motorykę przewodu pokarmowego, wchłanianie kwasu salicylowego może być zmienione. Ma to znaczenie kliniczne przy stosowaniu preparatów kwasu acetylosalicylowego (aspiryny), który w organizmie jest hydrolizowany do kwasu salicylowego.

Powiązane wpisy

  1. 21.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl