wydalanie amoksycyliny

Wydalanie amoksycyliny odbywa się głównie drogą nerkową. Około 60-70% podanej dawki jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem w ciągu 6-8 godzin od podania. Proces ten zachodzi poprzez filtrację kłębuszkową oraz aktywne wydzielanie cewkowe.

Okres półtrwania amoksycyliny w osoczu wynosi około 1-1,5 godziny u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. U osób z niewydolnością nerek czas ten ulega wydłużeniu, co wymaga dostosowania dawkowania leku. Przy klirensie kreatyniny poniżej 30 ml/min konieczna jest redukcja dawki lub wydłużenie odstępów między dawkami.

Niewielka część amoksycyliny (około 10-25%) jest metabolizowana w wątrobie do nieaktywnych metabolitów, które również są wydalane przez nerki. Tylko około 10% leku jest wydalane z żółcią. Dzięki skutecznemu wydalaniu nerkowemu, amoksycylina osiąga wysokie stężenia w moczu, co czyni ją skutecznym antybiotykiem w leczeniu zakażeń układu moczowego.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Amoclan 875 mg + 125 mg

AMOclan to preparat zawierający amoksycylinę trójwodną (875 mg) oraz klawulanian potasu (125 mg), charakteryzujący się wysoką biodostępnością około 70% po podaniu doustnym, z Tmax około 1 godziny dla obu składników. Amoksycylina wykazuje Cmax 11,64 ± 2,78 μg/ml i T1/2 1,19 ± 0,21 h, natomiast kwas klawulanowy Cmax 2,18 ± 0,99 μg/ml i T1/2 0,96 ± 0,12 h. Oba składniki dobrze penetrują tkanki narządów jamy brzusznej, tkanki obwodowe oraz płyny ustrojowe, co potwierdza ich skuteczność w leczeniu zakażeń dróg żółciowych, tkanek miękkich i innych infekcji poza OUN, gdyż amoksycylina nie przenika efektywnie do płynu mózgowo-rdzeniowego. Amoksycylina i kwas klawulanowy wiążą się z białkami osocza odpowiednio w 18% i 25%, a ich objętość dystrybucji wynosi około 0,3-0,4 l/kg i 0,2 l/kg. Oba składniki przenikają przez łożysko i są obecne w mleku kobiecym, co ma znaczenie kliniczne w ciąży i laktacji.
amoksycylina trójwodna, biodostępność, czas osiągnięcia maksymalnego stężenia, dawkowanie leku, interakcja lekowa, jama brzuszna, klawulanian potasu, klirens całkowity, kumulacja leku, kwas klawulanowy, kwas penicylinowy, łożysko, metabolizm leku, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pęcherzyk żółciowy, płyn maziowy, płyn mózgowo-rdzeniowy, płyn otrzewnowy, probenecyd, stężenie terapeutyczne, tkanka miękka, wydalanie amoksycyliny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Taromentin 875 mg + 125 mg

Preparat Taromentin, zawierający amoksycylinę (875 mg) i kwas klawulanowy (125 mg), charakteryzuje się wysoką biodostępnością około 70% po podaniu doustnym, z Tmax około 1 godziny dla obu składników. Farmakokinetyka wykazuje podobny przebieg stężeń w osoczu, z Cmax dla amoksycyliny wynoszącym 11,64 ± 2,78 μg/ml i dla kwasu klawulanowego 2,18 ± 0,99 μg/ml. Objętość dystrybucji wynosi około 0,3-0,4 L/kg dla amoksycyliny i 0,2 L/kg dla kwasu klawulanowego, a wiązanie z białkami osocza to odpowiednio 18% i 25%. Obie substancje przenikają do wielu tkanek i płynów ustrojowych, jednak amoksycylina nie osiąga istotnych stężeń w płynie mózgowo-rdzeniowym. Metabolizm amoksycyliny obejmuje częściowe przekształcenie do nieaktywnego kwasu penicylinowego, a kwas klawulanowy jest intensywnie metabolizowany i wydalany drogami nerkowymi i pozanerkowymi. Okres półtrwania wynosi około 1 godziny, a klirens całkowity około 25 L/h.
amoksycylina i kwas klawulanowy, bariera łożyskowa, biodostępność, faza eliminacji, klirens całkowity, kumulacja amoksycyliny, kwas penicylinowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pęcherzyk żółciowy, płyn maziowy, płyn mózgowo-rdzeniowy, płyn otrzewnowy, probenecyd, przenikanie do płynu mózgowo-rdzeniowego, retencja tkankowa, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie amoksycyliny, wydalanie w postaci niezmienionej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby

wydalanie amoksycyliny

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Amoclan 875 mg + 125 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Taromentin 875 mg + 125 mg