okres półtrwania metforminy

Okres półtrwania metforminy w osoczu wynosi około 6,2 godziny, co oznacza, że po tym czasie stężenie leku w krwiobiegu zmniejsza się o połowę. Eliminacja metforminy zachodzi głównie przez nerki, a lek jest wydalany w postaci niezmienionej, bez metabolizmu wątrobowego.

U osób z prawidłową funkcją nerek klirens nerkowy metforminy wynosi około 510 ml/min, co przewyższa tempo filtracji kłębuszkowej i wskazuje na aktywną sekrecję kanalikową. Biodostępność metforminy po podaniu doustnym wynosi 50-60% i nie jest wchłaniana w przewodzie pokarmowym w całości.

W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek okres półtrwania metforminy ulega wydłużeniu, co zwiększa ryzyko kumulacji leku i rozwoju kwasicy mleczanowej. Z tego powodu funkcja nerek powinna być regularnie monitorowana, a dawkowanie dostosowane u pacjentów z eGFR poniżej 60 ml/min/1,73m². Lek jest przeciwwskazany przy eGFR poniżej 30 ml/min/1,73m².

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Metformin hydrochloride Teva 850 mg

Metformina chlorowodorek, substancja czynna w dawce 850 mg, wykazuje specyficzny profil farmakokinetyczny charakteryzujący się maksymalnym stężeniem w osoczu (Cmax) osiąganym po około 2,5 godzinach (tmax) oraz biodostępnością doustną na poziomie 50-60%. Wchłanianie metforminy jest nieliniowe i częściowo wysycone, z około 20-30% dawki wydalanej z kałem jako frakcja niewchłonięta. W stanie stacjonarnym stężenie w osoczu jest zwykle <1 µg/ml, a maksymalne stężenie nie przekracza 5 µg/ml nawet przy maksymalnych dawkach. Obecność pokarmu zmniejsza Cmax o około 40%, AUC o 25% oraz opóźnia tmax o około 35 minut, choć kliniczne znaczenie tych zmian pozostaje niejednoznaczne. Metformina wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza, dużą objętość dystrybucji (63-276 l) oraz przenika do erytrocytów, co wpływa na jej dystrybucję tkankową.
absorpcja metforminy, biodostępność metforminy, dystrybucja metforminy, ekspozycja na metforminę, eliminacja metforminy, farmakokinetyka metforminy, frakcja niewchłonięta, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, metabolity metforminy, metabolizm metforminy, metformina chlorowodorek, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania metforminy, pole pod krzywą stężenia, populacja pediatryczna, przenikanie do erytrocytów, przesączanie kłębuszkowe, stan stacjonarny, stężenie maksymalne w osoczu, stężenie metforminy w osoczu, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie kanalikowe, zaburzenie czynności nerek
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Metformin hydrochloride Biofarm 500 mg

Chlorowodorek metforminy charakteryzuje się niepełnym i nieliniowym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, z biodostępnością wynoszącą 50-60% po dawkach 500 mg lub 850 mg. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest po około 2,5 godzinach, a obecność pokarmu opóźnia ten czas o około 35 minut i zmniejsza Cmax o 40% oraz AUC o 25%. W stanie stacjonarnym stężenie metforminy w osoczu utrzymuje się poniżej 1 μg/ml, a maksymalne stężenia rzadko przekraczają 5 μg/ml. Lek wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza, przenika do erytrocytów i ma dużą objętość dystrybucji (63-276 l), co wskazuje na istotną dystrybucję tkankową. W populacji pediatrycznej farmakokinetyka jest podobna do dorosłych, choć po wielokrotnym podaniu obserwuje się niższe Cmax i AUC, co jednak nie ma istotnego znaczenia klinicznego.
biodostępność metforminy, chlorowodorek metforminy, cukrzyca, dystrybucja tkankowa leku, ekspozycja na lek, ekspozycja na metforminę, erytrocyt, farmakokinetyka metforminy, farmakokinetyka wchłaniania, interakcja metaboliczna, klirens nerkowy, lek przeciwcukrzycowy, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, odpowiedź glikemiczna, okres półtrwania metforminy, populacja pediatryczna, powinowactwo do białek osocza, profil metaboliczny, przesączanie kłębuszkowe, sekrecja kanalikowa, stan stacjonarny, stężenie leku w osoczu, stężenie maksymalne metforminy, stężenie w osoczu, wydzielanie kanalikowe

okres półtrwania metforminy

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Metformin hydrochloride Teva 850 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Metformin hydrochloride Biofarm 500 mg