pobudliwość elektryczna
Pobudliwość elektryczna to fundamentalna właściwość komórek organizmu, szczególnie istotna w przypadku komórek nerwowych, mięśniowych i gruczołowych. Określa zdolność błony komórkowej do reagowania na bodźce elektryczne poprzez generowanie potencjałów czynnościowych.
W warunkach fizjologicznych pobudliwość elektryczna zależy od gradientu stężeń jonów po obu stronach błony komórkowej oraz od obecności kanałów jonowych. Kluczową rolę odgrywają kanały sodowe, potasowe i wapniowe zależne od napięcia, których aktywacja prowadzi do depolaryzacji i repolaryzacji błony, umożliwiając przewodzenie impulsów elektrycznych.
Zaburzenia pobudliwości elektrycznej mogą leżeć u podłoża wielu stanów patologicznych, takich jak arytmie serca, choroby nerwowo-mięśniowe czy padaczka. Diagnostyka tych zaburzeń obejmuje badania elektrofizjologiczne, w tym EKG, EMG czy EEG, pozwalające na ocenę prawidłowości generowania i przewodzenia impulsów elektrycznych w odpowiednich tkankach.
W praktyce klinicznej modulacja pobudliwości elektrycznej stanowi podstawę działania wielu leków, w tym antyarytmicznych, przeciwpadaczkowych czy środków znieczulających miejscowo, które wpływają na funkcjonowanie kanałów jonowych i stabilizują potencjał błonowy komórek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lidocaine Accord 10 mg/ml
Lidokaina chlorowodorek, składnik aktywny preparatu Lidocaine Accord, jest amidowym lekiem miejscowo znieczulającym (kod ATC: N01BB02) o mechanizmie działania polegającym na blokowaniu kanałów sodowych w błonie neuronów. Powoduje to zmniejszenie szybkości depolaryzacji i podniesienie progu pobudzenia, co skutkuje odwracalnym znieczuleniem miejscowym. Po wchłonięciu do krążenia systemowego lidokaina wpływa na ośrodkowy układ nerwowy, wywołując początkowo pobudzenie, a następnie hamowanie funkcji OUN, oraz na układ sercowo-naczyniowy, gdzie zmniejsza pobudliwość elektryczną mięśnia sercowego, spowalnia przewodzenie impulsów i osłabia siłę skurczu. Początek działania zależy od drogi podania: dożylnie około 1 minuty (czas działania 10-20 minut), domięśniowo około 15 minut (czas działania 60-90 minut).
arytmia, blokada przewodnictwa nerwowego, błona neuronu, depolaryzacja błony komórkowej, dieta niskosodowa, droga podania, działanie znieczulające, impuls nerwowy, jon sodowy, kardiomiocyt, krążenie systemowe, lek miejscowo znieczulający, lidokaina chlorowodorek, mięsień sercowy, obwodowy układ nerwowy, ośrodkowy układ nerwowy, pobudliwość elektryczna, podanie domięśniowe, podanie dożylne, przewodzenie impulsów, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie rytmu serca, znieczulenie miejscowe, znieczulenie tkanek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tonicard 150 mg
Propafenon chlorowodorek, substancja czynna leku Tonicard dostępnego w tabletkach o dawkach 150 mg i 300 mg, jest klasyfikowany jako lek przeciwarytmiczny klasy Ic (kod ATC: C01BC03). Jego podstawowy mechanizm działania polega na stabilizacji błon komórkowych mięśnia sercowego poprzez blokadę szybkiego prądu jonów sodowych, co prowadzi do zwolnienia depolaryzacji komórek oraz wydłużenia czasu przewodzenia impulsów w przedsionkach, węźle przedsionkowo-komorowym oraz układzie Hisa-Purkinjego, z najsilniejszym efektem w tym ostatnim. Propafenon zwiększa próg stymulacji mięśnia sercowego oraz próg migotania komór, co zmniejsza pobudliwość elektryczną serca i stabilizuje rytm serca.
blokowanie kanału sodowego, czas refrakcji, depolaryzacja komórek, dodatkowa droga przewodzenia, działanie adrenolityczne, efekt elektrofizjologiczny, elektrofizjologia mięśnia sercowego, lek przeciwarytmiczny klasy IC, pobudliwość elektryczna, prąd jonów sodowych, próg migotania komór, propafenonu chlorowodorek, stabilizacja błony komórkowej, układ bodźco-przewodzący serca, układ Hisa-Purkinjego, węzeł przedsionkowo-komorowy, właściwość β-adrenolityczna, zespół preekscytacji, zespół Wolffa-Parkinsona-White’a, zespół WPW - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lidocaine 2% Fresenius Kabi 20 mg/ml
Lidokaina, będąca amidowym środkiem miejscowo znieczulającym (kod ATC: N01BB02), wykazuje szybkie i krótkotrwałe działanie znieczulające oraz właściwości antyarytmiczne. Mechanizm jej działania opiera się na hamowaniu przepływu jonów sodowych, co stabilizuje błonę komórkową neuronów i blokuje przewodzenie impulsów nerwowych. Po podaniu dożylnym efekt terapeutyczny pojawia się w około 1 minutę, a po domięśniowym w 15 minut, z czasem działania odpowiednio 10-20 minut i 60-90 minut. Lidokaina wpływa również na układ sercowo-naczyniowy, zmniejszając pobudliwość elektryczną mięśnia sercowego, szybkość przewodzenia impulsów oraz siłę skurczu (działanie inotropowe ujemne). Wchłonięcie do krwiobiegu może wywołać dwufazowy efekt na OUN: początkowe pobudzenie, a następnie zahamowanie, co jest istotne klinicznie ze względu na ryzyko działań niepożądanych przy wysokich stężeniach.
arytmia, budowa amidowa, dieta niskosodowa, działanie antyarytmiczne, działanie inotropowe ujemne, hamowanie przepływu jonów, kanał sodowy, lidokainy chlorowodorek, mięsień sercowy, obwodowy układ nerwowy, osmolarność, ośrodkowy układ nerwowy, pobudliwość elektryczna, pobudzenie OUN, środek miejscowo znieczulający, stabilizacja błony komórkowej, szybki początek działania, układ bodźco-przewodzący serca, układ krążenia