Właściwości farmakodynamiczne
Lidocaine Accord 10 mg/ml

Lidokaina chlorowodorek, składnik aktywny preparatu Lidocaine Accord, jest amidowym lekiem miejscowo znieczulającym (kod ATC: N01BB02) o mechanizmie działania polegającym na blokowaniu kanałów sodowych w błonie neuronów. Powoduje to zmniejszenie szybkości depolaryzacji i podniesienie progu pobudzenia, co skutkuje odwracalnym znieczuleniem miejscowym. Po wchłonięciu do krążenia systemowego lidokaina wpływa na ośrodkowy układ nerwowy, wywołując początkowo pobudzenie, a następnie hamowanie funkcji OUN, oraz na układ sercowo-naczyniowy, gdzie zmniejsza pobudliwość elektryczną mięśnia sercowego, spowalnia przewodzenie impulsów i osłabia siłę skurczu. Początek działania zależy od drogi podania: dożylnie około 1 minuty (czas działania 10-20 minut), domięśniowo około 15 minut (czas działania 60-90 minut).

Właściwości farmakodynamiczne leku Lidocaine Accord

Lidokaina chlorowodorek, będąca składnikiem aktywnym preparatu Lidocaine Accord, należy do grupy farmakoterapeutycznej leków miejscowo znieczulających o budowie amidowej (kod ATC: N01B B02). Substancja ta wykazuje wielokierunkowe działanie na organizm, przy czym jej głównym zastosowaniem jest uzyskanie znieczulenia miejscowego oraz kontrola zaburzeń rytmu serca.1

Mechanizm działania na poziomie komórkowym

Podstawowy mechanizm działania lidokainy opiera się na zmniejszeniu przepuszczalności błony neuronu dla jonów sodowych. Ten efekt prowadzi do wyraźnego zmniejszenia szybkości depolaryzacji błony komórkowej i zwiększenia progu pobudzenia, co w konsekwencji skutkuje odwracalnym miejscowym znieczuleniem tkanek.2 Lidokaina efektywnie hamuje przepływ jonów niezbędnych do powstania i rozprzestrzeniania się impulsów nerwowych, stabilizując tym samym błonę neuronu.3

Działanie ogólnoustrojowe

Poza lokalnym działaniem blokującym przewodzenie bodźców w obwodowym układzie nerwowym, lidokaina po wchłonięciu do krążenia systemowego wykazuje istotny wpływ na dwa kluczowe układy:4

  • Ośrodkowy układ nerwowy (OUN) – lidokaina początkowo wywołuje pobudzenie OUN, które następnie przechodzi w fazę hamowania funkcji tego układu.5
  • Układ sercowo-naczyniowy – działanie lidokainy koncentruje się głównie na mięśniu sercowym, gdzie może prowadzić do zmniejszenia pobudliwości elektrycznej, spowolnienia szybkości przewodzenia impulsów oraz osłabienia siły skurczu mięśnia sercowego.6

Parametry czasowe działania znieczulającego

Efekt znieczulający lidokainy charakteryzuje się relatywnie szybkim początkiem działania, który zależy od drogi podania:7

Droga podania Początek działania Czas utrzymywania się działania
Dożylna (i.v.) Około 1 minuty 10-20 minut
Domięśniowa (i.m.) Około 15 minut 60-90 minut

Po podaniu lidokainy obserwuje się szybkie rozprzestrzenianie się jej działania w tkankach otaczających miejsce podania, co jest istotne z punktu widzenia efektywności znieczulenia.8

Zastosowanie kliniczne

Lidokaina w postaci roztworu do wstrzykiwań (Lidocaine Accord) stosowana jest w praktyce klinicznej w dwóch głównych obszarach:9

  1. Znieczulenie miejscowe – poprzez blokadę przewodnictwa nerwowego w różnych częściach ciała, co umożliwia przeprowadzanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych bez odczuwania bólu przez pacjenta
  2. Kontrola zaburzeń rytmu serca (arytmii) – wykorzystując działanie stabilizujące błonę komórkową kardiomiocytów

Lek Lidocaine Accord dostępny jest w dwóch stężeniach: 10 mg/ml oraz 20 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie w zależności od wskazania klinicznego i indywidualnych potrzeb pacjenta. Należy pamiętać, że preparat zawiera również niewielkie ilości sodu (10 mg/ml zawiera około 0,118 mmola sodu, a 20 mg/ml – około 0,082 mmola sodu na 1 ml roztworu), co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej.10

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl