sporządzona zawiesina
Zawiesina, inaczej suspensja, to postać leku, w której nierozpuszczalne cząstki stałe są równomiernie rozproszone w ciekłym nośniku. W zawiesianie farmaceutycznej cząstki stałe substancji leczniczej są zawieszone w odpowiednim rozpuszczalniku, najczęściej wodzie, olejach lub mieszaninie rozpuszczalników.
Sporządzona zawiesina wymaga odpowiedniego procesu przygotowania, obejmującego rozdrobnienie substancji stałej do odpowiedniej wielkości cząstek, dodanie stabilizatorów i środków zwiększających lepkość, które zapobiegają sedymentacji cząstek oraz homogenizację, zapewniającą równomierne rozproszenie substancji leczniczej.
Z uwagi na tendencję zawiesin do rozwarstwiania się i sedymentacji, preparaty te często wymagają wstrząśnięcia przed użyciem, co zapewnia podanie właściwej dawki leku. Zawiesiny farmaceutyczne stosowane są zarówno do podawania doustnego, jak i zewnętrznego (zawiesiny dermatologiczne) oraz parenteralnego (zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym działaniu).
Prawidłowo sporządzona zawiesina powinna charakteryzować się odpowiednią stabilnością fizyczną, jednolitym rozproszeniem cząstek, kontrolowaną sedymentacją oraz łatwością redyspergowania. Stabilność zawiesiny można zwiększyć poprzez dodanie odpowiednich substancji pomocniczych, takich jak środki zwiększające lepkość, środki powierzchniowo czynne czy elektrolity.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Virumed Junior 312,5 mg/ml
Virumed Junior to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 312,5 mg/ml, zawierający inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 312,5 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,3 mg/ml) oraz sorbitol (126,7 mg/ml). Proszek po rekonstytucji wodą tworzy białą lub białawą zawiesinę o bananowym smaku i zapachu, co ułatwia podawanie dzieciom. Opakowanie zawiera butelkę 60 ml, strzykawkę doustną 5 ml oraz adapter do precyzyjnego dawkowania.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat bananowy, guma arabska, inozyna pranobeks, krzemionka koloidalna bezwodna, maltodekstryna, metylu parahydroksybenzoesan, potasu cytrynian, powidon K 30, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, rekonstytucja zawiesiny, sorbitol, sporządzona zawiesina, strzykawka doustna, sukraloza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azycyna 200 mg/5 ml
Produkt leczniczy Azycyna to granulat do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 200 mg azytromycyny (w postaci azytromycyny dwuwodnej) na 5 ml zawiesiny. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (3,76 g/5 ml), sód (35,2 mg/5 ml), alkohol benzylowy (0,65 µg/5 ml) oraz dwutlenek siarki i maltodekstrynę jako składniki aromatów. Preparat wymaga rekonstytucji z wodą, której objętość zależy od wielkości opakowania: 12 ml wody do 20 ml granulatu (otrzymując 25 ml zawiesiny), 16,5 ml do 30 ml granulatu (35 ml zawiesiny) oraz 20 ml do 37,5 ml granulatu (42,5 ml zawiesiny). Każda butelka zawiera 5 ml nadmiaru zawiesiny, co umożliwia precyzyjne dawkowanie za pomocą dołączonego dozownika strzykawkowego. Po podaniu leku dziecku zaleca się natychmiastowe podanie płynu (herbaty lub soku) w celu uniknięcia zalegania preparatu w jamie ustnej.
alkohol benzylowy, azytromycyna dwuwodna, dozownik strzykawkowy, dwutlenek siarki, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, guma ksantan, homogenna zawiesina, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, maltodekstryna kukurydziana, okres ważności, postać farmaceutyczna, sporządzona zawiesina, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna